问重症肌无力是哪个科室
病情描述:
重症肌无力是哪个科室
答医生回答
病情分析:
重症肌无力应该去看神经内科。重症肌无力是一种自身免疫系统的疾病,主要导致突出后膜的乙酰胆碱受体功能异常,影响神经肌肉的正常运作。
意见建议:
对于重症肌无力的患者,如果能够及时治疗,适当控制体重,限制活动等,10~20%的患者可以自愈,死亡率也降到了5%以下。建议患者保持积极乐观的心态,进食时不要太快,多吃一些流食、易消化的食物。
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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重症肌无力是哪个科室重正肌无力这种疾病,是属于神经内科的。因此,如果怀疑患者有重症肌无力去医院就诊,挂号挂神经内科就可以了。神经内科的很多医生,对这种疾病有着丰富的诊断和治疗经验的。这种类型的患者临床表现复杂多样,可以出现眼睑下垂、语言不清、吞咽困难,也可以出现全身明显的乏力的症状,有明显的波动性。神经内科的医生会让患者完善胸部CT、肌电图、以及乙酰胆碱受体抗体的相关检查的。对于治疗方面,如果有胸腺瘤还是主张进行手术的。另外,患者需要服用胆碱酯酶抑制剂,服用糖皮质激素等药物进行治疗。这一种病的治疗是个长期的过程,一定要定期随诊。语音时长 01:12”
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重症肌无力看哪个科重症肌无力的患者应该看神经内科。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少,其主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息和营养胆碱酯酶治疗后症状明显减轻,重症肌无力的发病率为十万分之零点五之五,患病率为十万分之十。重症就利的治疗主要包括药物治疗和胸腺治疗,药物治疗常用的有胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素,免疫抑制剂,禁用的药物有奎宁、吗啡,氨基糖甙类抗生素,新霉素多粘菌素,以及地西泮、苯巴比妥等镇静剂,胸腺治疗适用于伴有胸腺肿瘤、胸腺增生的患者,主要包括胸腺切除和胸腺放射治疗等。语音时长 1:34”
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什么是重症肌无力病情分析:重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶蓄积,造成突触后膜的乙酰胆碱受体含量减少,从而导致骨胳肌无力的一种疾病。意见建议:重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗,患者需要完善单纤维肌电图,重复电刺激,脑脊液检查以明确诊断。有条件的医院还可以进行乙酰胆碱含量测定。诊断明确后,应当给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
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重症肌无力病因病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,病因与自身免疫相关,大部分重症肌无力患者血清中可以检测到抗乙酰胆碱抗体,少数患者血清中可以检测到MuSK抗体,其肌无力症状经过血浆交换治疗可以暂时得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意见建议:重症肌无力患者应尽早就诊神经内科,在医师的指导下进行治疗,平时应注意休息,按医嘱服药,不可自行停药减药,平时应尽量避免安眠药、喹诺酮类抗生素等可能加重病情的药物,不要熬夜,不要酗酒,保证睡眠质量。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风