问产前无创dna检测什么

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• 羊水穿刺和无创哪个好

  羊水穿刺和无创，分别有它的优缺点，这是针对不同的人群，做出的不同选择，所以无所谓说谁好谁坏，无创在目前我国的条件下，我们只针对13、18和21号染色体，做的一种检查，羊水穿刺是对人体全部的染色体，进行的一种检查，每个孕妇是依据自己不同的情况，来作出选择，如果有一些染色体畸形的，有可能会做一些羊水穿刺，假如没有明确的高危因素，在目前我国，单纯做无创，来检测13、18、21号染色体，这样可以避免，这三种染色体畸形的，重大缺陷出生，那么选择无创就可以了。

  

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  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 15478次

• 无创没问题需要做羊水穿刺吗

  无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查，也就是检查有没有唐氏综合征，如果无创没有发现问题，单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病，还是要做羊水穿刺，做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的，是正常值，正常的怀孕就可以了，没有必要再做羊水穿刺，在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-04 4657次

• 无创产前dna检测
  无创产前DNA检测无创的DNA产前检测，又称为是无创产前DNA检测和无创胎儿染色体非整倍体检测等等。无创产前DNA检测是目前临床上应用最广泛的一种技术。主要是采取孕妇的静脉血，利用新一代DNA测序技术对孕妇外周血浆当中的游离DNA片段，包含胎儿的游离DNA进行测序，并将测序的结果，进行生物信息的分析，可以从中找到胎儿的遗传信息，从而检测他是否患有一些染色体疾病。
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  杜瑞霞 主治医师太原侯丽萍风湿骨病中医医院

  2018-10-22 3976次

• 无创dna产前检测
  无创产前检测技术有叫napt，是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息来筛查，常见的非整倍体染色体异常的方法，用我们常讲的话就是来筛查先天愚型、十八三体和十三三体综合征的。它是大部分采用二代测序和信息生物学技术，筛查的准确率较唐筛为高，我们又可称之为高级别的唐筛，给人可能存在对胎儿其它染色体和基因疾病风险的孕妇，胎儿结构畸形和孕妇本身存在染色体异常，胎盘嵌合体的情况，存在漏诊，目前NAPT仅仅适用于高危人群的高级筛查，但是否可以用于低危人群的初步筛查，由于其价格昂贵很多孕妇接受不了，所以暂时我国还不建议推荐。
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  王倩 主治医师蚌埠市第三人民医院

  2018-09-27 4999次

• 产前无创dna检测怎么查
  病情分析：产前无创DNA检测是通过抽取静脉血液化验，来自胎儿的游离碎片DNA信息，确定胎儿是否存在高危因素。主要化验18三体，21三体和13三体。准确率能够达到百分之90以上。意见建议：检查的费用大约在2500元左右，出结果的时间大约在一周左右。检查的最佳时间是在怀孕12周到22周之间。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 1802次

• 无创dna检查什么
  病情分析：无创DNA检测，临床上针对胎儿产前筛查，存在畸形的一种技术手段。在临床上由于无创应用比较广泛。主要检查胎儿的13三体，18三体和21三体是否存在异常。意见建议：无创DNA检查费用大约在2000多，一般化验需要一周段时间才能出结果，准确率能达到90%以上。
  刘玉杰 主任医师朝阳市第二医院

  2019-04-26 2702次

• 无创dna检测准确率高吗
  一般情况下，无创DNA检测准确率比较高，但需要去正规的医疗机构完善此项检查。无创DNA检测是一种产前检查方法，在检查过程中需要抽取孕妇的血液样本，检测胎儿的染色体是否出现异常，判断胎儿是否存在患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病的风险。而且此种检测具有较高的准确率，是
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-11-16 0次

• 无创DNA有什么用？
  无创DNA产前筛查能检查出什么疾病，适合哪些人群，能否一查就灵，可代替有创的羊水穿刺？主要筛查胎儿三种疾病Q：无创DNA产前筛查能检测出哪些胎儿疾病？无创DNA产前筛查通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序方法，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体疾病的风险率。它适用的目标疾病主
  李宁 主治医师泊头市中医医院

  2018-09-03 2686次