问重症肌无力是绝症吗
病情描述:
重症肌无力是绝症吗
答医生回答
病情分析:
从目前医学的发展角度来讲,重症肌无力是一种能够控制的疾病,并不是一种绝症,当然这种疾病也有一定的风险。患者要注意良好的心态,消除对疾病的恐惧心理,按照医生的医嘱规范的服用药物,多数患者控制还是比较理想的。
意见建议:
建议重症肌无力的患者,保持规律的作息,注意劳逸结合,不要熬夜,保证充足的睡眠,平时适当参加运动。要规律的服用免疫调节类药物治疗。
为你推荐
-
什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
-
重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
-
重症肌无力是绝症吗人们一听到重症肌无力,有的人认为是绝症,其实不然。他是一种自身免疫性疾病,它主要的是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要的靶点是在神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体上,乙酰胆碱受体如果受损就可以导致重症肌无力。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌的无力以及极易疲劳,活动后症状加重,休息后或者应用胆碱酯酶抑制剂以后症状可以减轻。对于重症肌无力的治疗现在有多种方法:第一,胸腺治疗,可以做胸腺切除或胸腺放射治疗,尤其是同时伴有胸腺肥大或胸腺瘤的患者,大概有70%的患者术后症状是可以缓解甚至治愈的。第二,药物治疗,常用的药物有胆碱酯酶抑制剂,应该从小剂量开始逐步加量,以能维持日常起居为宜。第三,应用血浆置换。第四,可以大剂量的静脉注射免疫球蛋白。重症肌无力患者一般预后是良好的,但是危象的时候死亡率比较高。语音时长 1:47”
-
重症肌无力是绝症么重症肌无力不是绝症,该病是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少,其主要临床表现为骨骼肌易疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。90%的重症肌无力患者血清中可以检测到乙酰胆碱受体抗体,血浆交换可以改善肌无力的症状。80%的重症肌无力患者有胸腺肥大、淋巴滤泡增生。20%的患者有胸腺瘤,胸腺的切除可以改善70%患者的临床症状,甚至可以治愈。儿童型重症肌无力大多数病例仅限于眼外肌麻痹,双眼睑下垂可以交替出现,约四分之一的病例可以自然缓解,只有少数病例累及全身骨骼肌,新生儿型重症肌无力的患者经治疗后多在一周至三个月内痊愈。语音时长 1:38”
-
重症肌无力是绝症么病情分析:重症肌无力不是绝症,如果患者能够配合医生积极治疗的话,是可以治愈的。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,表现为神经肌肉接头的传递障碍,临床症状主要表现为全身无力酸软。意见建议:建议患者尽快去当地正规医院进行检查,在医生的指导下做相关治疗,建议患者在饮食方面要注意清淡饮食,不吃辛辣刺激食物,多吃一些新鲜蔬菜和高营养食品。
-
什么是重症肌无力病情分析:重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶蓄积,造成突触后膜的乙酰胆碱受体含量减少,从而导致骨胳肌无力的一种疾病。意见建议:重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗,患者需要完善单纤维肌电图,重复电刺激,脑脊液检查以明确诊断。有条件的医院还可以进行乙酰胆碱含量测定。诊断明确后,应当给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
-
重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
-
甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风