问什么是多囊肾病

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• 什么是多囊肾病

  多囊肾实际上是一个遗传病，主要指的是常染色体显性遗传性的多囊性的肾病。这是一个非常常见的遗传性肾病，也是终末期肾脏病，也就是有尿毒症，是透析患者的主要的病因之一。其实在咱们国家，多囊肾在透析患者中，应该是在第四位的原因，它主要表现，就是肾脏多发的囊肿。一般发病年龄是三四十岁的比较多，当然也有早的。多囊肾随着囊肿的增多，会影响到肾脏的结构，使肾脏增大，最终导致肾功能衰竭。

  

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  安海燕 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-09-02 6054次

• 腰疼是多囊肾病吗

  腰疼的病因很多，如果是内科病引起的腰疼，比如常见的，有尿路感染，除了腰疼，常常会有尿频、尿急、尿痛，查尿可以表现为尿里白细胞增多，这是尿路感染引起的。另外多囊肾本身，一般也不会引起腰痛，如果多囊肾，它的囊特别大，囊肿特别大，引起肾脏的背膜，压力比较高的时候，病人会出现腰部的胀痛。另外就是一些，还有肾结石可以引起腰痛，腰痛常常就是发作性的，剧烈的疼痛。

  

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  安海燕 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-09-02 3270次

• 什么是多囊肾病
  多囊肾病分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。常染色体显性多囊肾病是最常见的遗传性肾脏病，发病率约为千分之一至四百分之一，主要病因是上一代将致病基因遗传给下一代，代代发病，子代发病概率为50%，是因为基因突变所导致。引起多囊肾病的突变基因有两个，分别为PKD1和PKD2，其主要表现为双侧肾脏出现大小不一的囊肿，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾衰竭。除累及肾脏以外，还可伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤和心脏瓣膜异常等肾外表现。常染色体隐性多囊肾病临床较为罕见，发病率两万分之一个新生儿，其主要特征是肾脏集合管扩张和先天性肝纤维化。
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  刘璐 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-20 2722次

• 什么是多囊肾病
  多囊肾病是一种遗传性囊肿性疾病，包括常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病。常染色体显性多囊肾病是一种常见的遗传性肾病，该病也是一种系统性疾病。可以引起心脏瓣膜病，脑动脉瘤，肝，胰，脾脏器的囊肿，六十岁以上的患者50%将发展至终末期肾衰竭，占终末期肾衰竭病因的5%到10%。常染色体隐性多囊肾病是一种隐性遗传性肾病，好发于儿童，病人多死于呼吸衰竭和肾衰竭。
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  吕洁 副主任医师聊城市第二人民医院

  2018-06-22 1930次

• 腰疼是多囊肾病吗
  病情分析：腰疼可以是多囊肾病引起。也可以是其他肾脏病（肾病综合征、肾炎综合征、尿路感染、尿路结石等）、腰椎间盘病变、腰肌病变、外伤、扭伤、皮肤病变（带状疱疹）等引起。如果多囊肾出现腰疼，多数是出现尿路感染，尿路结石等情况。意见建议：腰痛病人，要及时到医院就诊，在肾科医生的指导下确定病因，及时治疗可以尽早缓解腰疼。
  李俊芳 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-07-22 1603次

• 左肾囊肿是多囊肾病吗
  病情分析：单发的左肾囊肿不是多囊肾病。多囊肾是常染色体遗传性疾病，分幼年发病型及成年发病型。幼年发病者一般出生时即有肾脏多发囊肿，基本不能存活到成人。成年发病型多随年龄增大，囊肿越来越多，除肾囊肿外，还可以合并有肝囊肿、胰腺囊肿、精囊囊肿、脑血管发育畸形等。意见建议：单发的肾囊肿，建议每半年检查肾脏超声，了解囊肿大小及是否变多，到肾病内科就诊，排除多囊肾。
  刘璐 主治医师聊城市第二人民医院

  2019-12-02 1502次

• 遗传性多囊肾病
  遗传性多囊肾病,是累及双侧肾脏的遗传性疾病，是人体中最常见的先天性遗传性肾病。统计数据显示，先天性多囊肾的发病率高达千分之一以上，常见的发病率则在四百分之一至一千分之一之间，先天性多囊肾，一般分为两种类型。一种是婴儿型，为染色体隐性遗传所致，婴儿型遗传性多囊肾病，常伴有其他先天的畸形存在，出生后即发
  王燕 主任医师中日友好医院

  2021-12-17 161次

• 多囊肾病可以治吗
  多囊肾又叫做常染色体显性遗传性多囊肾，这是一种与基因有关系的疾病，这是一种遗传性疾病。因为存在基因突变，所以这个疾病很难通过医学方法来纠正基因来阻止多囊肾的发生发展。临床上对于多囊肾的治疗主要在于控制多囊肾的一些并发症，比如囊肿破裂出血需要止血，比如多囊肾患者引起尿路感染需要进行抗感染治疗，患者有高
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-06-20 238次