问婴儿会得重症肌无力吗
病情描述:
婴儿会得重症肌无力吗
答医生回答
病情分析:
婴儿也有可能会得重症肌无力,有一些婴幼儿如果是由于先天的遗传因素导致神经肌肉接头的递质传递障碍,那么信息就不能正常的传导,患者就容易出现全身骨骼肌的无力症状。
意见建议:
建议此类患者最好要到神经内科就诊,需要查明原因,还需要对症的应用相应的药物进行治疗。患者要保证饮食的营养和能量的供应,要注意防寒保暖,避免感冒受凉。
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重症肌无力的原因重症肌无力的病因具体来说,目前还是相对说比较清楚,它不是完全的。它考虑是两个原因就是说我们神经肌肉接触点,一个获得性的免疫性疾病。就是说咱们知道变压器,把一个电线输到变压器的时候,经过变压器的一个放大,然后把这个线路传到更远的地方去。那么我们神经肌肉的一个反射系统也是这样的,我们神经传导一个兴奋,积累到神经肌肉接触点,释放一个乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一个受体,这个受体接受乙酰胺后它产生兴奋性它就支配,完成一次神经肌肉的传递,然后这个肌肉就产生一个收缩。重症肌无力病变是在这个肌肉,我们叫突触后膜上的乙酰胺受体它发生了改变。它会受到一些影响,咱们说的它这个受体,它有些人变异了我们身体就觉得你这样变了,不是我原来的那个受体了。我们要产生一个免疫反应就是产生抗体,这个抗体它要破坏这个受体,这是一种情况。还有一种情况,这种病人大部分都伴发着胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌细胞,特别是横纹肌的细胞,它跟我们身体骨骼肌细胞,那个受体它有相似性。就是有一个相关的,大家可以共用式的。这个胸腺里面的T细胞,它受到一些T细胞抑制这个免疫的,就是不要你过度的对自身免疫。可是在这些病人,这个胸腺肥大、胸腺瘤都是T细胞比较活跃。我们这个身体受到一些感染,比方说非特异性的感染,还有一些外伤重伤,还有一些可能金属中毒。它带来这个细胞的一个改变,这个时候T细胞就认为这个改变了,它的抗原不对了,那么它就会产生一种抗体。这个抗体它就会经过胸腺,然后游离到血液当中就游窜到随着血到我们全身到肌肉的接触点,它跟突触后膜上面的抗体,受体乙酰胆碱受体发生反应,它破坏这个受体,受体就少了。我们神经传导的信息乙酰胆碱,它释放的量它却是没有减少。可是肌肉上面的突触后膜,受体减少了,它就会带来信息的减少。同样的道理,它就不会刺激到这个肌肉纤维的兴奋,所以它就带来了一个肌无力。因为它是一个受体的改变,所以咱们说的就是它为什么叫晨轻暮重。它原因是什么,就是到后面你活动越多,这个时候你传导信息越多,可是受体慢慢破坏得越多。这个时候它就不产生兴奋了,所以最后你再休息好了,这些受体可能恢复了。恢复以后,然后你这个时候你再活动,它肌肉又开始出现收缩活动。所以它会表现出晨轻暮重的表现,就跟咱们说的它虽然是一个全身性的累及。这个疾病可是它也不是完全平均的,所以它还是以上部就是面部、上肢的这些疾病为开始的。所以它的原因,这些病人就考虑到胸腺肥大和胸腺瘤有关联性,同时还有别的感染因素,金属的改变引起的有一定关系。当然具体的哪个是最主要的,就是咱们说的始动因子。它第一个发起启动的不是很清楚,目前认为还是跟胸腺有关系。我们这个疾病,因为它最后带来的都是肌无力,跟前面说的肌肉萎缩侧索硬化的病,它有的时候临床也需要鉴别。后者确实有的药可以控制它,就是咱们说的万全力太利鲁唑片,可以对它进行一个缓解它疾病的发展,改善病人的生存时间。05:07
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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婴儿会得重症肌无力吗我们知道重症肌无力是一种以骨骼肌收缩无力为特点的获得性的自身免疫性疾病,最常见的受体就是乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应,重症肌无力患者在各个年龄阶段均可以发病,它的年平均发病率为8~20/10万人,所以婴儿也会得重症肌无力。重症肌无力的临床表现就是骨骼肌的收缩无力,这种骨骼肌的收缩无力具有波动性和易疲劳性的特点,患者的症状在早晨表现的较轻,在傍晚表现的较重,活动以后较重,休息以后减轻。眼外肌受累可见于80%的患者受累,受累以后就会出现眼睑下垂或者是复视,建议患者到正规医院的小儿神经内科就诊。语音时长 01:28”
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精神压抑会得重症肌无力吗通过目前的研究发现重症肌无力它的发病是自身免疫性疾病,它与抗体的产生和过度释放有关系。它影响神经与肌肉接头处,从而导致了疾病的产生出现了眼肌的下垂,眼外肌的麻痹,四肢的无力以及呼吸的无力,有些人出现无力的咳嗽,甚至无法爬楼,必须使用呼吸机进行辅助呼吸等。精神压抑的患者一般如果没有自身免疫性疾病就和重症肌无力患者没有明确相关,所以精神压抑的患者,一般不会得重症肌无力,如果得了重症肌无力,也可能和别的原因有关。一般与精神没有直接的相关性。语音时长 01:32”
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为什么会得重症肌无力病情分析:重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,主要的原因可能是与环境因素,感染因素,用药因素有关系。但是,重症肌无力的具体发病原因还不是很明确,发病的原因主要是机体的免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常的秩序,导致患者的神经肌肉接头受到影响,从而导致骨骼肌收缩无力。意见建议:虽然说不能够能有效的预防重症肌无力的发生,不过可以通过避免一些诱因来避免患者症状的加重,甚至是提前预防一些症状的发生。重症肌无力一些常见加重的诱因有感染手术,全身性疾病,过度疲劳,妊娠分娩等,而且有一些药物也会引起重症肌无力,所以说在临床上应该避免使用。
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怎么会得重症肌无力病情分析:之所以会得这种疾病,主要是因为免疫功能紊乱所导致的。很多患者有胸腺异常,体内出现了异常抗体,破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体,导致神经冲动不能有效地传递给肌肉,因此出现了这种疾病。意见建议:建议患者要及时就诊,完善胸部CT检查明确有没有胸腺瘤。要注意完善重复频率电刺激肌电图检查,要注意完善血清当中乙酰胆碱受体抗体的相关检查。
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婴儿重症肌无力的症状婴儿重症肌无力的症状有眼帘下垂、两眼不对称、眼球运动受限或被固定、眼球外斜、变化不定、复视、讲话音调低沉、深思或有鼻音。有的表现为舌肌无力、运动不灵活、咀嚼吞咽困难、进食的缓慢,有的会舌面不平出现黎状纵沟,言语不清,患者的躯干以及四肢肌肉也可无力,表现为抬头困难,用手托头,梳头洗脸穿衣乏力、行走困难
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所