问先天性巨结肠算畸形吗

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• 先天性巨结肠算畸形吗

  先天性巨结肠是属于结构畸形的。因为在我国的先天性结构畸形救助中，也包括先天性巨结肠这个项目。因为先天性巨结肠它属于是一种结肠结构异常，引起的一些临床表现，所以说作为家属一旦说可疑有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确诊断，然后采取正规的治疗。而且目前来说，我国对先天性巨结肠的治疗是有一定的救助。一旦说，明确诊断先天性巨结肠以后，然后结合家庭情况我们可以申请这种补助救助的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1743次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2006次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10376次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
  语音时长 1:17”
  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1971次

• 先天性巨结肠常见吗
  病情分析：是小儿常见的先天肠道畸形，发病率约1：5000。该病是由于直肠或结肠远端肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛，粪便淤积，使肠管肥厚、扩张。发病原因可能是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议：如果有生后48小时内不排胎便，以后有顽固性便秘和腹胀，不通便就不排便等表现要警惕该病可能，建议完善腹部X线、钡剂灌肠、活体组织检查等辅助检查明确诊断。早诊断、早手术治疗效果较好。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 901次

• 先天性巨结肠便秘吗
  病情分析：先天性巨结肠会出现便秘，这种疾病主要是因为肠管持续处于痉挛的状态，导致蠕动功能消失，引起排便功能障碍，不仅会引起便秘，而且会导致排气量少。意见建议：建议及时使用药物，例如低聚果糖进行治疗促进每日排便，同时也可以使用开塞露。除此之外，在治疗期间也应该积极对肛周皮肤进行有效清洁护理。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨结肠算畸形吗
  先天性巨结肠是属于先天性的肠道发育畸形，是一种先天性的肠道神经节发育异常所导致的结肠动力性疾病，所以又被叫做肠无神经节细胞症，它的特点是肠胃的黏膜下神经丛和肌腱神经丛神经节细胞缺如，导致肠管蠕动功能缺如，最终引起腹胀、便秘等症状。所以先天性巨结肠是算畸形，它的治疗包括药物治疗和手术治疗，药物治疗主要
  李时望 副主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2022-05-20 186次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次