问怎么会得重症肌无力
病情描述:
怎么会得重症肌无力
答医生回答
病情分析:
之所以会得这种疾病,主要是因为免疫功能紊乱所导致的。很多患者有胸腺异常,体内出现了异常抗体,破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体,导致神经冲动不能有效地传递给肌肉,因此出现了这种疾病。
意见建议:
建议患者要及时就诊,完善胸部CT检查明确有没有胸腺瘤。要注意完善重复频率电刺激肌电图检查,要注意完善血清当中乙酰胆碱受体抗体的相关检查。
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的,一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通过一些理化因素,或者是病毒感染,有一些变化之后,产生一些抗体,这些抗体对神经肌肉接头处,突触后膜上的乙酰胆碱受体,发生了攻击,就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力,这种无力不是持续性的,比如说像脑梗死、脑血管病的,那种偏瘫的无力是不一样的,它是波动性的无力,是一种疲劳现象。对于一般人来说,就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力,劳累后加重、休息后减轻。01:27
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婴儿会得重症肌无力吗我们知道重症肌无力是一种以骨骼肌收缩无力为特点的获得性的自身免疫性疾病,最常见的受体就是乙酰胆碱受体抗体介导的一种免疫反应,重症肌无力患者在各个年龄阶段均可以发病,它的年平均发病率为8~20/10万人,所以婴儿也会得重症肌无力。重症肌无力的临床表现就是骨骼肌的收缩无力,这种骨骼肌的收缩无力具有波动性和易疲劳性的特点,患者的症状在早晨表现的较轻,在傍晚表现的较重,活动以后较重,休息以后减轻。眼外肌受累可见于80%的患者受累,受累以后就会出现眼睑下垂或者是复视,建议患者到正规医院的小儿神经内科就诊。语音时长 01:28”
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为什么会得重症肌无力重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性的疾病,临床上主要可以表现为部分或者全身骨骼肌肉的无力和易疲劳,活动以后症状会出现不同程度的加重,经过休息以后症状则可以得到减轻。一般重症肌无力这种疾病的患病率在100万分之77到150左右,年发病率在100万分之四到十一左右,女性的患病率会明显大于男性,大约男性与女性的比例是二比三,重症肌无力这种疾病在各个年龄段都有不同的发病率,而儿童以一到五岁的患者比较多见。重症肌无力的发病原因主要可以分为两个大类,一类是先天的遗传性,这种先天遗传性所导致的重症肌无力一般比较少见,与自身的免疫没有什么关系。第二类就是自身免疫性疾病,这类疾病是最为常见的疾病,而且这类疾病的发病原因到目前为止仍然不是特别的明确,但是大家普遍认为重症肌无力的自身免疫性病主要是与感染、药物以及环境的因素有一定的关系,同时重症肌无力患者中大约有65%到80%的会出现胸腺增生的情况,10%到20%的患者可能会伴发胸腺肿瘤的情况。语音时长 1:30”
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为什么会得重症肌无力病情分析:重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,主要的原因可能是与环境因素,感染因素,用药因素有关系。但是,重症肌无力的具体发病原因还不是很明确,发病的原因主要是机体的免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常的秩序,导致患者的神经肌肉接头受到影响,从而导致骨骼肌收缩无力。意见建议:虽然说不能够能有效的预防重症肌无力的发生,不过可以通过避免一些诱因来避免患者症状的加重,甚至是提前预防一些症状的发生。重症肌无力一些常见加重的诱因有感染手术,全身性疾病,过度疲劳,妊娠分娩等,而且有一些药物也会引起重症肌无力,所以说在临床上应该避免使用。
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婴儿会得重症肌无力吗病情分析:婴儿也有可能会得重症肌无力,有一些婴幼儿如果是由于先天的遗传因素导致神经肌肉接头的递质传递障碍,那么信息就不能正常的传导,患者就容易出现全身骨骼肌的无力症状。意见建议:建议此类患者最好要到神经内科就诊,需要查明原因,还需要对症的应用相应的药物进行治疗。患者要保证饮食的营养和能量的供应,要注意防寒保暖,避免感冒受凉。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风