为你推荐

• 先天性幽门肥厚狭窄的症状有哪些

  先天性幽门肥厚狭窄的症状主要有呕吐、脱水、电解质、酸碱平衡紊乱、营养不良，有些患者还会出现腹部的肿块，还能发现胃蠕动波，是一种婴儿常见的疾病。它是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，多见于婴儿出生后6个月以内，主要表现是呕吐，可以出现在出生后的3~6周或者是更早的情况，主要表现为吐奶，而且它的特点是喷射样的呕吐，随着梗阻的加重，呕吐越来越重。但是呕吐物中没有胆汁的成分。病人还可能会出现营养不良的情况，由于长期的奶以及水摄入不足，患者会出现营养不良、尿量减少以及排便减少，同时由于呕吐中丧失大量的胃酸，容易引起碱中毒。患儿可以出现呼吸变化以及出现酸碱质电解质的紊乱。为此，如果出现以上这些症状，一定要及时去医院进行检查，以免延误病情。

  

  01:52
  张媛媛 副主任医师北京大学人民医院

  2022-07-06 2334次

• 先天性巨结肠最长狭窄多少

  所谓的狭窄、长短就是我们所谓的巨结肠的长短。一般来说先天性巨结肠，我们最常见的就是所谓常见型也就是从肛门起，到乙状结肠的长度，这是我们最为常见的。当然有一些短段型的，就是只有直肠的长度。自然而然这种恢复起来，也是比较好的。当然最长的我们见过就是从肛门起，充满整个结肠，都是没有神经节。这种就是所谓的狭窄段，然后这种愈后，自然而然也就比较差。所以说我们通过活检，还有就是一些造影检查，进行明确肠管的狭窄段的长短。

  

  01:07
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1691次

• 先天性幽门狭窄
  先天性幽门肥厚引起的狭窄在胃畸形中最常见，幽门部环形肌层增厚形成幽门括约肌近端无明显界限，远端与变薄的十二指肠环行肌层间，有结缔组织分隔界限明显。幽门括约肌能控制胃内容物进入十二指肠，胃空虚有游离酸时，括约肌松弛游离酸和其他物质进入十二指肠后括约肌收缩，直到酸性物质被中和或冲淡后括约肌再扩大，幽门狭窄与括约肌有关者为幽门痉挛及先天性幽门肥厚。局部或化学性刺激以及反射性因素引起幽门痉挛，肥厚性幽门狭窄是幽门环型肌特别肥厚增生，可达5到10毫米，过度肥厚的肌肉较长时间，经常处于强力收缩的状态，不应胃体部向下传的,蠕动而松弛形成幽门梗阻，还在因粘膜水肿更加重变细甚至闭塞，胃排空明显延迟或不能排空，幽门部出现卵圆形肿块。临床表现如下，新生儿常在出生后两到十二周出现呕吐，逐渐加重，上腹部可触及大而硬的肿块，经常看到由左向右的揉动波儿，患儿会出现消瘦，严重者可能出现脱水症状。
  语音时长 2:15”
  栾秀华 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-08-07 3300次

• 先天性幽门肥厚狭窄症状
  先天性幽门肥厚狭窄症的一些症状，一般会在患者出生三到六周的时候出现，当然也有个别患者会出现的比较早，极少数患者会发生在四个月以后。一般最明显的症状就是呕吐的症状。最初可能会被怀疑为是回奶的一个症状，被误认为是婴儿出现的常见的吐奶症状，但是患者紧接着会出现喷射性的呕吐症状。开始偶有呕吐，随着梗阻的加重，几乎每次喂奶都要呕吐，呕吐物为粘液或者是乳汁，在胃内潴留的时间较长，则可会出现吐出凝乳的状态。当然，呕吐物中并不含有胆汁，少数病人还可能会吐出的液体中伴有新鲜或者变性的血液，这些便是先天性幽门肥厚狭窄的表现。
  语音时长 1:43”
  孟岩 主任医师锦州市中心医院

  2018-10-30 5505次

• 先天性幽门狭窄怎么治疗
  先天性幽门狭窄是一种消化系统、消化道的畸形疾病，一般需要采取手术矫形治疗，将狭窄的幽门松懈扩张，改善因为其狭窄而导致的临床症状，比如恶心呕吐等症状。一般针对于幽门狭窄比较明显比较严重，多次出现内科治疗无效的情况下选择。
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-01-19 1202次

• 先天性肥厚性幽门狭窄能治好吗
  病情分析：先天性肥厚性幽门狭窄大部分患者可以治好。这种疾病很多因素有关，可能与环境因素或者遗传因素有关。能否治愈，主要根据个人情况来决定，可以通过手术的方法来治疗。意见建议：如果患了先天性肥厚性幽门狭窄的话，需要多注意调养自己的身体，如果通过手术治疗，在治疗期间一定要多注意休息，而且要避免做比较剧烈的运动。也要多注意自己的饮食。
  夏文萍 主治医师萍乡市中医院

  2020-07-15 1302次

• 先天性肥厚性幽门狭窄
  先天性肥厚性幽门梗阻是一种发生在婴幼儿中的疾病，是由于新生儿时期幽门出现了肥大增厚的情况所导致的一种幽门机械性梗阻，多是发生在婴儿出生6个月内，属于一种最常见的新生儿器质性呕吐的原因。先天性肥厚性幽门梗阻一般多是发生在男性婴儿中，发生此病的患者多会有家族遗产倾向。1、患有先天性肥厚性幽门梗阻的患儿多
  方霖 主治医师南方医科大学南方医院

  2019-06-04 3073次

• 先天性输尿管狭窄
  先天性输尿管狭窄在临床上是比较常见的一种先天性泌尿系畸形。如果病人在产检的时候就发现有肾脏积水，就应该高度怀疑是否存在先天性输尿管狭窄畸形，针对这样的病人在出生之后应该进行密切的随访观察，首先可以观察肾积水的严重程度。另外，应该进行定期的复查，观察肾脏积水增长速度快慢，如果肾积水比较重或者肾积水增长
  李青 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-18 237次