问甲亢合并重症肌无力是什么病

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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21554次

• 重症肌无力吃什么药

  重症肌无力它是一个免疫性的疾病。它根据前面说的原理的话，既然是乙酰胆碱它这个后面的受体被破坏了，它有时在我们血液当中会查到相应的抗体，免疫球蛋白这些比较高，就IgG比较高。我们针对它这个疾病来。第一个疾病，就是咱们说的可以抑制乙酰胆碱酶的一个活性。这方面的药就可以吃，像咱们说的新斯的明或者溴新斯的明，它的目的都是为了抑制这个酶的活性，使它不产生溶解我们乙酰胆碱的受体。这是在临床上，比较多见的一种药。那么还有别的，像前面说的它既然是免疫性疾病，我们可以吃一些药来抑制我们的免疫、控制它。比方咱们说的激素，皮质醇激素，像咱们说的甲强龙、泼尼松或者地塞米松，这些激素它对我们的免疫是有抑制的。一个很简单的情况，比方说我们有炎性反应的时候，炎性反应其实它就是一个过度的免疫性反应。这个时候你可以用一些激素，它会减轻炎性反应。最简单的就是前段咱们正在抗病的，冠状病毒肺炎像它的治疗当中，它也是要用这个激素的。为什么呢，它就是减轻它的炎性反应，也就是抑制它免疫性疾病。那么还有一种，就是咱们说的免疫抑制剂。免疫抑制剂，咱们的环磷酰胺这一类药，它可以对你的免疫抑制，不要那么活跃，使它不要产生那么多的抗乙酰胆碱酶受体的一些抗体。这是从药物上来说，咱们可以这么去做。还有因为咱们说了，血液当中有一些免疫球蛋白，咱们可以用血浆置换，大量地置换。为什么呢，别人的血浆没有，你置换后它会把这些抗体给置换出来，但这些治疗它不是药物，它是必须在医院去完成，而且是不可能推广的。还有一种就是现在大家觉得这个病，既然跟胸腺有关系，不管是胸腺肥大也好还是胸腺瘤也好，现在是主张把它给切掉。而且临床上观察到也是胸腺肥大的病人，或者胸腺瘤的病人，把它切掉以后这个症状是获得明显的改善。重症肌无力的药物，主要是针对乙酰胆碱来的。我们另外一种引起肌无力的叫肌萎缩侧索硬化症的病人，它是上下神经元，它的一个病变。这个病变他可以用咱们前面说的，万全力太利鲁唑片来进行控制它，它的目的也是让这个疾病延缓，发展得更慢一点，同时让这个患者生存时间更长一些。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 16159次

• 甲亢合并重症肌无力是什么病
  这两种疾病都与机体免疫功能紊乱是有关系的。甲亢合并重症肌无力，在临床上比较常见，这两者同时发病，并没有一个特定的疾病名称，一般都是要进行单独的诊断和治疗。重症肌无力属于神经内科的典型疾病，因为体内免疫功能紊乱，产生了异常抗体，会影响到突触后膜上乙酰胆碱的受体，因此神经冲动的传递受到了障碍。在治疗方面通常是给患者应用糖皮质激素、免疫抑制剂等进行治疗，预后还是可以。也有些患者合并胸腺瘤，需要进行手术干预。甲亢也是因为免疫功能紊乱产生了异常抗体，导致了甲状腺的破坏所引起的疾病。
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  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2019-12-15 2294次

• 肺癌合并重症肌无力
  肺癌是指发生于呼吸系统的恶性肿瘤，它的主要症状包括咳嗽、咳痰、痰中带血等。部分患者可能会有除肾性肺炎的表现，如发热，纳差等，顽疾患者可能还会出现转移等相应症状。另外就是肺癌的神经内分泌功能可能会分泌一些激素，而引起重症肌无力的表现。对于这类患者需要加强对症治疗，可以使用新斯的明等来改善患者的症状，同时我们需要积极的抗肿瘤治疗，根据病理类型和分期的不同，选择手术、放疗、化疗、靶向药物治疗等，通过综合的治疗来改善患者的生存时间，延长寿命。
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  李肖芸 主治医师河南大学第一附属医院

  2018-09-08 2353次

• 胸腺瘤是否合并重症肌无力
  病情分析：如果患者存在胸腺瘤，这些患者容易合并重症肌无力，因为胸腺可以产生攻击自身细胞的抗体，导致患者出现全身骨骼肌的无力，有些患者在进行手术切除治疗之后，重症肌无力的症状会改善。意见建议：建议此类患者需要积极配合医生规范的用药，患者平时要有健康的生活方式和规律的作息时间，不能熬夜也不能过度的劳累，要清淡饮食，多吃蔬菜和水果。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-07-05 1102次

• 重症肌无力是什么病
  病情分析：重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要与突触后膜的乙酰胆碱受体损害有关。患者的主要症状表现为骨骼肌的无力和易疲劳感，胆碱酯酶抑制剂治疗有效。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗。患者需要完善重复神经电刺激，单纤维肌电图，胸部CT，血常规，尿常规，乙酰胆碱受体抗体滴度等检查。
  刘仕翔 副主任医师九江市第一人民医院

  2021-02-23 602次

• 甲亢重症肌无力
  甲亢的患者，因为存在自身免疫性的异常，有可能会使患者出现重症肌无力，因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的异常，有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体，尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者，可以出现神经递质传递功能障碍，导致患者出现骨骼肌无力，如果患者有甲亢，出现重症肌无力的风
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 222次

• 重症肌无力是什么病
  重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，通常可出现眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等症状。其病情严重时可影响运动系统，可累及心脏功能。一般可以进行新斯的明试验、胸腺CT、MRI、重复点刺激试验、单纤维肌电图、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测等进行确诊。一般可酌情采用药物
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-10-14 1162次