问肌萎缩侧索硬化怎么治疗

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• 肌萎缩侧索硬化症是什么病

  肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，是一类运动神经元病，患者由于其渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后肢体完全不能活动和进食困难，说话困难，所以民间俗称“渐冻人”。渐冻症患者一般会经历症状开始期、工作困难期、生活困难期、吞咽困难期、最终呼吸困难期这几个时期。患者从最开始的手指不灵活，到后面会渐渐的感觉到肢体无力、僵直、动作不协调、行走困难，如果不重视治疗，最终会导致呼吸肌的麻痹而死亡。在现代医学中，渐冻症还是一种无法治愈的疾病，但仍可选用药物治疗、病因治疗、对症治疗、各种非药物治疗等多种方法，提高临床疗效、改善患者的生活质量。目前可以延缓病情发展的药物包括利鲁唑片等，利鲁唑片是治疗渐冻症的专用药，可以有效的控制病情的进展，延缓肌肉恶化的速度和病程，提高病人的存活率，从而达到延长渐冻症患者生命的作用。建议平时应心胸开阔，定期检查，注意病情变化，适当休息，及时遵医嘱服药，积极治疗。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

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  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 5545次

• 肌萎缩原因

  肌萎缩的病因有多种，如常见的原因有营养障碍、缺血和中毒等等，另外运动神经元任何部位损害后，交感神经营养作用减弱也会导致肌萎缩，如渐冻症。渐冻症是一类运动神经元病，患者在遗传因素的基础上使得运动神经元受到损害，从而影响到了人体细胞的结构和功能，进而影响肌肉的功能，出现渐进性肌无力和肌肉萎缩，最后会出现呼吸肌萎缩，呼吸肌受累，甚至呼吸困难、衰竭而死亡。目前可以延缓渐冻症肌肉萎缩发展的药物，包括利鲁唑片等。利鲁唑片其主要成份为利鲁唑，可以延缓肌肉恶化的速度，延缓病程，提高病人的存活率，从而达到延长渐冻症患者生命的作用。对于渐冻症的患者，需要遵医嘱长期服用利鲁唑片。需要注意不仅要重视身体因素，更要重视精神因素的影响。随时了解自身的心理状态，保持乐观、松弛的精神状态，避免紧张、焦虑，情绪激动或发怒。如果需要了解更多的用药知识，可以咨询医师或药师，在其指导下合理用药。

  

  01:24
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-01-06 5702次

• 肌萎缩侧索硬化症状怎么办
  由于目前还没有一种有效的方式，能够阻止肌萎缩性侧索硬化的病理学的进展，所以来应用相应的一些对症药物还是比较主要。目前应用利鲁唑就被批准，用于治疗肌萎缩型侧索硬化症。它能在一定程度上可以延长生存的时间，这是非常重要，利鲁唑的生存率为18个月。虽然对之前的一些实验中安慰剂药物的一些15个月相似，但是来说相应的一些治疗方式，目前来说也是比较有必要。利鲁唑可以通过减少过氨酸的释放减少这种兴奋性的毒性，可以使得它相应的药物耐受性也比较好。只是偶尔会出现一些恶心、头晕，体重减轻，甚至有肝功的一些酶学异常情况，但是来说目前还是应用比较广泛一些，就是价格相对昂贵。除了利鲁唑之外，各种康复手段也是能够很好的帮助肌萎缩性侧索硬化患者，像足下垂的夹板以及手指的牵引夹板等等，都可以增强相应的能力。
  语音时长 1:34”
  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2019-01-09 2400次

• 肌萎缩侧索硬化症怎么回事
  肌萎缩性侧索硬化症是最常见的无形进展型的运动神经元病，是一种典型的神经退行性疾病，也可以说是最具有破坏性的神经退行性疾病，像这种运动神经元退行性疾病的病理学标志主要就是下运动神经元，上运动神经元的一些直接的细胞死亡，下运动神经元包括脊髓的前角细胞以及支配延髓肌的脑干部位类似细胞，而上运动神经元则起源于皮质的第五层，通过锥体束下行与下运动神经元直接形成突触或者是通过中间神经元间接形成一些突触递质。本身这种情况的坏死一次就会造成神经细胞的一些缺失，由于它是一种无形进展性的疾病，最终都会导致肌肉的麻痹，甚至会出现一些呼吸吸的麻痹而造成死亡，一般中位的生存期在3到5天左右，由于其萎缩性侧索硬化的临床表现是多种多样的，一般都还要取决于相应受累的神经元，主要是上运动神经元还是下运动神经元。
  语音时长 1:38”
  赵骞康 主治医师天津市职业病防治院

  2019-01-09 3105次

• 肌萎缩侧索硬化属于肾痹吗
  病情分析：肌萎缩侧索硬化不属于肾痹，肌萎缩侧索硬化又称为渐冻症，是由于运动神经元受累而表现为进行性的肌萎缩、肌无力、肌束震颤等症状，该病是由于遗传导致的。肾痹是中医科常见的一种症状，以腰背不能伸、腰痛、下肢拘挛、遗精为主要表现。意见建议：由于渐冻症目前临床上没有很好的治疗方法，但是可能通过中医中药的方法缓解其临床症状，因此建议患者可以去正规医院的中医科或中医院，在专业医师指导下治疗，不要相信偏方以免，耽误治疗。
  李顺兰 副主任医师吉林市人民医院

  2020-07-28 801次

• 肌萎缩侧索硬化症怎么回事
  肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中经典的类型，也是最多见的类型。男性多于女性发病，年龄在30岁到60岁左右。常见的症状是开始于一侧或双侧的手指活动不灵活，无力，手部肌肉萎缩（少数患者可以从下肢无力开始）。逐渐累及前臂，上臂及躯干和颈部肌肉，最后可以累及咽喉部肌肉。病变部位的肌肉可以有肌束颤动，肢体腱反射亢进，巴彬斯基征阳性，可有主观的麻木感。
  桑川 主治医师佳木斯大学附属口腔医院

  2019-01-14 2202次

• 肌萎缩侧索硬化症的表现
  第一点，患者会出现肌肉的无力，在一开始主要表现为远端的肌肉无力，比如手部的力量下降，进行精细活动比较笨拙，也可能出现下肢的无力，表现为行走困难。随着疾病的进展，无力的范围逐渐扩大，会出现全身的肌肉无力。第二点，会有比较明显的肌肉萎缩，特别是远端的肌肉萎缩比较明显，比如手部的肌肉通常是早期出现萎缩。第
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 42次

• 肌萎缩性侧索硬化症手部皮肤有一层灰怎么回事?
  肌萎缩性侧索硬化症手部皮肤有一层灰可能是局部代谢异常造成的。肌萎缩性侧索硬化症是一种运动神经疾病中比较典型的类型，一般是由于遗传以及接触毒物所导致的，通常会出现肌肉萎缩、无力的症状，也可能会刺激局部组织，导致局部代谢出现异常，从而引发手部皮肤呈灰色的情况。可以在医生的指导下服用免疫抑制剂泼尼松、环磷
  迟慧彦 主任医师中国中医科学院西苑医院

  2022-09-20 50次