问骨髓增生异常综合征是什么

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• 梅杰综合征是什么病

  梅杰综合征，它的全名叫口下颌及眼睑的肌张力的障碍，就是我们的眼睛、嘴巴、下颌这些地方的肌肉，出现异常的运动。这个病是在十九世纪的时候，叫梅杰的医生，他首先描述的，所以后人就把这个病命名为梅杰综合征，以纪念这位医生。那么主要的表现也是特殊的肌张力障碍，表现在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 13733次

• 马尾综合征是什么病

  马尾神经在脊髓的末端，马尾神经综合征就是马尾神经受损所导致的一大类症状。马尾综合征是脊髓麻醉最常见的并发症之一，是腰椎穿刺损伤到马尾神经导致的。用化学药物治疗脊髓病变，或者蛛网膜下腔出血，还有骨折、腰椎退行性病变，或者马尾肿瘤等，都可能会引起马尾综合征。马尾综合征患者主要表现为下肢的感觉或者运动功能障碍，并且长时间不能恢复，通过神经系统查体可以发现腰骶神经受损。常见的症状还有大小便失禁，是因为尿道括约肌功能障碍导致的。如果是占位性的病变导致的，要及时解除压迫；蛛网膜下腔出血可以给予脑脊液置换，缓解血肿刺激。马尾综合征患者会存在感觉或者运动异常，所以要给予相应的运动支持治疗。

  

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  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2021-06-15 6386次

• 骨髓异常增生综合征
  得这个疾病，它是一种克隆性的造血干细胞疾病，特征是血细胞减少，髓系细胞仪系或者是多系，出现病态造血，可以向高风险向白血病转化的一类疾病，这个疾病的病因大部分都是不是很明确。这个疾病它是排除性的诊断，诊断的必要条件就是持续六个月以上，出现一系或多系血细胞减少，血红蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，还有中性粒细胞数小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以导致血细胞减少和病态造血的一些非造血系统疾病，骨髓涂片当中，可以见到有幼稚以及原始细胞是小于10%的，骨髓涂片当中可以占到5%到19%。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-29 5548次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组抑制性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓性白血病转化。临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化，几乎所有病人均有贫血症状，如乏力疲倦、心悸气短等。合并中性粒细胞减少及功能低下的病人易合并感染，包括细菌及真菌混合感染，约20%的骨髓增生异常综合症病人死于感染，血小板减少的病人可导致出血，病人可发生脑出血而危及生命，部分病人有不明原因发热，骨髓增生异常综合症病人可有中度以下的脾大。
  语音时长 01:32”
  杨智骏 主治医师铜陵市中医院

  2018-11-29 8394次

• 骨髓增生异常综合征是什么
  骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞异质性的髓系克隆性疾病。它的特点就是髓系细胞发育异常，表现为无效造血，难治性的血细胞减少。那什么是髓系呢？我们的造血干细胞分化为髓系和淋系。除了发育为淋巴细胞的祖细胞，都是髓系的祖细胞。包括发育成红细胞的红系，发育成中性粒细胞、嗜酸粒细胞、嗜碱粒细胞的粒系，发育成单核细胞的单核系以及发育成血小板的巨核系。当髓系中的任何一系或多系细胞出现发育异常，和/或原始髓系细胞增多但小于20%，都可以诊断骨髓增生异常综合征。我们最初把骨髓增生异常综合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生异常综合征高危的患者不经过治疗是一定会发展为急性髓系白血病。
  章志学 副主任医师吉安市中心人民医院

  2019-02-11 4705次

• 骨髓增生异常综合征是什么
  骨髓增生异常综合征又称MDS，MDS是一种后天性疾病，实际上其包括一组病症，但都是由于造血干、祖细胞发育异常所引起，且最早都起源于某一个造血干、祖细胞，故称为克隆性造血异常。骨髓增生异常综合征是一种骨髓衰竭性疾病，会出现病态造血现象；严重时还会导致急性髓系白血病。由于此病症分型多且有愈后评判系统，低危病人较易治愈，高危患者较难治愈。
  杨宇 主治医师锦州医科大学附属第一医院

  2018-11-30 2802次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征考虑是遗传、接触有机毒物、骨髓微环境异常、免疫功能异常、先天性角化不良等原因，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式治疗。出现身体不适时，应尽快就医。1、遗传：骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，如果家族中有人患有此疾病，则本人患有此疾病的风险会增加。2、接触有机毒物：如果经
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生异常综合征
  骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就
  董征 副主任医师锦州市中心医院

  2018-11-16 6677次