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• 新生儿遗传代谢病筛查

  新生儿遗传代谢病筛查，目前我们国家比较强制性做的，大概三到四种，主要是：苯丙酮尿症，先天性钾低，G6PD缺陷，这些疾病的筛查，是我们国家强制性的筛查。当然，新生儿筛查目前进展的是比较快，我们国家大概有33%左右的人，都采用了串联质谱来进行，新生儿的筛查。像这种筛查的疾病种类相对来说多一点，一般可以筛查几十种疾病。这种串联质谱的筛查的话，目前大概在2000年左右，像美国，欧洲，日本，这些西方发达国家，基本上百分之百的小朋友，都进行了串联质谱的筛查。我们国家因为国情的问题，还有大家意识的问题，目前串联质谱筛查的话，范围比较偏小一点，实际上按照我们国家，目前这种情况，应该所有的小朋友，都进行第二代的串联质谱的筛查。当然随着技术的进步，有可能新的基因筛查，也会跟提上来。所以随着技术的发展，有可能在北京，上海，广州，这种大一点的城市，可能会率先开展一些基因的筛查。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 46206次

• 新生儿听力筛查未通过怎么办

  新生儿如果是听力筛查未通过，这种情况实际上在临床上也是比较常见的，家长也不用太担心。我们一般可以在一个月以后，再复测一下他的听力，看看他的听力能不能通过筛查。当然家长如果要是有这方面担心，我们可以尽快地到医院做先天性耳聋的筛查。通过我们的基因检测，可以看看这个小朋友是不是有一些先天性耳聋的一些基因的携带。如果是属于先天性耳聋这方面的范畴，就需要尽快去五官科给他进行治疗，比如加装一些人工耳蜗。如果要是有些药物，或者一些高频的声音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要进行专门的遗传门诊的咨询。当然绝大部分的小朋友，都是那种一过性的没有通过，也没有一些像我们的先天性耳聋，这方面的一些基因缺陷。那么我们在一个月以后，再进行一个复测，如果他能够顺利地通过了之后，也没有什么太大的关系。

  

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  郝虎 副主任医师中山大学附属第六医院

  2018-12-11 42031次

• 新生儿疾病筛查必须做吗
  新生儿疾病筛查是必须做的，它是一种简易快速和廉价的血斑实验。通过筛查，可以及时发现孩子是否患有先天性遗传病。因为有些先天性的代谢性的疾病，虽然发病率很低，但是能够严重影响智力发育，而且导致终生残疾。在出生之前无法诊断，出生之后的早期有任何症状，但是一旦出现异常的情况，神经系统就已经受到了不可逆转的损害，失去了治疗机会，可能在出生之后，早检查早发现治疗，就能避免婴儿免受其害，所以新生儿疾病筛查是必须要做的。
  语音时长 1:35”
  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2018-12-03 3141次

• 新生儿疾病筛查部位
  新生儿疾病筛查的部位，我们一般采取足底血来对宝宝进行筛查和检测。新生儿疾病筛查是一种简易，快速和廉价的血斑实验，通过筛查以及早发现孩子是否患有先天性疾病。因为有些先天性遗传病，虽然发病率很低，但严重影响孩子的智力发育。这些疾病在出生之前无法诊断，出生后的早期也不会有任何的症状，但一旦出现临床症状，神经系统就已经受到了不可逆转的损伤，失去了治疗的机会。我们做新生儿筛查的目的，就是要在宝宝出生之后就进行筛查，做到早检查，早发现，早治疗，避免患儿受其损害。
  语音时长 1:32”
  苏娟 主治医师济宁医学院附属医院

  2018-12-04 1298次

• 新生儿疾病筛查没有做可以补吗
  新生儿疾病筛查最佳采血时间是出生72小时后至七天之内并充分哺乳，最迟不要超出出生后20天。新生儿听力筛查最佳时间正常出生，新生儿应该在出生后48小时至出院前完成筛查。未通过者及漏筛茶者，应于42天内进行双儿复查。未通过复查的婴儿，需在三个月龄内到指定的听力障碍诊疗机构进一步确诊。如果在这个范围内，你可以进行检查。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-14 1901次

• 新生儿疾病筛查怎么做
  对苯甲酮尿症和先天性甲状腺功能低下这两项新生儿筛查比较普及。采用的方法是，在新生儿开始吃奶72小时后，从足跟取几滴血，使血滴在试纸上，进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。听力筛查采用的办法是耳声发射、脑干听觉诱发电位或行为测听等生理学测试方法。
  杨金花 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-18 1403次

• 新生儿眼底疾病筛查
  新生儿眼底疾病，最常见的就是早产儿的视网膜病变，多发生于早产儿，所以在医师进行筛查的时候，因为早产儿视网膜病常发生于早产儿，要询问婴儿是否有过温箱内过度吸氧史，还有对婴儿进行眼底的检查。检查的方法并不困难，检查前先要充分散大瞳孔，检查的时候要对眼球进行表面的麻醉，然后用开睑器将眼睑分开，再用间接眼底
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 271次

• 新生儿疾病筛查原则
  一般是自愿和知情原则，新生儿疾病筛查是指通过血液检查，对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛。使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因为脑、肝、肾等损害，导致生长智力发育障碍甚至死亡。目前，这个筛查有很大的参考性，如果存在异常还需要再次的复查，一般是对出生后72小时的新生儿进行筛查，而且哺乳
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 274次