问什么是重症肌无力抗体
病情描述:
什么是重症肌无力抗体
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是自身免疫性疾病,主要是由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导,细胞免疫依赖,补体参与,累及神经肌肉接头突触后膜引起神经肌肉接头传递障碍,导致骨骼肌无力。除了AChR抗体以外,极少部分重症肌无力患者的免疫反应还可以通过肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体、低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP4)抗体介导。以上抗体就是重症肌无力特异性的血清抗体。
意见建议:
如怀疑重症肌无力,建议神经内科及时就诊,如有必要可完善血清抗体检测、肌电图检查及相关药物试验等辅助检查进行诊断。确诊重症肌无力的患者,应注意休息,避免疲劳,感冒等。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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什么是重症肌无力抗体通过目前的研究发现,在重症肌无力的患者身上约有80%到90%的患者具有抗乙酰胆碱受体抗体,抗体的浓度,可能代表疾病的严重程度,放射免疫沉淀法是标准的抗乙酰胆碱受体抗体的检测方法,根据抗乙酰胆碱受体抗体浓度的不同,给予不同的治疗。胸腺是产生抗乙酰胆碱受体抗体的主要场所,所以绝大部分的重症肌无力患者会伴有胸腺增生,胸腺瘤和淋巴滤泡增生等,而且会诱导抗乙酰胆碱受体抗体产生的组分,通常位于这些增生的组织中。语音时长 01:31”
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什么是重症肌无力重症肌无力是一种表现为神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为一部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加剧,休息后减轻。本病多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,诱因多为感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠分娩等。本病女性发病率高于男性,眼外肌最常受损,其次为有颅神经所支配的肌群,颈肌、肩胛带以及髋部屈肌,表现为上睑下垂,眼球活动受限而出现复视、吞咽困难、构音不清、表情缺失、闭目无力,如出现呼吸肌受累,导致呼吸困难成为致死的原因。语音时长 1:42”
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重症肌无力抗体有哪些病情分析:大部分重症肌无力的患者存在自身免疫功能的异常,因此患者可能会出现抗乙酰胆碱受体抗体以及抗过氧化物酶抗体,抗球蛋白抗体等。对于不同的患者而言,发病原因是不一样的,此类患者一定要及时医治。意见建议:患者越早治疗,将来的预后会越好,建议患者平时一定要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受凉,在饮食上一定要清淡,多吃新鲜的蔬菜和水果。
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什么是重症肌无力病情分析:重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶蓄积,造成突触后膜的乙酰胆碱受体含量减少,从而导致骨胳肌无力的一种疾病。意见建议:重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗,患者需要完善单纤维肌电图,重复电刺激,脑脊液检查以明确诊断。有条件的医院还可以进行乙酰胆碱含量测定。诊断明确后,应当给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
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重症肌无力的自身抗体重症肌无力患者自身抗体一般是乙酰胆碱受体抗体,在重症肌无力的患者当中,血清检测乙酰胆碱受体抗体大约80%的患者都会有明显的偏高,那么这也是确诊重症肌无力的检查之一。除了进行自身抗体的检测,那么还需要进行药物试验,比如新斯的明试验,或者是滕喜龙试验等,明确诊断之后就需要进行规范的治疗,那么重症肌无力的
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