问尿崩症遗传吗
病情描述:
尿崩症遗传吗
答医生回答
病情分析:
尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素又称抗利尿激素不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。一种是中枢性尿崩症,另一种为肾性尿崩症。尿崩症不是遗传病,症状表现为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿,多见青壮年,男性多于女性。尿崩症可导致水电解质紊乱、酸碱失衡,严重者可危及生命,饮食上采用低盐,清淡饮食。
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什么是尿崩症尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素的产生和作用发生障碍,肾脏不能保持水分。临床上表现为排出大量低渗透、低比重的尿液,并伴有烦渴、多饮等症状的一种疾病。尿崩症是由于抗利尿激素合成或者分泌障碍,或者循环中抗利尿激素水平正常,但是尿液浓缩障碍所导致,它分为完全性和不完全性尿崩。完全性尿崩是由于循环中的抗利尿激素缺失,和肾脏对抗利尿激素无反应导致产生大量的稀释尿液,不完全性尿崩表现为不太严重的尿液浓缩功能障碍。语音时长 1:13”
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什么是尿崩症尿崩症是指由于各种原因使抗利尿激素的产生和作用发生障碍,肾脏不能保留水分,临床上表现为排出大量的低渗透、低比重尿液,并伴有烦渴多饮等症状的一种疾病,尿崩症是由于抗利尿激素合成和分泌障碍或者循环中抗利尿激素水平正常,但尿液浓缩障碍导致的,如肾性尿崩症。尿崩症可分为完全性和不完全性尿崩症,完全性尿崩症是由于循环中的抗利尿激素缺失或肾脏对抗利尿激素无反应,导致产生大量的稀释尿液,不完全性尿崩症,表现为不太严重的尿液浓缩功能障碍,尽管大量排尿,但患者的口渴机制正常或正常摄水,因此液体摄入足以弥补尿液的丢失,所以通常不会发生高钠血症。语音时长 1:24”
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尿崩症会遗传吗大多数的尿崩症,是不会遗传的。中枢性尿崩症和遗传没有直接关系,致病的原因是由于局部肿瘤,外伤,自身免疫性疾病引起的,而有少数的中枢性尿崩症,是由于遗传引起的,遗传性的中枢性尿崩症,属于常染色体显性遗传。
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尿崩症会遗传孩子吗中继性尿崩症,大多数和遗传没有直接关系,引起中枢性尿崩症,主要是局部肿瘤,外伤,自身免疫性疾病等,而只有很少数的中枢性尿崩症,证实是遗传引起的,遗传性的中枢性尿崩症属于常染色体显性遗传,如果经检查发现是罕见的遗传性中枢性尿崩症,那么就是会遗传的。
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尿崩症的治疗尿崩症的治疗可以用激素替代疗法,比如用去氨加压素,这是适用于中枢性尿崩症的,其他的药物包括氢氯噻嗪、卡马西平等等,治疗过程当中应该注意以下几个方面:1,中枢性尿崩症可以是某些肿瘤的首发表现,所以首次发现的中枢性尿崩症应该随访鞍区的磁共振,儿童和青少年更为重要一些。2,激素替代疗法的常见副作用是水中毒
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尿崩症能治好吗尿崩症一般不能治好,还没有能够治疗尿崩症的特效药。尿崩症可能是因为遗传因素引起,也有可能是因为患者本身患有肾盂肾炎等疾病刺激导致,有时颅脑损伤也可能会出现尿崩症。需要注意还没有特效药物可以根治尿崩症,所以一般尿崩症不能治好,但是如果患者积极配合医生的治疗方案进行缓解,通常可以控制病情的发展,维持正常