问重症肌无力可遗传给孩子吗
病情描述:
重症肌无力可遗传给孩子吗
答医生回答
病情分析:
这些患者有可能会出现遗传的倾向,但是患者是否会发病,还和环境因素密切相关,患者所有的后代并不会都出现重症肌无力。如果是后天继发性因素导致的重症肌无力,那么不会遗传给孩子。
意见建议:
建议存在重症肌无力的患者,需要积极配合医生规范的应用药物进行治疗。此类患者要加强饮食的营养和能量的供应,多吃新鲜的蔬菜和水果,吃一些富含优质蛋白的食物。
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重症肌无力有遗传性吗重症肌无力到目前为止,没有证据说它会有遗传,但是有可能在家族史里边,有类似相同的病人。也就是说家族史可能有阳性,尤其是那些胸腺肿瘤等等的患者,往往家族里边可能会出现,相同的胸腺肿瘤病变的患者。但是临床上治疗原则是一样的,它是不是有遗传,现在没有更多的证据来说明。但是有一些患者,可能在家属,在亲人之间,有可能同样的病症会发生。这里边有很复杂的原因,有肿瘤的原因,有免疫方面的原因,这个问题,现在还不是研究得很透彻,所以它是不是遗传,目前还很难下一个明确的结论。01:22
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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重症肌无力可遗传给孩子吗重正肌无力这种疾病是一种神经系统免疫性疾病,与基因没有明显的相关性,一般情况下是不会遗传给后代的,这种疾病的机制是因为身体内免疫功能出现紊乱,产生了很多异常的抗体,这些抗体会影响到突触后膜上乙酰胆碱的受体,从而神经的冲动不能有效的传递给肌肉,会引起全身骨骼肌的病态疲劳,出现活动之后明显乏力的现象的。患者有眼睑下垂,看东西重影,也可能出现吞咽困难等症状的。这个疾病的患者很多有胸腺的异常,特别是有胸腺瘤的。在治疗方面可以应用胆碱酯酶抑制剂来改善症状,常规需要应用糖皮质激素治疗。语音时长 01:10”
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重症肌无力遗传孩子吗重症肌无力有遗传的可能,遗传因素是引发重症肌无力的一个因素,但是比例比较低,有的家族性重症肌无力患者与遗传是有关系的,但其他的不具有传染性。该病属于遗传性疾病,从优生角度考虑患有遗传性疾病的患者可以考虑优生优育,到医院做一个检查。重症肌无力的主要病理改变发生在神经肌肉接头,可见神经肌肉接头的突触间隙加宽,突触后膜褶皱变浅,并且数量减少,免疫电镜可见突触后膜崩解。肌纤维本身变化不明显有时可见肌纤维凝固坏死肿胀慢性病变,可见其萎缩。语音时长 1:18”
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重症肌无力遗传孩子吗病情分析:重症肌无力这种疾病没有明显的遗传倾向,多数患者是不会遗传给后代的。因为这种疾病主要是自身免疫功能紊乱导致的,与基因缺陷没有关系,患者体内出现了异常抗体,破坏了神经冲动的正常传递。意见建议:建议重症肌无力的患者要及时就诊,一定要在医生的建议下规范的服用免疫调节类药物以及胆碱酯酶抑制剂。千万不要自己随便停药,以免导致严重的不良良后果。
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男性重症肌无力会遗传给小孩吗病情分析:患者遗传给自己的小孩的风险是存在的,但是总体的几率是比较低的,有一部分的患者可能和先天的遗传因素有关,那么自己的后代将来出现重症肌无力的风险会比较高。意见建议:建议此类患者需要及时医治,必要的时候可以完善基因检测,以明确是否和基因突变等因素有关,此类患者需要规范的用药,不能随意的停药换药或者减量。
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眼睛重症肌无力遗传吗眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系,因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病,在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体,这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能,从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂,出现眼球活动障
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重症肌无力有无遗传重症肌无力通常有遗传,它与遗传因素有一定关系。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变的部位一般在神经-肌肉接头的突触后膜。此疾病的发生与遗传因素有关,少数重症肌无力孕妇可能通过胎盘将抗体传给胎儿,导致新生儿出现暂时性重症肌无力。患病后的新生儿会出现容易疲劳、吞咽困难等症状,