问做新生儿疾病筛查可以吃奶吗
病情描述:
做新生儿疾病筛查可以吃奶吗
答医生回答
病情分析:
做新生儿疾病筛查是可以吃奶的,新生儿遗传代谢病筛查技术,一般在婴儿出生后24小时至第二十八天均可采样,且不受婴儿进食与接种疫苗的影响。具有极高的准确率,假阳性率,阴性率均小于万分之五。简单的采样办法,采一滴新生儿足跟血吸附至滤纸上,可用于快递。
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新生儿遗传代谢病筛查新生儿遗传代谢病筛查,目前我们国家比较强制性做的,大概三到四种,主要是:苯丙酮尿症,先天性钾低,G6PD缺陷,这些疾病的筛查,是我们国家强制性的筛查。当然,新生儿筛查目前进展的是比较快,我们国家大概有33%左右的人,都采用了串联质谱来进行,新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点,一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话,目前大概在2000年左右,像美国,欧洲,日本,这些西方发达国家,基本上百分之百的小朋友,都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题,还有大家意识的问题,目前串联质谱筛查的话,范围比较偏小一点,实际上按照我们国家,目前这种情况,应该所有的小朋友,都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步,有可能新的基因筛查,也会跟提上来。所以随着技术的发展,有可能在北京,上海,广州,这种大一点的城市,可能会率先开展一些基因的筛查。01:33
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新生儿听力筛查未通过怎么办新生儿如果是听力筛查未通过,这种情况实际上在临床上也是比较常见的,家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后,再复测一下他的听力,看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心,我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测,可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴,就需要尽快去五官科给他进行治疗,比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物,或者一些高频的声音,或者一些不能刺激到小朋友,也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友,都是那种一过性的没有通过,也没有一些像我们的先天性耳聋,这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后,再进行一个复测,如果他能够顺利地通过了之后,也没有什么太大的关系。01:26
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做新生儿疾病筛查可以吃奶吗做新生儿疾病筛查是可以吃奶的,吃奶是不影响检查的结果的。做新生儿疾病筛查主要是以取足底血为主而做的一种血斑试验。通过筛查,我们可以及早发现孩子是否患有先天性遗传性疾病,并及时进行治疗时期,使其健康成长。因为有些先天性的代谢型的疾病,虽然发病率很低,但能严重的影响智力发育。而且出生前无法诊断,出生后的早期又没有任何临床症状。但一旦出现症状就已经受到了不可逆转的损害,失去治疗机会。所以说,我们要在出生以后就早检查早发现早治疗,避免患儿受其损害。语音时长 1:41”
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新生儿疾病筛查没有做我们应该给患儿做新生儿疾病筛查,新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病。通过及时有效的治疗,避免导致患儿智力、体格发育等严重危害发生。新生儿疾病筛查主要针对在新生儿期时期,可能对孩子的发生长音和智力,造成严重影响的一类先天性、遗传性、代谢性疾病。语音时长 1:03”
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新生儿疾病筛查没有做可以补吗新生儿疾病筛查最佳采血时间是出生72小时后至七天之内并充分哺乳,最迟不要超出出生后20天。新生儿听力筛查最佳时间正常出生,新生儿应该在出生后48小时至出院前完成筛查。未通过者及漏筛茶者,应于42天内进行双儿复查。未通过复查的婴儿,需在三个月龄内到指定的听力障碍诊疗机构进一步确诊。如果在这个范围内,你可以进行检查。
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新生儿疾病筛查怎么做对苯甲酮尿症和先天性甲状腺功能低下这两项新生儿筛查比较普及。采用的方法是,在新生儿开始吃奶72小时后,从足跟取几滴血,使血滴在试纸上,进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。听力筛查采用的办法是耳声发射、脑干听觉诱发电位或行为测听等生理学测试方法。
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新生儿眼底疾病筛查新生儿眼底疾病,最常见的就是早产儿的视网膜病变,多发生于早产儿,所以在医师进行筛查的时候,因为早产儿视网膜病常发生于早产儿,要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史,还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难,检查前先要充分散大瞳孔,检查的时候要对眼球进行表面的麻醉,然后用开睑器将眼睑分开,再用间接眼底
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新生儿疾病筛查原则一般是自愿和知情原则,新生儿疾病筛查是指通过血液检查,对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛。使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因为脑、肝、肾等损害,导致生长智力发育障碍甚至死亡。目前,这个筛查有很大的参考性,如果存在异常还需要再次的复查,一般是对出生后72小时的新生儿进行筛查,而且哺乳