问重症肌无力的临床分型有哪些
病情描述:
重症肌无力的临床分型有哪些
答医生回答
病情分析:
重症肌无力临床分为五型。一型是眼肌型,二型是全身型,三型是重度激进型,四型是迟发重度型,五型是肌萎缩型,二型分为二A和二B型。
意见建议:
重症肌无力脾胃都很虚注意多吃温补食物,可以起到补益的作用,也可以常吃蔬菜对于疾病的改善是很好,还需要注意锻炼身体很重要的。
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重症肌无力的临床分型有哪几种重症肌无力,现在临床上多半,还是采用Osserman的分型法,改良的Osserman分型法,分为差不多五型:一型,是指的是单纯的眼肌受累型,在两年之内,不向其他的肌型扩展。二型,是轻度全身型,又分为2A和2B:2A可能有眼外肌的受累,有四肢肌群的受累,不影响其他的肌群,比如说是吞咽咀嚼肌呼吸肌,这些都不受影响。2B就是比较重的全身型,可能会累及,吞咽咀嚼肌的受累,表现为进食、讲话的疲劳型。三型,是重症肌无力比较重的一型,在发病半年之内,出现呼吸肌的麻痹。四型,是半年以后,出现呼吸肌麻痹的病人。五型,就是在病之初,出现肌肉萎缩的病人,临床上相对来说比较少见。01:49
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重症肌无力的病因有哪些有关重症肌无力的病因,还是有一些不是非常明确的,它应该是后天获得性的,自身免疫性的疾病。目前绝大多数的,占主导地位的说法,胸腺由于某些原因变化产生了抗体,这个抗体叫乙酰胆碱受体抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,就导致了这个病。当然不是说乙酰胆碱受体抗体是所有的重症肌无力都能检测到的,还有一部分人乙酰胆碱受体抗体是阴性的,这些阴性的,总之它是一个累及神经肌肉接头处,突触后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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重症肌无力临床分型重症肌无力临床分型,在分型方法上主要是分为六型:一,眼肌型。二,轻度全身型,主要是四肢肌型受累常伴有眼疾受累,没有假性球麻痹的表现,也没有拒绝吞咽困难,发音不清的表现。三,四肢肌型常伴眼肌受累情况,有假性球麻痹的表现,多在半年内出现呼吸困难。四,重度激进型,发病迅速,多数数周或者数月发展到呼吸困难。五,迟发重阵型,大多在两年左右由其它型号转变而来。六,肌萎缩型,这种情况比较少见,对于重症肌无力患者要注意肌无力危象的情况,一旦发生一定要迅速的缓解症状,患者会有严重的表现,比如出现呼吸困难,有可能会导致呼吸衰竭,危及生命,一般情况下要迅速的应用一些药物来缓解。语音时长 1:33”
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重症肌无力的临床分型有哪些重症肌无力临床分为五型:一型,眼肌型,病变仅局限眼外肌,2年之内其他肌群不受累。二型,全身型,有一组以上肌醇受累。2A型,轻度全身型,四肢肌群轻度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常无咀嚼吞咽,构音障碍,生活能够自理。2B型,是中度全身型,四肢肌群中度受累,伴或不伴眼外肌受累,通常有咀嚼,吞咽及构音障碍,生活自理困难。三型,重度激进型,起病急,进展快,发病数周或数月内累及咽喉肌,半年内累及呼吸肌,伴或不伴眼外肌受累,生活不能自理。四型迟发重度型,隐袭起病,缓慢进展,2年内逐渐进展,由1、2a、2b进展,累及呼吸肌。五型,肌萎缩型,起病半年内,可出现骨骼肌萎缩,无力。语音时长 01:41”
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重症肌无力分型病情分析:重症肌无力分为成年型、儿童型和少年型。其中,成年型又分为眼肌型、全身型、重症型、肌萎缩型。儿童型又分为新生儿型和先天性肌无力综合征。意见建议:重症肌无力的患者需要及时的完善脑脊液检查,血常规,尿常规,重复电刺激,胸部CT,胸部核磁共振,甲状腺功能检查,肌电图等检查以明确诊断。明确诊断后,应及时给予溴吡斯的明和糖皮质激素治疗。
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重症肌无力分几级病型病情分析:重症肌无力一般分为单纯眼肌型,全身型,急性重症型,迟发重症型等。不同的风险患者的病情严重是不一样的,所需要采用的治疗药物和治疗手段也不一样。意见建议:建议此类患者需要到正规的医院进行规范的治疗,患者平时要加强饮食的营养和能量的供应,此类患者还要定期的随访和复查,要保持平和的心态,避免过度的紧张和焦虑。
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重症肌无力抗体有哪些我们说重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜,引起神经肌肉接头传递障碍,出现骨骼肌收缩无力的获得性的自身免疫性疾病,从这个定义当中我们可以看出,它是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的。其实,在临床上,还有极少部分的重症肌无力患者是由肌肉特异性的络氨酸激酶抗
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重症肌无力的症状有哪些?重症肌无力的症状通常有声音嘶哑、吞咽困难、手臂双腿无力等。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,好发于20~40岁女性以及40~60岁男性。患者可有骨骼肌无力的表现,可在休息后症状减轻,肌无力于下午或傍晚因劳累后加重,晨起或休息后减轻。当病变累及其他肌群时还可出现上睑下垂、表情