遗传性多囊肾病

遗传性多囊肾病,是累及双侧肾脏的遗传性疾病,是人体中最常见的先天性遗传性肾病。统计数据显示,先天性多囊肾的发病率高达千分之一以上,常见的发病率则在四百分之一至一千分之一之间,先天性多囊肾,一般分为两种类型。

一种是婴儿型,为染色体隐性遗传所致,婴儿型遗传性多囊肾病,常伴有其他先天的畸形存在,出生后即发病多于数月内死亡。

另一种是成人型,为染色体显性遗传所致,成人型遗传性多囊肾病常伴有肝脏、脾、卵巢等器官组织内的多囊性病变,以及颅内动脉瘤等,多于中年开始发病。

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