问重症肌无力分几级病型
病情描述:
重症肌无力分几级病型
答医生回答
病情分析:
重症肌无力一般分为单纯眼肌型,全身型,急性重症型,迟发重症型等。不同的风险患者的病情严重是不一样的,所需要采用的治疗药物和治疗手段也不一样。
意见建议:
建议此类患者需要到正规的医院进行规范的治疗,患者平时要加强饮食的营养和能量的供应,此类患者还要定期的随访和复查,要保持平和的心态,避免过度的紧张和焦虑。
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重症肌无力的临床分型有哪几种重症肌无力,现在临床上多半,还是采用Osserman的分型法,改良的Osserman分型法,分为差不多五型:一型,是指的是单纯的眼肌受累型,在两年之内,不向其他的肌型扩展。二型,是轻度全身型,又分为2A和2B:2A可能有眼外肌的受累,有四肢肌群的受累,不影响其他的肌群,比如说是吞咽咀嚼肌呼吸肌,这些都不受影响。2B就是比较重的全身型,可能会累及,吞咽咀嚼肌的受累,表现为进食、讲话的疲劳型。三型,是重症肌无力比较重的一型,在发病半年之内,出现呼吸肌的麻痹。四型,是半年以后,出现呼吸肌麻痹的病人。五型,就是在病之初,出现肌肉萎缩的病人,临床上相对来说比较少见。01:49
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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重症肌无力分几级病型重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导,细胞免疫和补体参与下突触后膜的乙酰胆碱受体大量被破坏,导致突触后膜的传递功能障碍,而发生骨骼肌无力的一类自身免疫性疾病。西医的分型主要分为眼肌型,轻度全身型,中度全身型,重度激进型,迟发重症型和肌萎缩等六型,近年来有中医主要从脾胃,脾肾,肝肾三方面论治为主将重症肌无力中医证型分为脾胃气虚,气虚痰阻,肝肾阴虚,气虚两虚,脾肾阳虚,气血亏虚,气虚血瘀7型。语音时长 01:34”
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重症肌无力分型一型,脸型,以上眼肌和眼外肌劳累,约占20%到30%。2a型,轻度全身型,主要表现为四肢肌肉轻度无力。2b型,中度全身型,叫严重的四肢无力。三型,急性爆发型,急性起病,半年内快速出现严重的肌无力病症和呼吸困难。四型,晚期重症型,临床病症与三型相似,不过晚期重症肌无力的病程较长,大部分患者的病情在两年以上,主要是有一型和二型,逐渐间断构成,约占10%。语音时长 1:18”
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重症肌无力分型病情分析:重症肌无力分为成年型、儿童型和少年型。其中,成年型又分为眼肌型、全身型、重症型、肌萎缩型。儿童型又分为新生儿型和先天性肌无力综合征。意见建议:重症肌无力的患者需要及时的完善脑脊液检查,血常规,尿常规,重复电刺激,胸部CT,胸部核磁共振,甲状腺功能检查,肌电图等检查以明确诊断。明确诊断后,应及时给予溴吡斯的明和糖皮质激素治疗。
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重症肌无力的临床分型有哪些病情分析:重症肌无力临床分为五型。一型是眼肌型,二型是全身型,三型是重度激进型,四型是迟发重度型,五型是肌萎缩型,二型分为二A和二B型。意见建议:重症肌无力脾胃都很虚注意多吃温补食物,可以起到补益的作用,也可以常吃蔬菜对于疾病的改善是很好,还需要注意锻炼身体很重要的。
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重症肌无力轻度全身型重症肌无力轻度全身型,是一种自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,症状波动、晨轻暮重。针对此类型,医学界已形成一套综合治疗方案,旨在缓解症状、控制病情发展。该病症的核心问题在于神经肌肉接头处信号传递障碍,导致肌肉收缩无力。
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重症肌无力轻度全身型这种类型在临床表现上不明显,这种类型的话一般都是四肢肌群常伴眼肌受累,没有假性球麻痹的表现,没有咀嚼和吞咽困难以及构音不清。虽说这类患者的话症状表现比较轻微,可能表现为表情淡漠,苦笑面容颈部发软,抬头困难,另外梳头、上楼梯、下蹲可能会有一定的困难。对于这种情况的治疗一般情况下都是选择药物来治疗,有选