问重症肌无力症状
病情描述:
重症肌无力症状
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
意见建议:
重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科就诊,在医师的指导下进行用药,不可自行停药减药。平时应注意休息,避免受凉,精神刺激,外伤等可能诱发病情加重的因素。保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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眼睛重症肌无力症状眼睛重症肌无力,其症状始终仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视。临床上主要包括成年型重症肌无力,单纯眼肌型和儿童型重症肌无力,儿童型重症肌无力约占我国重症肌无力患者的20%,大多数病例仅限于眼外肌麻痹,双眼睑下垂可以交替出现。儿童型重症肌无力,包括两种特殊的亚型,即新生儿型和先天性重症肌无力。新生儿型是指女性患者所生的婴儿中,约有10%,因该母体乙酰胆碱受体抗体IgG,经胎盘传给胎儿,而引起肌无力。患者表现为哭声低,吸吮无力,肌张力低和动作减少,经治疗多在一周至三个月内痊愈。先天性重症肌无力是指患儿出生后,短期内出现肌无力,可以是单纯的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌无力,对抗胆碱酯酶药治疗效果不佳,但是患者病情发展缓慢,可以长期存活,该患者有明确的家族史。语音时长 1:51”
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重症肌无力的症状重症肌无力的患者一般来说最主要的表现还是双侧眼睑的下垂,患者往往出现眼睑不能上抬,一般来说会表现为早晨比较轻,到了下午患者症状会比较重,而且表现为骨骼肌的易疲劳性,患者是因为存在神经肌肉接头的递质传递功能障碍,患者一般来说会出现易疲劳性。重症肌无力患者如果没有及时进行治疗或者有一些患者病情比较严重,有可能会使患者出现呼吸肌的受累,导致患者出现呼吸衰竭。如果出现了呼吸衰竭,没有及时进行处理,患者会出现死亡,所以重症肌无力,一定要及时进行治疗。语音时长 01:09”
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重症肌无力早期症状病情分析:重症肌无力的患者,在早期可以出现单侧眼睑下垂,可以出现看东西重影等临床症状,这些症状具有波动性,早晨比较轻,晚上比较重。还有患者在早期会出现说话不清楚,吞咽困难等方面的表现。意见建议:建议患者尽快到医院就诊,要注意完善重复频率电刺激肌电图检查,完善胸部CT检查明确有没有胸腺瘤。要注意完善乙酰胆碱受体抗体的相关检查,进一步明确诊断。
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重症肌无力的症状病情分析:重症肌无力无力的症状主要为骨骼肌的乏力以及全身易疲劳感,而且患者的症状在早晨时比较轻微,傍晚有所加重,临床上称为晨轻暮重。意见建议:重症肌无力患者需要求助于神经内科医生,可通过血尿常规,脑脊液检查,重复电刺激,乙酰胆碱受体含量测定,头颅核磁共振等检查明确诊断。明确诊断后,及时的给予胆碱酯酶抑制剂或者糖皮质激素对症治疗。
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重症肌无力表现症状重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,它主要是由神经肌肉传递障碍所产生的。重症肌无力的主要临床症状为:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲劳,常常活动后疲劳加重,明显休息后较前减轻。重症肌无力多首发在眼部的周围肌肉,眼部肌肉有不同程度的无力,包括上眼睑下垂,眼球活动受障碍出现复视等。除眼部肌肉受累外
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重症肌无力初期症状重症肌无力初期症状包括比较疲劳、吞咽困难、浑身乏力等,随着病情的发展,会导致症状更加明显。1、比较疲劳:重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能是自身免疫因素异常引起,也有可能是感染因素导致,或者是环境因素的原因,随着病情的发展会导致身体免疫力下降,在活动时会感觉身体疲劳,不是特别严重,通过休息一