问如何鉴别先天性肥厚性幽门狭窄与其他先天性消化道畸形
病情描述:
如何鉴别先天性肥厚性幽门狭窄与其他先天性消化道畸形
答医生回答
病情分析:
先天性肥厚性幽门狭窄多在出生后即出现呕吐,为间歇性、不规则的呕吐,呕吐次数不定,吐出量也较少,呕吐程度较轻,无喷射状呕吐。用镇静药及阿托品等效果良好,可使症状消失。先天性消化道畸形临床主要表现为呕吐、腹胀、排便异常。以手术治疗为主。
意见建议:
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先天性幽门肥厚狭窄的症状有哪些先天性幽门肥厚狭窄的症状主要有呕吐、脱水、电解质、酸碱平衡紊乱、营养不良,有些患者还会出现腹部的肿块,还能发现胃蠕动波,是一种婴儿常见的疾病。它是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻,多见于婴儿出生后6个月以内,主要表现是呕吐,可以出现在出生后的3~6周或者是更早的情况,主要表现为吐奶,而且它的特点是喷射样的呕吐,随着梗阻的加重,呕吐越来越重。但是呕吐物中没有胆汁的成分。病人还可能会出现营养不良的情况,由于长期的奶以及水摄入不足,患者会出现营养不良、尿量减少以及排便减少,同时由于呕吐中丧失大量的胃酸,容易引起碱中毒。患儿可以出现呼吸变化以及出现酸碱质电解质的紊乱。为此,如果出现以上这些症状,一定要及时去医院进行检查,以免延误病情。01:52
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先天性手足畸形治疗如何收费首先要分年龄段,其次要分孩子难易程度,以及畸形的类型,非常简单的类型手术费用主要是包括几方面,术前检查、麻醉,以及手术治疗,以及术后的一些护理和药物治疗,那么手术费的治疗在先天畸形的这个治疗中占主要的一部分,手术治疗费用是根据切除,然后矫形,以及功能重建和整形修复的步骤,需要做多少的整形,需要做多少的功能重建,就根据每个步骤,有一个相应的收费。02:09
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先天性肥厚性幽门狭窄这里指的其他先天性消化道畸形,主要包括肠旋转不良,环状胰腺以及肠梗阻型胎粪性腹膜炎等,根据剂型所造成的肠梗阻程度不同,他们的症状出现也早晚不一,一般在生后不久出现胆汁样的呕吐,同时出现排便减少或者排便消失,行腹部平片可以显示胃和十二指肠出现不同程度的扩张,在腹平片上可以见到表现为双气泡或者三气泡等十二指肠梗阻的影像。环状胰腺时十二指肠降段呈现内线线性狭窄或者阶段性缩窄,肠旋转不良时胃节管肠可显示出结肠框及回盲部充满钡剂位于右上腹,或者上腹中部,肠梗阻型胎粪性腹膜炎可见腹腔钙化斑。语音时长 1:41”
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先天性肥厚性幽门狭窄先天性肥厚性幽门狭窄临床表现:第一个方面是呕吐。这是本病特征性的症状,多发生在出生之后二到四周,溢乳后转为喷射性呕吐,呕吐是奶汁、胃液,不含胆汁。吐后就有饥饿感。第二是右上腹肿块。也是本病的特征性的体征,于右上腹肋下腹直肌外缘侧触及橄榄型质硬的块状物。第三个是其他表现。在上腹部可以见到胃蠕动波、脱水、消瘦和电解质紊乱,1%到2%的患儿可以有黄疸。辅助检查可以做腹部b超,应该作为首选的方法,可发现肥厚基层是一环形低回声区,并可测量其厚度、幽门直径和幽门管长度,胃肠X线钡餐可见到胃排空减慢、幽门管延长、管腔狭窄如线状,可以确定诊断。诊断要点是典型的呕吐病史,右上腹可以触及肿块就可以确诊。对于疑似的病人要进行腹部超声,胃肠道X线钡餐检查明确。语音时长 1:31”
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什么是先天性消化道重复畸形病情分析:先天性消化道重复畸形是指附着于消化道系膜侧的,具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物。在临床上非常少见,主要发生在儿童,可发生在消化道的任何部位,但以回肠发病最多。主要的临床表现就是腹部包块、腹痛、便血,当然还可能会出现恶心、呕吐等等。意见建议:先天性消化道重复畸形患者在日常生活中一定要养成良好的饮食习惯,一定要少食多餐,避免暴饮暴食。避免熬夜、过度劳累,避免饮酒吸烟。
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先天性肥厚性幽门狭窄能治好吗病情分析:先天性肥厚性幽门狭窄大部分患者可以治好。这种疾病很多因素有关,可能与环境因素或者遗传因素有关。能否治愈,主要根据个人情况来决定,可以通过手术的方法来治疗。意见建议:如果患了先天性肥厚性幽门狭窄的话,需要多注意调养自己的身体,如果通过手术治疗,在治疗期间一定要多注意休息,而且要避免做比较剧烈的运动。也要多注意自己的饮食。
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先天性肥厚性幽门狭窄先天性肥厚性幽门梗阻是一种发生在婴幼儿中的疾病,是由于新生儿时期幽门出现了肥大增厚的情况所导致的一种幽门机械性梗阻,多是发生在婴儿出生6个月内,属于一种最常见的新生儿器质性呕吐的原因。先天性肥厚性幽门梗阻一般多是发生在男性婴儿中,发生此病的患者多会有家族遗产倾向。1、患有先天性肥厚性幽门梗阻的患儿多
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先天性幽门狭窄先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻,本病多见于婴儿出生后六个月内,病因尚不清楚,有家族集中的倾向,有先天性幽门肥厚狭窄的儿童在出生后的二到三周,会出现顽固性呕吐症状,呕吐物呈白色,患儿大小便较少,体重减轻。先天性幽门狭窄,是一种器质性疾病,无法通过替代治疗方式解决,需通过手术