问范可尼综合征是什么病

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• 梅杰综合征是什么病

  梅杰综合征，它的全名叫口下颌及眼睑的肌张力的障碍，就是我们的眼睛、嘴巴、下颌这些地方的肌肉，出现异常的运动。这个病是在十九世纪的时候，叫梅杰的医生，他首先描述的，所以后人就把这个病命名为梅杰综合征，以纪念这位医生。那么主要的表现也是特殊的肌张力障碍，表现在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 13489次

• 马尾综合征是什么病

  马尾神经在脊髓的末端，马尾神经综合征就是马尾神经受损所导致的一大类症状。马尾综合征是脊髓麻醉最常见的并发症之一，是腰椎穿刺损伤到马尾神经导致的。用化学药物治疗脊髓病变，或者蛛网膜下腔出血，还有骨折、腰椎退行性病变，或者马尾肿瘤等，都可能会引起马尾综合征。马尾综合征患者主要表现为下肢的感觉或者运动功能障碍，并且长时间不能恢复，通过神经系统查体可以发现腰骶神经受损。常见的症状还有大小便失禁，是因为尿道括约肌功能障碍导致的。如果是占位性的病变导致的，要及时解除压迫；蛛网膜下腔出血可以给予脑脊液置换，缓解血肿刺激。马尾综合征患者会存在感觉或者运动异常，所以要给予相应的运动支持治疗。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2021-06-15 6210次

• 范可尼综合征是什么病
  范可尼综合征，也叫复合肾小管转运缺陷病，是指近端肾小管功能的广泛异常，包括肾性氨基酸尿、肾性糖尿、肾性磷酸盐尿、肾性碳酸盐尿和其他与近端小管功能相关的异常，尿中大量物质的丢失，导致酸中毒、脱水，电解质失衡，骨病以及儿童的生长发育迟缓。多种疾病可以导致范可尼综合征，最常见的病因可以分为获得性原因和遗传性原因。获得性的原因，包括药物，比如顺铂、氨基糖苷类抗生素等，异常蛋白血症，比如骨髓瘤、干燥综合症，重金属，一些其他化学物质比如钾粉，马来酸以及其他肾病，移植肾和间质性肾炎。遗传性主要包括胱氨酸蓄积征、遗传性果糖不耐受症，络氨酸血症，糖原累积症，线粒体病特发性等等。
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  郭玉强 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-14 4381次

• 范可尼综合征是什么
  范可尼综合征也称Fanconi综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病，是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组症候群。本综合征的病因很多，可分为原发性与继发性两类。原发性范可尼综合征又分为：婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性范可尼综合征又包括继发于遗传性疾病、继发于后天获得性疾病。幼儿、儿童大多同遗传有关，成人则多继发于免疫病、金属中毒或肾脏病。
  语音时长 1:00”
  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-07-28 3463次

• 预激综合征是什么病
  病情分析：预激综合征它是一种房室传导的异常现象，它能够提早兴奋心室的一部分或者是全部而引起部分的心室肌提前激动的情况。意见建议：一般可以通过射频消融术来进行治疗，大多数的患者都是可以治愈的。如果不进行积极的治愈，有可能会发生心力衰竭甚至突然死亡的情况。所以一定要及早的进行治疗。
  王松男 副主任医师锦州市中心医院

  2019-06-11 2102次

• 天使综合征是什么病
  天使综合征是一种染色体紊乱，因染色体的问题而导致的遗传性疾病。得了这种病的孩子双手举高挥舞，脚下不稳，就像被人牵线的木偶，经常发笑，很快乐的样子，所以人们又把这种疾病叫做‘’快乐木偶综合症‘’。主要表现严重运动障碍，智力低下，共济失调，肌张力低下，癫痫。部分患者有失语或者是语言功能的缺失。
  张亚丽 副主任医师丽水市中心医院

  2019-01-11 10603次

• 范可尼综合征儿童图片
  范可尼综合征是指遗传性或者获得性近端肾小管的功能异常所引起的一种症候群，可引起多尿、脱水、便秘、发热等症状。可配合医生进行针对性治疗。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-06-09 0次

• 梅尼埃综合征是什么病
  梅尼埃综合征是一种特发性内耳疾病，患者身体出现异常症状，应及时就医。梅尼埃综合征是一种以膜迷路积水为特征的耳源性眩晕疾病，此疾病可能与内淋巴产生和吸收失衡有关，是一种特发性内耳疾病。梅尼埃综合征的典型症状一般有眩晕、听力下降、耳鸣、耳闷胀感等，急性发作期间，患者通常还会伴有恶心、呕吐、面色苍白、出冷
  路承 副主任医师首都医科大学附属北京友谊医院

  2024-02-18 0次