问中枢性尿崩症会遗传吗
病情描述:
中枢性尿崩症会遗传吗
答医生回答
病情分析:
极少数中枢性尿崩症会遗传。中枢性尿崩症约50%是下丘脑、神经垂体、垂体柄及附近部位的肿瘤引起;30%找不到原因,称为特发性尿崩症;有少数是由外伤、感染性病变如脑膜炎、结核、病毒及其它血管疾病引起;只有极少数中枢性尿崩症是家族遗传疾病,是常染色体显性遗传。
意见建议:
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紫癜性肾炎会遗传吗咱们知道紫癜性肾炎,往往是继发于过敏性紫癜。过敏性紫癜,虽然名字叫过敏,其实它和过敏的关系并不是那么密切。现在认为过敏性紫癜的原因,往往是食物不耐受引起的,出现过敏性紫癜。70%的病人会合并紫癜性肾炎,紫癜性肾炎主要的临床特征,就是血尿、蛋白尿,病人会出现水肿和高血压。遇到这种情况下,我们治疗首先要根据,他的紫癜的情况来进行治疗,这种情况一般是不会遗传的。为什么这么说,这种病实际上它是一种食物不耐受,它和咱们的遗传基因没有太明确的关系。但是如果一个家庭里面,会有一到两个紫癜性肾炎的病人,这是什么原因,往往是和这个家庭的饮食习惯有关系的。所以咱们碰到过敏性紫癜,紫癜性肾炎的病人,一定要对他的饮食结构,对他的生活环境进行一个调查,然后发现他的易发因素和易过敏的因素,然后进行针对性的防治。01:25
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中枢性尿崩症是由于下丘脑抗利尿激素合成分泌不足,或者是肾脏对精氨酸加压素反应缺陷,或者是抵抗或者是精氨酸加压素降解过快,而引起的一组临床综合征,主要表现就是多尿、烦渴、多饮和低渗尿。病变在下丘脑神经垂体者就称为中枢性的尿崩症,而病变在肾脏者就称为肾性的尿崩症。中枢性的尿崩症的病因有非常多,主要有几个,一个是先天性的,受遗传这些基因突变的影响,还有的就是获得性的中枢性尿崩症,一般的多见于一些感染,比如有细菌性脑膜炎,病毒性脑膜炎,结核,流行性出血热,梅毒,真菌感染等等。当然还有一些自身免疫性病变、神经病性的疾病,都可以导致获得性的中枢性尿崩症。还有一类就是继发性的中枢性尿崩症,就是继发于某些疾病的。继发于哪些疾病?一个是下头脑垂体的肿瘤,还有是脑手术导致的创伤,另外还有些放射的治疗,包括鼻咽癌,包括垂体瘤以及肿瘤内出血、梗死、坏死等等这些都可以导致中枢性尿崩症。当然妊娠尿崩症、老年性尿崩症,包括脑死亡性尿崩症,以及正常压力感受器伴渗透压感受器缺陷综合征,这些都是属于中枢性尿崩症的病因。语音时长 2:21”
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什么是中枢性尿崩症如果是考虑由下丘脑或者是垂体等,因为各种原因导致了抗利尿激素合成或者是释放障碍引起的尿崩症,我们称为中枢性尿崩症。尿崩症一旦出现之后,患者则会出现多尿,烦渴等一系列的症状,是需要积极的治疗的,而且对于中枢性尿崩症,因为缺少抗利尿激素,所以会本着缺什么补什么的原则,应该补充抗利尿激素的类似物去氨加压素,目前口服制剂常用并且有效,而且卡马西平等药物也可以辅助治疗中枢性尿崩症。语音时长 01:11”
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原发性中枢性尿崩症会遗传吗原发性中枢性尿崩症是会遗传给下一代的。先天性中枢性尿崩症,特发性中枢性尿崩症以及自身免疫性中枢性尿崩症,都是因为神经垂体系统本身病变所致,也称为原发性中枢性尿崩症。外伤,肿瘤手术感染,肉芽肿和血管病变导致的尿崩症,称为继发性中枢性尿崩症。
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什么是中枢性尿崩症病情分析:中枢性尿崩症是指患者脑垂体或者下丘脑,任何部位发生病变时,可以导致体内抗利尿激素缺乏,导致患者出现多饮多尿的症状。其中最多见的原因是由于患者下丘脑视上核的神经元发育不良,或者退行性病变所导致。意见建议:建议中枢性尿崩症的患者一定要避免精神刺激,如果患者长期的焦虑,往往可以引起内分泌功能失调,导致抗利尿激素分泌更加缺乏,从而加重中枢性尿崩症的症状。另外建议患者一定要避免进食高蛋白,高脂肪的食物,平时要忌烟酒。
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中枢性尿崩症的治疗中枢性尿崩症的治疗主要其实还是用药物治疗是最好的。其中药物里面又包括以下几个:一、水剂加压素。尿崩症可以用这种激素来替代注射器的血管加压素口服是没有效果了。水剂加压素皮下注射五到十个单位,可以持续3到6小时。但因其作用时间比较短所以常常适用于颅脑外伤或者是术后神志不清的病人的一些治疗。二、粉剂的垂体
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中枢性尿崩症能治愈吗中枢性尿崩症一般是不能够治愈的。中枢性尿崩症是由于创伤、肿瘤、手术等多种因素引起的下丘脑、垂体柄和垂体后叶损伤导致抗利尿激素合成、转运和分泌不足而形成的。患者会出现排尿次数增加、尿量增多、烦渴、多饮等症状,如果不及时补液,就可能引起血容量降低,患者会出现心慌、血压下降、四肢冰冷、休克等症状,需要及时