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• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

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  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 3277次

• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 5159次

• 21三体综合征是什么病
  临床工作当中，很多孕妇经常会被告知在孕期产检要排除21三体综合征。21三体综合征到底是什么疾病，顾名思义就是体内出现了三条21号染色体，正常的人的体内应该有两条21号染色体，如果多了一条就会对遗传物质造成很大的影响。21三体综合征又称唐氏综合征，往往表现为新生儿出生以后智力发育障碍，同时四肢短小，面容僵滞。因此在怀孕期间，必须要做唐筛或者无创DNA，来排除胎儿是不是患有21三体综合征。如果确定胎儿是21三体综合征，绝大部分都是建议引产的。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-25 9514次

• 什么是21三体综合征
  21三体综合征也就是唐氏综合征，又称先天愚型，是由于染色体异常，多了一条21号染色体而导致的疾病，60%的患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具有明显的特殊面容体征，如眼距宽、鼻根低平、眼裂小、眼外侧上斜、外耳小、舌胖常伸出口外、流涎多、身材矮小、头围小于正常，常出现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随着年龄的增长而逐渐明显，动作发育和性发育迟缓，患儿还常伴有先天性心脏病等其它畸形，因免疫功能低下容易患各种感染。目前尚无有效的治疗方法，最好的手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
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  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2022-07-15 21698次

• 21-三体综合征是什么疾病
  病情分析：21一三体综合征是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离所致，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变。意见建议：临床主要特征是智力落后、特殊面容、体格发育落后，并可伴有多发畸形。特殊面容表现为表情呆滞，眼裂小、眼距宽、可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小等等，多伴发先天性的心脏病，其次是消化道的畸形。
  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2019-04-14 1502次

• 21-三体是什么
  21-三体：是指21号染色体发生了不分离，多了一条额外的21号染色体。21-三体又称为唐氏综合征。母亲的年龄越大，发生21-三体的可能性就越高。所以对于女性孕期检查要做唐氏筛查，必要时要做无创DNA的检查，甚至是羊水穿刺检查。
  高会影 副主任医师保定市第二中心医院

  2019-01-19 2203次

• 21-三体综合征的治疗
  ​21-三体综合征又称为先天愚型唐氏综合症，染色体畸变导致的，也是小儿染色体病中最常见的一种，母亲的年龄越大，本病的发病率也是越高的。一、目前21-三体综合征的治疗以预防患儿出生为主，对可能分娩有21-三体综合征的高危妇女，通过采集绒膜或者是羊水，应用细胞遗传学方法，进行细胞培养，染色体显带核型分析
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-05-24 262次

• 21-三体综合征有什么表现
  21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是染色体异常所导致的疾病。它的主要表现包括智能落后、特殊面容、生长发育迟缓以及多种畸形。以下是对这些典型表现的详细解读：智能落后是本病最突出的临床表现。患儿的智能发育明显迟缓，随着年龄增长，与
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-18 0次