先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻,本病多见于婴儿出生后六个月内,病因尚不清楚,有家族集中的倾向,有先天性幽门肥厚狭窄的儿童在出生后的二到三周,会出现顽固性呕吐症状,呕吐物呈白色,患儿大小便较少,体重减轻。
先天性幽门狭窄,是一种器质性疾病,无法通过替代治疗方式解决,需通过手术处理,早期为开腹手术,目前通过腹腔镜切除,通过腹腔将患儿的环形肌切开,对患儿影响较小,另外可通过小儿胃镜进去胃腔,通过黏膜下行道幽门肥厚环形肌切开,同时不损伤患儿幽门周围的黏膜,效果较好。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻,本病多见于婴儿出生后六个月内,病因尚不清楚,有家族集中的倾向,有先天性幽门肥厚狭窄的儿童在出生后的二到三周,会出现顽固性呕吐症状,呕吐物呈白色,患儿大小便较少,体重减轻。
先天性幽门狭窄,是一种器质性疾病,无法通过替代治疗方式解决,需通过手术处理,早期为开腹手术,目前通过腹腔镜切除,通过腹腔将患儿的环形肌切开,对患儿影响较小,另外可通过小儿胃镜进去胃腔,通过黏膜下行道幽门肥厚环形肌切开,同时不损伤患儿幽门周围的黏膜,效果较好。
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