问限制型心肌病的预后如何
病情描述:
限制型心肌病的预后如何
答医生回答
病情分析:
轻者存活期可达25年,重者可出现病变累及左心室、心功能Ⅲ级~Ⅳ级、严重二尖瓣与三尖瓣关闭不全及栓塞多提示预后不良。心内膜炎可因心力衰竭进行性加重并在数月内死亡,少数可转化为慢性或心内膜纤维化,预后主要取决于心肌损害及心内膜纤维化的程度。
意见建议:
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什么是扩张型心肌病?心肌病分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病。扩张型心肌病是临床最常见心肌病,特点是在发现时或住院时已有明显心力衰竭、心脏严重扩大的情况。扩张型心肌病在做超声时会发现左心房、左心室、右心室明显扩大,整个心脏也出现普遍扩大,同时心脏射血分数值有明显下降。扩张型心肌病起病很隐袭,发病也比较缓慢,在早期不容易被发现,患者出现严重呼吸困难、气短后才就诊,最终确证是扩张型心肌病,而且已经严重到心衰阶段。01:27
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什么是扩张型心肌病扩张型心肌病,就指的是心脏的腔室的扩大,这种心肌病叫扩张型心肌病。它的表现,最主要表现为左心室,然后左心房,有时候是全部的心室心腔的这种扩大。它的这个形态,就是指的是室腔的扩大,它的主要表现就是我们的收缩功能的障碍,它的这个原因也是不明的。但是现在比较主流的学派的学说,还是认为它是继发于一个感染,主要是继发于病毒性心肌炎之后的一个,心肌细胞反复的这种感染,炎症坏死,而造成的心室腔的扩大,然后主要是表现为收缩功能障碍为主的,这么一个心肌病。它的表现就是心室腔的扩大,它的临床表现,就是病人的这种心悸,这种气短、乏力,劳累性的呼吸困难,严重的时候表现为端坐呼吸。01:28
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限制型心肌病的预后如何本病预后较差,栓塞并发症多见,心衰程度和出现时间迟早与预后有关,年龄越小出现症状越早,预后越差,限制型心肌病如能早期检出,早期积极治疗又是预后尚好,有存活十年以上的报道,本病病程长短不一,是心脏压塞发展的快慢而不同,如能早期诊断,早期治疗,则预后较好,患者可有十余年的病史,有报告存活长者可达25年,心肌心内膜已纤维化者,手术治疗也能取得较满意的效果。一般来说,一旦出现心力衰竭则预后较差,病程约为一到四年,9%的病人猝死于心力衰竭,或者是肺栓塞,但也有存活达十五年者,晚期纤维化患者的外科治疗,也可以延长寿命,病变侵及左心室者预后较差,患者多在十至39岁间出现症状,入院时平均已有四到五年的症状,并多以出现明显的慢性充血性心力衰竭的症状。语音时长 1:35”
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限制型心肌病限制型心肌病主要特征是心室的舒张充盈受阻。以心脏间质纤维化增生为其主要病理变化,即心内膜及心内膜下有数毫米的纤维性增厚,心室内膜硬化,扩张明显受限。以发热,全身倦怠为初始症状。白细胞增多,特别是嗜酸性粒细胞增多较为明显,本病和成纤维性壁性心内膜炎伴有嗜酸性细胞增多症有关。以后逐渐出现心悸、呼吸困难、浮肿、肝大、颈静脉怒张、腹水等心力衰竭症状。又称缩窄性心内膜炎。心电图呈窦性心动过速,心房肥大,T波低平或倒置。本病预后较差,只能对症治疗。心力衰竭对常规治疗反应不佳,往往成为难治性心衰,栓塞并发症较多,可考虑使用抗凝药物。近年用手术剥离增厚的心内膜效果较好。语音时长 1:27”
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限制型心肌病如何治疗病情分析:限制型心肌病在不同人群身上,治疗原则也不一样。意见建议:药物治疗的话,可以选择肾上腺皮质激素、洋地黄、抗凝类药物或者溶栓类药物等。如果有腹水和水肿的患者,则需要限制钠的摄入同时也要利尿。如果病情十分严重的话,则需要采取外科手术治疗。建议患者遵循医嘱,切勿胡乱用药。
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什么是限制型心肌病病情分析:限制性心肌病是原发性心肌或心内膜纤维化,或是心肌的浸润性病变,引起心脏充盈受阻,发生舒张功能障碍。容易形成附壁血栓,心室腔缩小。意见建议:需要做超声心动图,心肌内膜活检组织检查,如有特异性的发现,有助于诊断,也可能发现浸润性疾病。有房颤的给予洋地黄类,有水肿腹水的应用利尿药,药物使用需在医生指导下进行。
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限制型心肌病的体征体征通常是指症状,限制型心肌病的症状主要为活动耐量下降、呼吸困难、肝大、晕厥等。限制型心肌病是以心脏舒张功能降低为特点的一种心肌病,主要是因为遗传因素、药物因素、代谢异常等引起的心肌和心内膜病变,患病后通常表现为活动耐量下降、呼吸困难、肝大、晕厥等症状。限制型心肌病如果不及时治疗,症状会逐渐加重,甚
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限制型心肌病的特征限制型心肌病的特征是心室充盈受阻、心房明显增大。限制型心肌病可能会引起心室壁硬度增加、舒张功能下降和心室充盈受损,通常以右心衰为特征,主要表现为肝脏肿大、腹腔积液和全身水肿。在限制型心肌病患者中,通过彩超可以发现心房明显增大,随着疾病的进展,心室的收缩功能受损,体检时会发现颈静脉扩张和下肢水肿,主要