重症肌无力是一种表现为神经,肌肉传递障碍,获得性自身免疫性疾病。
临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加剧,休息后减轻。重症肌无力,多数的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,又因大多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠,分娩等等。
重症肌无力的真正病因目前尚不明确,目前普遍认为神经肌肉接头突触后膜,乙酰胆碱酯酶数目减少和功能丧失,可能是该病患者发生肌无力的原因。
重症肌无力是一种表现为神经,肌肉传递障碍,获得性自身免疫性疾病。
临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加剧,休息后减轻。重症肌无力,多数的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,又因大多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠,分娩等等。
重症肌无力的真正病因目前尚不明确,目前普遍认为神经肌肉接头突触后膜,乙酰胆碱酯酶数目减少和功能丧失,可能是该病患者发生肌无力的原因。
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