为你推荐

• 羊水穿刺和无创哪个好

  羊水穿刺和无创，分别有它的优缺点，这是针对不同的人群，做出的不同选择，所以无所谓说谁好谁坏，无创在目前我国的条件下，我们只针对13、18和21号染色体，做的一种检查，羊水穿刺是对人体全部的染色体，进行的一种检查，每个孕妇是依据自己不同的情况，来作出选择，如果有一些染色体畸形的，有可能会做一些羊水穿刺，假如没有明确的高危因素，在目前我国，单纯做无创，来检测13、18、21号染色体，这样可以避免，这三种染色体畸形的，重大缺陷出生，那么选择无创就可以了。

  

  01:15
  刘晨 副主任医师北京清华长庚医院

  2018-11-22 15057次

• 无创没问题需要做羊水穿刺吗

  无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查，也就是检查有没有唐氏综合征，如果无创没有发现问题，单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病，还是要做羊水穿刺，做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的，是正常值，正常的怀孕就可以了，没有必要再做羊水穿刺，在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。

  

  01:01
  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-04 4056次

• 无创dna产前检测
  无创产前检测技术有叫napt，是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息来筛查，常见的非整倍体染色体异常的方法，用我们常讲的话就是来筛查先天愚型、十八三体和十三三体综合征的。它是大部分采用二代测序和信息生物学技术，筛查的准确率较唐筛为高，我们又可称之为高级别的唐筛，给人可能存在对胎儿其它染色体和基因疾病风险的孕妇，胎儿结构畸形和孕妇本身存在染色体异常，胎盘嵌合体的情况，存在漏诊，目前NAPT仅仅适用于高危人群的高级筛查，但是否可以用于低危人群的初步筛查，由于其价格昂贵很多孕妇接受不了，所以暂时我国还不建议推荐。
  语音时长 1:09”
  王倩 主治医师蚌埠市第三人民医院

  2018-09-27 4839次

• 无创dna检测
  孕妇的外周血清中约有1%到5％的DNA来自胎儿的，通过对于胎儿DNA的测序分析是无创产前检测技术的基础。首先抽取孕妇的外周血提取游离的DNA，采用高通量DNA的测序技术，诊断染色体倍数异常和基因突变。该方法能够准确地检测出21、18、13三体综合症等染色体异常。无创DNA产前检测无创伤性，可以避免因为侵入性诊断而带来流产感染的风险。而且DNA的测序技术成熟性能够保证技术的准确性，孕妇在十二周以上即可检测，十个工作日左右就会出检测结果。
  语音时长 1:31”
  李青 主任医师沈阳市红十字会医院

  2018-10-07 8811次

• 产前无创dna检测什么
  产前无创DNA是通过采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及生物信息分析，得到胎儿的遗传信息，从而筛查胎儿是否患染色体21-三体、18-三体、和13-三体。孕期一定要严格的按照规定进行。
  宋慧芳 主任医师朝阳市中心医院

  2019-01-05 1602次

• 产前无创dna检测怎么查
  病情分析：产前无创DNA检测是通过抽取静脉血液化验，来自胎儿的游离碎片DNA信息，确定胎儿是否存在高危因素。主要化验18三体，21三体和13三体。准确率能够达到百分之90以上。意见建议：检查的费用大约在2500元左右，出结果的时间大约在一周左右。检查的最佳时间是在怀孕12周到22周之间。
  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-26 1802次

• 无创dna检测准确率高吗
  一般情况下，无创DNA检测准确率比较高，但需要去正规的医疗机构完善此项检查。无创DNA检测是一种产前检查方法，在检查过程中需要抽取孕妇的血液样本，检测胎儿的染色体是否出现异常，判断胎儿是否存在患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病的风险。而且此种检测具有较高的准确率，是
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-11-16 0次

• 无创dna是抽血吗
  无创DNA通常是抽血，检查过程中应积极配合医生，避免过度紧张。无创DNA在临床上可用于检测胎儿是否患有唐氏综合征、18三体综合征和13三体综合征、先天性疾病等，在检测过程中会通过采集孕妇静脉血进行分析，经过血液的分析能够获得胎儿的遗传信息，并进行相关检测，从而判断胎儿是否患有以上疾病的可能。这种检查
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次