问法洛四联症术后复发吗
病情描述:
法洛四联症术后复发吗
答医生回答
病情分析:
法洛四联症通过手术是可以得到根治的,手术后远期效果良好,但也要根据实际个人体质,免疫能力,恢复情况等方面综合来看,有的人预后比较快也比较好,有的人预后比较慢甚至比较差。
随着对法洛四联征的病理解剖和病理生理的深入研究,以及手术技术,体外循环设备和术后护理水平的不断提高,其手术死亡率已明显降低,远期效果良好。
意见建议:
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什么是法洛四联症法洛氏四联症,一般是因为胚胎期的动脉圆锥,旋转不良导致的。临床上一般合并四种畸形,一种是室间隔缺损合并主动脉骑跨。主动脉骑跨,是因为动脉旋转不够以后,造成了主动脉骑在了室间隔缺损上面。然后,还有合并右室流出道的狭窄,或者肺动脉瓣的狭窄,继发右心室肥厚。所以室间隔缺损合并主动脉骑跨,再加上右室流出道或者肺动脉瓣的狭窄,再加上右心室肥厚,这四种畸形合并起来,就组成了法洛氏四联症。法洛氏四联症的病情轻重,根据流出道、肺动脉的发育情况,还有主动脉骑跨的严重程度,包括侧枝的形成情况,病情轻重各有不同。01:19
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法洛四联症患儿术后情况如何法洛氏四联症是一种复杂畸形,随着他的肺血管发育的情况、侧枝的情况,包括主动脉骑跨的情况,术后效果根据手术的不同方式是有不同的,但是总体上来说,进行了根治手术的法洛氏四联症的孩子,基本上都能接近正常人的生活。远期预后上的评价,我们一般根据两个方面,比如右室流出道有没有狭窄,梗阻的程度有多重,还有肺动脉瓣的反流情况,因为根据手术方式的不同,有些可能需要切开肺动脉瓣环,去进行肺动脉流出道的加宽,有些孩子不用。但是如果你切开了肺动脉瓣,进行了加宽,这种肺动脉瓣的功能,是不能得到完整的保护的,可能需要用一些人工的材料去代替。但是随着孩子的生长发育,人工材料不生长发育,所以他肺动脉瓣的反流量可能会增加。所以一般这种,进行了跨环修补的,用的人工材料可能会随着年龄的增加,肺动脉瓣的反流量会加重,远期比如说成年以后,我们需要定期随访,观察他的右心功能。如果说右心负荷过重的话,可能需要一些介入的治疗,去保护肺动脉瓣的功能。但是如果我们做手术的时候,孩子各方面条件比较好,我们尽量保证了肺动脉瓣的完整性,都用的他自己的瓣膜进行了处理,保证了周围都是他自己的东西。随着他的生长发育,瓣膜反流没有加重,右室流出道梗阻也没有,这种孩子他的临床表现是正常的,可以说他是一个正常人,也可以从事正常的体力活动,跟正常的工作,远期预后是很好的。02:18
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法洛四联症法洛四联症病理解剖学改变是右心室流出道梗阻,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥厚,这四个征相就是四联症。血流动力学改变是右心室,右心房扩张,肺动脉狭窄,右室流出道梗阻,肺少血,体循环中有混合血。临床表现是青紫,杵状指出现在六个月以后,再就是缺氧发作,表现为呼吸急促,阵发性呼吸困难,晕厥,惊厥。第三个是蹲踞现象,表现为下肢屈曲,增加体循环阻力,肺血流量增多,回心血量减少,体循环氧饱和度增加。再有一个体征就是胸骨左缘2,3,4肋间可以闻及粗糙、喷射性收缩期杂音,心电图表现为电轴右偏,右心室肥厚,X线表现为右心室扩大,肺动脉段凹陷,没有肺门“舞蹈”,心影呈靴形,肺影清晰,心导管检查表现为血氧饱和度明显降低。语音时长 01:38”
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法洛四联症法洛四联症是一种较为常见的先天性的心脏病。法洛四联症通常包括4个方面的问题,主要是室间隔缺损,肺动脉的狭窄,主动脉的骑跨和右心室的肥厚。本病最突出的症状是紫绀,孩子首先表现为嘴唇是青紫色的,并且伴随有杵状指,杵状指是指指尖末端的指节是粗大的,并且是发青的,同时还经常伴有气喘和阵发性呼吸困难,多数在哭闹或者劳累后出现,在两个月到两岁的婴幼儿中较为常见,同时可能会出现儿童蹲踞现象。语音时长 01:12”
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法洛四联症手术后会复发吗病情分析:法洛四联症是先天性心脏病,术后不会复发的。但是如果手术不及时,手术的时候已经发生了不可逆的心脏扩大、肺动脉高压等情况,远期可能出现心力衰竭,表现为走路累、晚上不能平卧、心慌胸闷气短、下肢水肿等等。意见建议:法洛四联症的患者需要注意休息,不要劳累,不要体力劳动和剧烈运动。不要喝浓茶、咖啡和刺激兴奋性饮料,不要喝酒。保持情绪平和,注意避免感冒。
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法洛四联症怎样确诊病情分析:法洛四联症通过患儿的临床表现及辅助检查可确诊。诊断要点: (1)进行性加重的发绀和呼吸困难,哭闹时加重,常常伴有杵状指和红细胞增多。大部分病例出生后数月出现青紫,活动时喜蹲踞也是本病的特征之一。 (2)胸骨左缘第2、3肋间收缩期吹风样喷射性杂音,伴震颤。 (3)X线检查示肺血减少,肺动脉段凹陷。主动脉影增宽,心尖上翘,构成典型"靴形心"。超声心动图和右心室造影可显示本病的解剖畸形,可助确诊本病。意见建议:法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,属于复杂型先天性心脏病,预后差,死亡率高,未经手术治疗者,仅3%可活至40岁。当患儿有紫绀时建议及早小儿心内科或心外科就诊,完善心脏彩超等以明确诊断,一经确诊,及早心外科治疗,主张一次性根治术治疗。
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法洛四联症的诊断法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏病,需要与三联征、大血管错位等其他的发绀相鉴别。右心导管检查和选择性右心造影可以明确诊断。其主要特点是右心室压力等于或略高于主动脉,肺动脉压力低,有时导管可以通过缺损进入左心室或升主动脉。右心造影的主要征象是:1.肺动脉口显示不同程度的狭窄,呈现第三心音和或肺动脉
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法洛四联症怎样确诊法洛四联症属于先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥大,与发病的因素与遗传因素,以及怀孕期间暴露因素有关,通过心脏彩超以及四维彩超检查,可以帮助确诊。预防法洛四联症,首先在怀孕期间尽量避免用一些对胎儿发育有影响的药物,避免病毒感染,不要随意接触放射性类的物质,避免烟酒的刺