问颈部神经纤维瘤的治疗方法有什么
病情描述:
颈部神经纤维瘤的治疗方法
答医生回答
病情分析:
颈部神经纤维瘤的治疗方法有手术切除或放疗等。颈部神经纤维瘤多是与基因遗传因素有关,大部分属于良性肿瘤,若侵犯神经引起神经损伤,可表现为肌肉无力,皮肤感觉麻木,这种情况一般需要通过手术尽可能的将肿瘤完全切除,避免损伤主要神经。放疗主要是通过放射治疗来抑制肿瘤的生长,多用于不适合手术的病人。
意见建议:
建议正规医院的骨科等相应科室就诊,通过查体以及颈部的磁共振等检查详细了解具体病情,明确诊断指导治疗,如进行手术需要完善血常规,凝血常规,肝肾功能等检查,以评估患者身体状况,排除手术禁忌。
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神经纤维瘤和神经纤维瘤病的区别神经纤维瘤病是一种基因遗传相关的神经皮肤综合征,它表现为神经系统有多发的多样性的病变,而皮肤也会有相应的表现,在皮肤的表现上,患者常见的突出的表现是皮肤多发的神经纤维瘤以及皮肤的咖啡斑,特别是发生在腋窝和腹股沟区的咖啡斑,要警惕神经纤维瘤病的可能。而在神经系统的表现,可以表现为颅内、椎管内多发的神经纤维瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、脊膜瘤、胶质瘤等。除此之外患者还可以表现为,头颅巨大、身材矮小,虹膜错构瘤,白内障等一系列表现,所以对于这些患者应该提高警惕。而神经纤维瘤,特指神经纤维发生的肿瘤,它可以作为,神经纤维瘤病的表现之一,特别是多发性的神经纤维瘤,要考虑神经纤维瘤病的诊断。另一方面它也可以包括,散发的单个的神经纤维瘤,这种情况患者并没有,神经纤维瘤病的表现,只是表现为一条神经根的,单发的神经纤维瘤,我们仅需对神经纤维瘤进行切除,患者就可以达到治愈。而神经纤维瘤病的患者,我们一般是要在患者,引起严重症状的病变的情况下,才会对引起症状的病变进行切除,因为这些患者,是没有办法进行彻底治愈的。02:05
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神经纤维瘤神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经及细胞发育异常导致多系统损害,根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病一型和二型,主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高。基因位于染色体17q11.2,患病率为3/10万。二型神经纤维瘤病,又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q,几乎所有的病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,形状大小不一,边缘不整、不突出平面,好发于躯干非暴露部位。大而黑的色素沉着提示簇状神经纤维瘤;位于中线提示脊髓肿瘤。皮肤纤维瘤和纤维软瘤在儿童期发病,主要分布于躯干和面部皮肤、也见于四肢,多呈粉红色,数目不定;约50%的患者出现神经系统症状,主要由中枢周围神经肿瘤压迫引起,其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。语音时长 1:47”
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