问多发性肌炎、皮肌炎的诊断标准是什么
病情描述:
多发性肌炎、皮肌炎的诊断标准是什么
答医生回答
病情分析:
多发性肌炎是一种以肌无力,肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。病因不清,主要临床表现以对称性四肢近端,颈肌,咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的,弥漫性肌肉炎症性疾病。
而皮肌炎是一种主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的,非化脓性炎症病变,可伴或不伴有多种皮肤损害,临床上以对称性肢带肌,颈肌,及咽肌无力为特征,常累及多种脏器,也可伴发肿瘤和其他结缔组织病,本病的确切病因尚不清楚,一般认为与遗传和病毒感染有关。
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多发性肌炎和皮肌炎的诊断标准是什么根据患者对称性近端肌肉发力、疼痛和压痛,伴特征性皮肤损害一般不难诊断,再结合血清肌酸酶和醛缩酶的增高,24小时尿肌酸排出量增加,必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的组织病理检查可以确诊本病。目前采用的诊断标准为:一、数周至数月内,对称性肢带肌和颈屈肌进行性无力,伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累。二、肌肉活检显示横纹肌I型和Ⅱ型肌纤维变性、坏死、被吞噬、再生以及单个核细胞浸润,伴有炎性渗出。三、血清肌酶谱升高。四、肌电图呈肌源性损害。五、皮肤特征性损害,如眼睑呈淡紫色,眶周水肿,掌指关节及近端指间关节背面鳞屑样红色皮疹等。符合1-4可诊断为多发性肌炎,同时伴有第五点则诊断为皮肌炎。语音时长 01:34”
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多发性肌炎诊断标准是什么多发性肌炎的诊断要具备以下四条:第一、有典型的对称性近端肌无力的表现,患者下蹲、起立困难、上楼、抬头、举物等困难或者吞咽困难。第二、要有肌酶谱的升高,主要有肌酸激酶、磷酸脱氢酶或者肝脏中的转氨酶明显的升高。第三、肌电图显示有肌源性的损害。第四、肌活检异常,表现为肌纤维部分或者全部坏死,并有巨细胞吞噬的现象,间质区或者血管周围有炎性细胞的浸润,以淋巴细胞为主,肌纤维断面粗细不一,间质纤维增生,数周肌纤维萎缩,小血管周围炎性细胞浸润和纤维化,具备以上这四条就可以确诊为多发性的肌炎。语音时长 1:19”
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皮肌炎或多发性肌炎的诊断标准是什么皮肌炎或多发性肌炎的诊断标准,有以下五点: 1,在数周至数月内对称性肢带肌和颈屈肌进行无力,可有咽下困难和呼吸肌的受累。 2,血清骨骼肌肌酶的升高,如肌酸激酶、乳酸脱氢酶。 3,肌电图有三联征改变:即时限短、低波幅多相运动电位,纤额电位,正锐波。 4,肌肉活检可见束周萎缩,或炎细胞的浸润。 5,特征性皮肤改变包括淡紫色眼睑皮疹伴眶周水肿等。
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皮肌炎以及多发性肌炎是什么皮肌炎属于一种结缔组织疾病和免疫功能紊乱有关。主要累及横纹肌,以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症的病变。可伴有或不伴有多种皮肤损害。 多发性肌炎是一种与肌无力,肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。病因不明确。
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多发性肌炎诊断标准是什么多发性肌炎诊断标准一般有血常规异常、血清肌酶升高、肌电图异常、肌肉核磁共振异常、肌肉病理检查异常等。1、血常规异常:多发性肌炎的患者在病情的急性期通常会出现血常规异常,表现为白细胞增高,血沉升高,C反应蛋白指标升高。2、血清肌酶升高:患者在活动期会出现血清肌酶升高的表现,比如谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶、
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