问眼部重症肌无力的症状
病情描述:
眼部重症肌无力的症状
答医生回答
病情分析:
第一点,患者可以出现眼睑下垂,出现睁眼困难等方面的临床症状。第二点,患者可以出现视物重影,查体可以见到眼球活动是不到位的,比如可以见到眼球内收受限。这些症状一般早晨起来比较轻,到了下午会出现加重。
意见建议:
建议重症肌无力的患者不要吃辛辣刺激性的食物,要注意多吃谷物类食物,多吃新鲜的水果和新鲜的蔬菜。要在医生的建议下服用胆碱酯酶抑制剂治疗。
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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眼部重症肌无力在临床上,如果患者确诊为眼肌型的重症肌无力,需要长期规范的服用药物治疗,服用药物的方案一般有以下几种:第一种,建议患者长期口服胆碱酯酶抑制剂,比如建议患者长期口服溴吡斯的明控制病情。第二种,如果患者不能耐受溴吡斯的明的副作用,可以建议患者长期小剂量的口服肾上腺皮质激素,比如建议患者长期口服泼尼松龙片,维持治疗,控制病情。如果激素的副作用患者仍然不能耐受,建议患者可以长期、小剂量的口服免疫抑制剂,环磷酰胺等药物控制病情。语音时长 1:08”
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眼部重症肌无力是什么一,全身无力,从外表看来完全是好皮好肉的也没有出现肌肉萎缩的现象,好像没有病一样。但病人常会感到全身无力,肩不能够抬,手不能够提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸还有梳头都要靠别人的帮忙来完成。患者的肌无力症状如果休息一会儿就会有明显的好转,如果再干一点活又会显著的加重,这好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有复视等症状。二,复视,复视就是看物体是重影用两只眼睛一起看,一个东西会看成两个,如果只用一只眼就会看到的是一个。年龄比较小的幼儿对复视并不会描述,经常歪头斜颈,这样是使复视消失并且看得清楚,严重的患者还可以表现为斜视。语音时长 01:17”
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重症肌无力的症状病情分析:重症肌无力无力的症状主要为骨骼肌的乏力以及全身易疲劳感,而且患者的症状在早晨时比较轻微,傍晚有所加重,临床上称为晨轻暮重。意见建议:重症肌无力患者需要求助于神经内科医生,可通过血尿常规,脑脊液检查,重复电刺激,乙酰胆碱受体含量测定,头颅核磁共振等检查明确诊断。明确诊断后,及时的给予胆碱酯酶抑制剂或者糖皮质激素对症治疗。
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重症肌无力症状病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议:重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科就诊,在医师的指导下进行用药,不可自行停药减药。平时应注意休息,避免受凉,精神刺激,外伤等可能诱发病情加重的因素。保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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眼部重症肌无力怎么治重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,它累及就是神经肌肉接头的突触后膜,引起神经肌肉之间信号传递的障碍,导致了骨骼肌的收缩无力。那么重症肌无力常见的临床表现就是骨骼肌的收缩无力,活动以后容易加重,休息以后又会减轻,早晨的时候症状比较轻,到了晚上的症状又比较重。那么眼肌是最常受累的骨骼肌,在临床上的
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重症肌无力表现症状重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,它主要是由神经肌肉传递障碍所产生的。重症肌无力的主要临床症状为:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲劳,常常活动后疲劳加重,明显休息后较前减轻。重症肌无力多首发在眼部的周围肌肉,眼部肌肉有不同程度的无力,包括上眼睑下垂,眼球活动受障碍出现复视等。除眼部肌肉受累外