问马凡综合征是怎么回事
病情描述:
马凡综合征是怎么回事
答医生回答
病情分析:
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病。马凡氏综合征具有常染色体遗传性,患有马凡氏综合征的患者出现骨骼改变,患者四肢奇长,并伴有鸡胸、扁平足等。另外还会出现心血管异常,患者可以有主动脉扩张,主动脉夹层动脉瘤,二尖瓣异常等。有些患者还会出现智力落后或者痴呆。
意见建议:
马凡氏综合征目前来说尚无特别有效的治疗方法。
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马凡氏综合征的诊断标准是什么马凡氏综合征诊断依据为:第一,特殊骨骼变化,且冠状骨细长,尤以指、掌骨为主,骨皮质变薄,纤细呈蜘蛛痣样改变。第二,先天性的心血管异常。第三,眼部症状,比如眼睛出现视力低下,大多数人会出现高度的近视、晶状体的变形。第四,有家族史。以上临床四项标准中有三项者即可确诊,在前三项中仅出现两项改变可诊断为不完全马凡氏综合征。不过马凡氏综合征的诊断最简单的手段是做超声心动图,如果要进一步确诊,则需要做核磁共振。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体先天性的遗传。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀,身高明显超出常人,伴有心血管系统的异常,合并心脏异常和主动脉瘤者多见。02:00
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什么是美尼尔综合征美尼尔综合征,临床上类似于美尼尔病,这样的一组综合征,它不是原发的美尼尔,内耳眩晕这样的疾病。而是比如说后循环障碍、耳石症等等,其他引起眩晕表现的一组症状,它往往是由于其他疾病,比如说椎基底动脉的供血不足。如果还有肿瘤、炎症,颈椎病等等,造成的临床上的一种眩晕的表现,类似于美尼尔症,但它不是原发的美尼尔症,而是一种综合症状。要由专科的大夫查明原因,对因治疗,对症治疗,才能取得良好的效果。01:08
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马凡综合征是怎么回事马凡综合征是一类遗传性的疾病,患者会有身高过高,以及四肢的指端末梢的比较长,双眼高度的近视,以及大血管的病变,主要的病变为胸主动脉以及腹主动脉不同的扩张,需要进行手术的治疗,不然血管一旦破裂,患者就会失去生命。一旦出现马凡氏综合症,要前往医院给予心电图,心脏彩超,来明确心脏内的畸形,以及是否有主动脉扩张的情况,一旦出现主动的扩张,需要给予积极的手术治疗,在手术的方案上有升主动脉人工血管的替换,加上主动脉弓支架的重建,还有降主动脉支架植入的治疗,都能够使患者的病情得到抑制,在手术结束后,还需要服用强心,利尿,抗凝等药物,定期的复查,根据复查的结果,调整药物的剂量。语音时长 1:26”
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马凡综合征马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并有心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马凡综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。根据临床表现以骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型:三主征完全具备者称完全型;仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图,有怀疑者均可行此检查,进一步确诊则需要通过MRI检查。语音时长 1:32”
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什么是马凡氏综合征病情分析:简单来说马凡氏综合征,它是一种遗传病,主要表现为,患者会出现四肢手指头脚趾头细长不匀称,而且身高非常的高,而且还会有一些心血管系统方面的异常,会影响到其他的器官,包括了眼,硬脊膜。意见建议:在治疗方面,因为并不是非常明确病因,所以并没有特别有效的治疗方法,还是要对症的进行治疗,也可以通过手术治疗的一些方法。
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马凡综合症怎么治马凡综合征的主要危害是心血管病变。特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。所以本病的治疗原则是防治心血管并发症,对症支持治疗,必要时手术治疗。药物治疗方面应用男性激素及维生素,主动脉病变时可服用普萘洛尔。
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马凡综合征马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并有心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马凡综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗。
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什么是马凡氏综合征马凡氏综合征是指马方综合征,为一种遗传性结缔组织疾病。马方综合征,为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。马方综合征的主要危害是