范可尼综合征也称Fanconi综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病,是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组症候群。本综合征的病因很多,可分为原发性与继发性两类。
原发性范可尼综合征又分为:婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性范可尼综合征又包括继发于遗传性疾病、继发于后天获得性疾病。幼儿、儿童大多同遗传有关,成人则多继发于免疫病、金属中毒或肾脏病。
范可尼综合征也称Fanconi综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病,是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组症候群。本综合征的病因很多,可分为原发性与继发性两类。
原发性范可尼综合征又分为:婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性范可尼综合征又包括继发于遗传性疾病、继发于后天获得性疾病。幼儿、儿童大多同遗传有关,成人则多继发于免疫病、金属中毒或肾脏病。
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