问假肥大型营养不良怎么回事
病情描述:
假肥大型营养不良怎么回事
答医生回答
病情分析:
假肥大型肌营养不良包括杜兴肌营养不良和贝克肌营养不良,临床上常见的是前一种。本病为遗传性疾病,本病的患儿由仰卧位坐起时,有一个特征性的起立动作,即患儿不能直接从仰卧位上坐起,需首先翻身成为俯卧位,然后再蹲起,再转换为四点支持位。
意见建议:
为你推荐
-
低血糖是营养不良吗低血糖不是营养不良。营养不良是长期摄入营养不够造成身体的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身体的供氧不足,如果不及时治疗,短时间内可导致脑组织不可逆的损伤,严重会导致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖药、胰岛素、过度饥饿等都是导致低血糖的主要原因。当然营养不良的患者发生低血糖的几率会更大。如果只是轻度的低血糖,患者神志清醒,可以吃几粒糖果、几块饼干,或喝半杯糖水,可以达到迅速纠正低血糖的效果,一般十几分钟后低血糖症状就会消失;发生严重低血糖的患者不要给其喂食物,应立即送往医院。立即测血糖,并静脉注射50%葡萄糖20毫克。01:40
-
营养不良性脱发是什么爱美的男士和女士,特别是在减肥之后,长时间地不吃主食,体重下降比较快的情况下,很多人会出现脱发,这就属于营养不良性脱发。这个时候我们建议要合理地饮食,特别是谷类食品不能太少,比如说面粉、米饭,尽量每天主食不要少于半斤,同时尽量多吃一些粗粮。粗粮对于减重后的这种脱发,是有很好的帮助的。所以我们减肥的方式要合理,不能不吃主食,只吃蔬菜水果,这样是一种不健康的减肥方式。01:22
-
假肥大型营养不良假肥大型营养不良包括杜兴肌营养不良或贝克肌营养不良。临床上常见的前一种是原发于肌肉组织的x连锁隐性遗传的疾病,本病的遗传性疾病多属于x连锁隐性遗传,个别为x染色体隐性遗传。杜兴肌营养不良与贝克肌营养不良是等位基因病,本病的患儿由仰卧位坐起,有一个特征性的起立动作,即患儿不能直接从仰卧位上做起,首先,先翻身,需做俯卧位,然后再蹲起,再转换为四点支撑位。腓肠肌假性肥大,绝大多数的患儿有腓肠肌的假象肥大,可见双侧的腓肠肌肥大,这是由于萎缩的肌纤维组织被脂肪填充所致,同时会出现肌力减弱,但触之坚硬,为原发性肌肉组织x连锁隐性遗传的疾病,本病的遗传性疾病多属x连锁隐性遗传,个别的为染色体隐性遗传。语音时长 2:01”
-
假肥大型肌营养不良假肥大型肌营养不良是由于基因的突变引起的,大约有三分之一的病例是散发的,没有家族史。出生后孩子的活动比如抬头坐姿都是正常的,大约在一周岁左右逐渐出现了站立,行走困难。首先影响的就是盆带肌肉,后来是肩胛带肌,患儿的动作比较笨拙容易摔倒,走路的时候摇摇晃晃,走楼梯或者是坐卧起立时比较困难。有的孩子可能会出现双侧腓肌逐渐的呈现假肥大型,腱反射减弱或者消失。大约有四分之一的孩子会出现智力低下。血液当中的碱性磷酸酶数值明显增高,可以达数万甚至数十万,肌电图显示疾病的改变,并伴有轻度的视神经支配电位。肌肉活组织检查时,可以见到肌纤维坏死与再生同时并存,并伴有结缔组织增生。本病不能彻底治愈,只能通过适当的应用激素来缓解症状。语音时长 1:43”
-
小儿假肥大型肌营养不良怎么回事本病是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的基因突变所致,一般是男性患病,女性携带突变基因。此类患儿的母亲不携带该突变基因,与患儿的发病无关。抗肌萎缩蛋白位于肌细胞膜脂质中对稳定细胞膜,防止细胞坏死自溶起重要作用,定量分析表示,DMD患者肌细胞内抗肌萎缩蛋白近乎完全恢复缺失,故临床症状加重,而BMD仅部分减少,预后相对良好。
-
假肥大型肌营养不良是什么为原发于肌肉组织的X连锁隐性遗传的肌病。本症为遗传性疾病,多属X连锁隐性遗传,个别为染色体隐性遗传。本病仰卧位坐起时有一个特征性的起立动作,即患儿不能直接从仰卧位上坐起,需首先翻身成为俯卧位,然后再蹲起,再转换为四点支持位。
-
假肥大肌营养不良如何治疗假肥大肌营养不良,作为一种遗传性肌肉疾病,主要影响肌肉力量和体积,导致进行性肌肉萎缩。目前,虽然尚无根治方法,但综合治疗策略能有效延缓病情进展,提高患者生活质量。治疗该疾病,首先应注重日常护理。患者需保持充足的休息,避免过度劳累;饮食上,应
-
假肥大肌营养不良如何治疗假肥大肌营养不良目前尚无有效的治疗,只能给予对症治疗和支持治疗。如增加营养、运动、物理疗法和药物治疗等。一、增加营养:可以多吃新鲜水果蔬菜,多进食含维生素D、钙的食物,比如可以吃苹果、橘子、菠菜、小油菜、西兰花等,还可以吃一些虾皮、牛奶等。二、运动:适当运动,可以慢跑、做瑜伽等活动,可预防及改善脊柱