问重症肌无力遗传孩子吗
病情描述：
重症肌无力遗传孩子吗
答医生回答
张辉主治医师
潍坊市人民医院神经内科
2021-02-22
病情分析：
意见建议：
为你推荐
-
重症肌无力有遗传性吗重症肌无力到目前为止，没有证据说它会有遗传，但是有可能在家族史里边，有类似相同的病人。也就是说家族史可能有阳性，尤其是那些胸腺肿瘤等等的患者，往往家族里边可能会出现，相同的胸腺肿瘤病变的患者。但是临床上治疗原则是一样的，它是不是有遗传，现在没有更多的证据来说明。但是有一些患者，可能在家属，在亲人之间，有可能同样的病症会发生。这里边有很复杂的原因，有肿瘤的原因，有免疫方面的原因，这个问题，现在还不是研究得很透彻，所以它是不是遗传，目前还很难下一个明确的结论。
01:22
黄世昌
副主任医师北京大学第一医院
2019-12-05 3697次
-
重症肌无力初期症状重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。
01:23
黄世昌
副主任医师北京大学第一医院
2019-12-04 5948次
-
重症肌无力遗传孩子吗重症肌无力有遗传的可能，遗传因素是引发重症肌无力的一个因素，但是比例比较低，有的家族性重症肌无力患者与遗传是有关系的，但其他的不具有传染性。该病属于遗传性疾病，从优生角度考虑患有遗传性疾病的患者可以考虑优生优育，到医院做一个检查。重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜褶皱变浅，并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解。肌纤维本身变化不明显有时可见肌纤维凝固坏死肿胀慢性病变，可见其萎缩。语音时长 1:18”
支娜
主任医师锦州市中心医院
2018-10-26 3776次
-
重症肌无力遗传吗重症肌无力这种疾病没有明显的遗传倾向，绝大多数患者是散发型病例，没有相关的家族史，因此患者不需要过于担心的。重症肌无力与自身免疫功能异常是有关系的，患者体内出现了异常抗体，这些抗体会破坏突触后膜上乙酰胆碱受体，从而会影响神经冲动的正常传递，患者出现了相应的临床表现，比如出现眼睑下垂，看东西重影，出现全身肌肉无力等方面的临床症状。对于重症肌无力的治疗，在临床上可以使用糖皮质激素等药物。以上方案仅供参考，具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:08”
张辉
主治医师潍坊市人民医院
2021-05-01 1168次
-
重症肌无力遗传吗病情分析：总体来讲，这种疾病没有明显的遗传倾向，主要是因为这种疾病主要是机体免疫功能异常所导致的，与基因的变异没有明显的关系，所以遗传的可能性是不大的。患者体内会出现异常抗体，破坏神经冲动的传递。意见建议：建议重症肌无力的患者，要注意情绪的调整，不要过于紧张，正确认识到这种疾病是可以干预治疗的。一般可以给患者使用糖皮质激素等药物干预。
张辉
主治医师潍坊市人民医院
2021-02-24 401次
-
重症肌无力可遗传给孩子吗病情分析：这些患者有可能会出现遗传的倾向，但是患者是否会发病，还和环境因素密切相关，患者所有的后代并不会都出现重症肌无力。如果是后天继发性因素导致的重症肌无力，那么不会遗传给孩子。意见建议：建议存在重症肌无力的患者，需要积极配合医生规范的应用药物进行治疗。此类患者要加强饮食的营养和能量的供应，多吃新鲜的蔬菜和水果，吃一些富含优质蛋白的食物。
陈丽平
主治医师吉安市中心人民医院
2020-06-28 401次
-
眼睛重症肌无力遗传吗眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系，因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病，在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能，从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂，出现眼球活动障
伊志强
主任医师北京大学第一医院
2022-01-25 319次
-
重症肌无力有无遗传重症肌无力通常有遗传，它与遗传因素有一定关系。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变的部位一般在神经-肌肉接头的突触后膜。此疾病的发生与遗传因素有关，少数重症肌无力孕妇可能通过胎盘将抗体传给胎儿，导致新生儿出现暂时性重症肌无力。患病后的新生儿会出现容易疲劳、吞咽困难等症状，
邵自强
主任医师中日友好医院
2023-05-12 0次
