问先天性巨结肠有什么临床表现

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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2525次

• 先天性巨结肠有遗传么

  先天性巨结肠在临床中是比较常见的疾病。然后好多家属就关心到我们这个疾病，会不会遗传给下一代。目前来说，我们在临床中确实见到过，先天性巨结肠遗传的情况。因为我们在临床接触过，第一胎是先天性巨结肠，第二胎还是这种疾病，所以说这与基因遗传是有一定的关系的。因此对于家属关心的就是会不会遗传给下一代，这个我们目前来说，做临床研究确实是可以的。因为它是一种与基因有一定关系的疾病，所以说先天性巨结肠可以遗传给下一代，而且同代遗传，同代出现巨结肠的几率都是有的。所以一旦说第一胎是巨结肠，我们作为家属准备二胎以后，然后出生以后也是需要做好临床观察，必要时及时到医院进行就诊的。

  

  01:15
  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2141次

• 先天性巨结肠的临床表现
  临床表现可分为以下三个方面：一，胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，患儿因为病变，肠管的长度不同而有不同的临床表现，痉挛段越长出现便秘症状越早、越严重，多于出生后48小时内无胎便排出或者仅排出少量的胎便，于二到三天内出现低位性的肠梗阻的症状，部分患儿甚至出现完全性的肠梗阻，表现为腹胀、呕吐、肛门停止排气。痉挛段不长的患儿，经过直肠指检或者温盐水灌肠后可以排除大量的胎粪和气体，症状得以缓解。二，营养不良和生长发育迟缓，对于婴儿期漏诊的患儿，之后可能会出现喂养困难、慢性腹胀和严重的便秘，长期腹胀、便秘，可以使患儿的食欲下降，影响营养的吸收导致生长发育迟缓。三，小肠结肠炎，小肠结肠炎是未得到治疗的先天性巨结肠患儿最常见的致死性的原因，特征性表现是腹泻，并且和便秘、腹胀、发热、血便、腹膜炎交替发作。
  语音时长 1:45”
  韩洁 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-09 3434次

• 先天性巨结肠的临床表现
  日常典型的临床表现是胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，患儿生后48小时内多没有胎便或者仅有少量胎便排出，可以在生后两到三天出现低位肠梗阻的症状，以后有顽固性便秘，三到七天以至于一到两周排便一次，严重者可以发展成不灌肠不排便，痉挛段越长出现便秘时间越早，便秘越严重。如果腹胀出现加重可以出现腹壁紧张发亮，有静脉扩张，可以见到肠型以及蠕动波，肠鸣音增强，膈肌上升可引起呼吸困难，有些患儿还可以出现呕吐，营养不良和发育迟缓，由于功能性肠梗阻可出现呕吐量不多，呕吐物含少量胆汁。严重者可见粪样液，长期腹胀，便秘使患儿食欲下降，导致发育迟缓消瘦。在进行直肠指检时可以发现患儿的直肠壶腹部空虚，由于近端肠管内积存多量粪便可以排出恶臭气体以及大便。
  语音时长 1:46”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-26 2177次

• 先天性巨结肠的临床表现
  日常典型的临床表现是胎便排出延迟，顽固性便秘和腹胀，患儿生后48小时内多没有胎便或者仅有少量胎便排出，可以在生后两到三天出现低位肠梗阻的症状，以后有顽固性便秘，三到七天以至于一到两周排便一次，严重者可以发展成不灌肠不排便，痉挛段越长出现便秘时间越早，便秘越严重。 如果腹胀出现加重可以出现腹壁紧张发亮，有静脉扩张，可以见到肠型以及蠕动波，肠鸣音增强，膈肌上升可引起呼吸困难，有些患儿还可以出现呕吐，营养不良和发育迟缓，由于功能性肠梗阻可出现呕吐量不多，呕吐物含少量胆汁，严重者可见粪样液，长期腹胀，便秘使患儿食欲下降，导致发育迟缓消瘦，在进行直肠指检时可以发现患儿的直肠壶腹部空虚，由于近端肠管内积存多量粪便可以排出恶臭气体以及大便。
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-11-24 1201次

• 先天性巨结肠有什么表现
  病情分析：先天性巨结肠患儿在出生后24~48小时无胎便排出或仅少量胎便。由于肠道梗阻，新生儿还会有呕吐、腹部膨隆及肠穿孔等表现。大多数巨结肠患儿通过手术可以得到治愈，手术治疗后孩子的生活质量接近于正常人。意见建议：先天性巨结肠患者及家属应有良好的心态，积极做好疾病的治疗和康复，注意伤口卫生防治感染，合理饮食，加强全身营养。
  高笑娜 主治医师聊城市人民医院

  2020-02-11 501次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠有什么症状
  若是小儿患有先天性巨结肠，其临床症状通常表现为：多数患儿在出生后，胎便排出延迟，出现便秘的症状；其次，还可能出现腹胀、恶心呕吐等症状，此外，体检时可在患儿的左下腹触及粪性的包块等，本病长时间易导致患儿出现生长发育延缓和营养不良等症状。先天性巨结肠患者主要以手术治疗为主，而非手术治疗的适用人群有所限制
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-11-29 1796次