问唐氏综合征能活多久
病情描述：
唐氏综合征能活多久
答医生回答
苏德泉主治医师
复旦大学附属儿科医院儿科
2018-12-11
病情分析：
意见建议：
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什么叫唐氏综合征小儿唐氏综合征又称为21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致的常见染色体病，这是遗传性疾病。小儿唐氏综合征主要的临床特点是智力障碍，患者会出现明显的智力低下、发育迟缓，体格发育和正常发育都比较差，而且有特殊的面容，主要是表现为眼裂小、眼距宽、眼外侧上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且经常伸出口外，同时可以并发多种畸形，比如多指、通贯掌、先天性心脏病。发现有这些外貌的儿童通过染色体的核心分析就可以确诊。小儿唐氏综合征是染色体疾病，目前没有特效的治疗方法，只能通过干预来改善智力方面的缺陷。
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宋平
主任医师邯郸市中心医院
2022-02-28 2163次
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帕金森综合征能活多久帕金森病是一种慢性进展性疾病，它可以引起一系列的症状，包括震颤、僵直步态、平衡，以及一些非运动性症状。那么它是否会引起老年人的寿命减短呢，答案是否定的，帕金森病虽然可以引起一系列影响病人生活质量的，这些症状，但是并不影响病人的寿命。一个大样本的数据已经得出结论，对于帕金森病病人，即便是病人到了严重的晚期，仍然不影响病人最终的存活时间，这也是帕金森可怕的原因之一。因为它并不影响病人的存活时间，但是却增加病人的痛苦，给病人本人以及家庭，带来巨大的负担和痛苦。
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刘宝辉
副主任医师武汉大学人民医院
2019-07-18 9552次
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唐氏综合征能治好吗唐氏综合征的孩子是治疗不好的，因为唐氏综合征又称为先天愚型，它是属于一种染色体的疾病，染色体疾病是没有办法来进行治疗的。这种疾病的发生与遗传因素，基因突变以及感染因素都有一定的关系。唐氏综合征患儿一旦出生，没有办法治疗，智力低下，而且容易合并其他的畸形。预防方面，母亲在孕期的时候要进行排查，在产检的时候，每个孕妇都会进行这种筛查，来排除孩子是否存在有唐氏综合征。语音时长 01:15”
苏娟
主治医师济宁医学院附属医院
2021-05-26 1628次
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唐氏综合征风险率唐氏综合征是指胎儿染色体多了一条23号染色体，又称二十一三体综合征。它的主要表现是智商和身体发育迟缓，表现为智商为先天性愚型，在孕期检查唐氏综合征的风险是一项必须做的检查。目前检测唐氏综合征风险率的常用办法，有以下几种，第一种，唐氏筛查；二，无创DNA；三，羊水穿刺。无创DNA和唐氏筛查都是筛查性质的检查，报告出具的是风险率。例如唐氏综合征的风险是一比一千，那么意思就是一千个这种情况才有一个发生唐氏综合征。而羊水穿刺是确定唐氏综合征的手段。语音时长 01:25”
张露
副主任医师山东省立医院
2018-12-24 9483次
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唐氏综合征是什么病情分析：唐氏综合症是先天愚病症，多数是由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病，有一定的遗传因素，与怀孕期间过多的接触有毒有害的物质也有关系，主要症状是患儿有很特别的面容，智力低下，生活不能自理。意见建议：怀孕期间做好产前检查，16~20周做唐氏筛查，如果检查高风险，需要做进一步的无创DNA或羊水穿刺，可如果确诊是唐氏儿，及早终止妊娠。
宋慧芳
主任医师朝阳市中心医院
2019-05-21 5303次
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唐氏综合征看什么科病情分析：看遗传代谢科。唐氏综合征又称21―三体综合征或Down综合征，是一种染色体畸变疾病，主要临床特征是智能障碍、特殊面容和体格发育落后，并伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法，可做体能训练和促进智能发育治疗。意见建议：建议母亲尽量在35岁以前生育，＞35岁患病率明显上升。做好孕前检查和生育指导，有同胞患病史的要做好遗传咨询，必要时做产前诊断，一旦胎儿确诊，建议终止妊娠。孕期要避免感染，不能接触致畸药物、射线，不要滥用药物等。
戴贞照
主治医师井冈山大学附属医院
2020-06-18 1003次
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唐氏综合征是什么唐氏综合征是一种染色体病，患者主要特征为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。唐氏综合征又称21-三体综合征、先天愚型或Down综合征。人类正常有23对（46条）染色体，正常的染色体核型为46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人类个体的时候，如21号染色体发生异常，没有分离，胚胎的体细胞内会存在一条额外
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2022-11-14 2060次
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唐氏综合征的表现患者属于先天性畸形，可能存在好多并发症，甚至免疫力极低，特别容易感染。具有明显的特殊的面部特征，诸如眼睛宽距离，厚的低鼻根，小眼破解，眼睛的外部斜边，内绒面，小外耳，舌。身材矮小，头部的周长比正常低，头后、短，枕部平是平坦的。短脖子、皮肤松动。骨龄往往延迟，牙齿延迟并经常丢失。头发柔软少。通常出现嗜
范阿童
副主任医师盘锦市中心医院
2018-11-27 5692次
