问隐性脊柱裂的发病机制都有哪些
病情描述:
隐性脊柱裂的发病机制都有哪些
答医生回答
病情分析:
脊柱裂发病率应该已经占据了先天性疾病的首位,它的发病机制主要是,第一是叶酸缺乏,所以说我们补充叶酸也是在防治先天性脊髓病,先天性神经管畸形的有效措施,第二比较重要的一个原因就是病毒的侵袭,特别是在三胚层发育,在第三周左右,胚胎还是比较脆弱,如果有病毒侵袭,可能导致三胚层发育的异常而导致脊柱裂的发生,第三个病因我们认为和放射因素有一定关系,所以说怀孕期间一定要远离放射线,因为放射对我们的细胞神经组织还是有明显的损伤,当然这个不是遗传病,但也有一些遗传性的倾向。
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隐性脊柱裂尿床隐性脊柱裂,通常并不会引起患儿出现明显的症状,如果隐性脊柱裂,引起比较长时间的尿床,也就是患儿在5-6岁以后,仍然不能很好地控制自主排尿。在夜间反复发生尿床,常提示隐性脊柱裂部位有神经根,或者脊髓造成粘连,从而造成脊髓圆锥的缺血、缺氧性改变,出现相关的症状。对于患儿,应该尽早的进行神经外科的影像学评估。在诊断明确之后,必要的时候需要考虑,通过神经外科手术的方式,来处理局部脊髓和神经根的粘连,这样才能使脊髓圆锥的功能,得到很好的恢复,避免尿床以及更加严重的尿便失禁等功能障碍的发生。01:21
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隐性脊柱裂包括哪些疾病隐性脊柱裂包括中枢性脊髓栓系,长个束带、长个带子拉着神经了;或者脊髓脂肪瘤,正常脂肪是长在皮肤下边,长在椎管外边,但是这个类型,脂肪顺着裂口长进去了,脊髓脂肪瘤甚至其他的畸胎瘤,都长进去了,所以这一大类疾病非常容易误诊,还有皮窦、脊髓重裂、肠源性囊肿,好多的疾病。所以在我们做X光,发现脊柱有裂口的时候,一定要做磁共振,看看是不是有脊髓栓系,是不是属于隐性脊柱裂。当然了,隐性脊柱裂不一定全需要治疗。如果仅仅就是脊椎有个裂口,但做磁共振神经没什么问题,很可能不需要治疗,但是如果有症状的脊柱裂,还是需要找神经外科医生治疗。需要强调的是,千万不能仅仅满足于,看到脊椎发现有一个裂口就不治了,一旦发现有脊柱裂,一定要做磁共振,做完磁共振发现有神经疾病,一定要去治疗,它的治疗是必须要手术的。02:37
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隐性脊柱裂的发病机制都有哪些?隐性脊柱裂的发病机制神经管的闭锁。从胚胎时期到十九天,大约需要十天左右的时间,有装胚液化分化长的椎板与机板,共计42对体脊节中,从第四到第七脊节逐渐愈合。首先,在24天左右,前神经孔闭锁,随后26天左右,后神经孔闭锁。在这期间,神经管于皮肤外胚液间存在的装胚叶组织形成脊椎骨,人的中枢神经系统及脑和脊髓在胚胎的第一个月开始发育,在胚胎第二周背侧形成神经,神经板两侧突起中间凹陷,两侧的凸起部分逐渐在顶部连接闭合,而在胚胎第三到四周时,形成神经管,隐性脊柱裂的病理形式很多。语音时长 1:37”
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隐性脊柱裂的发病机制都有哪些?隐性脊柱裂的发病机制有神经管的闭锁。从胚胎时期到十九天开始,大约需要十天左右的时间。由中胚叶分化成的椎板与基板共计42对,从第四体节到第七体节逐渐愈合,首先在24天左右,前神经孔壁锁,随后26天左右,后神经孔闭锁。在这期间神经管与皮肤外胚叶间存在的中胚叶组织形成脊柱骨,脊柱骨愈合完成是在胚胎八周左右。随后神经胚形成结束,覆盖皮肤外培液的前神经管进一步向尾端延长。在这期间以神经外胚叶和中胚叶为起源,位于神经管尾端的未分化的细胞集团中产生空泡化,随后这些空泡逐渐融合形成管状结构,两神经管最终结合,进一步形成一条脊髓原基,在这过程称为造管。脊髓尾端发生退行性变形,形成脊髓终丝。脊髓的退行性是在身后,依旧进行。其结果是位于终丝头侧部的,脊髓圆锥的位置渐渐上移。语音时长 2:08”
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隐性脊柱裂的症状有哪些?按隐性脊柱裂的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起,即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多,皮肤向内凹陷,有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。按其临床症状,则有轻、中、重症之分。
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隐性脊柱裂有哪些症状?隐性脊柱裂只要不合并及膜膨出和脊髓栓系是没有任何症状的,这从外观上看不出来,并且也没有什么不适的感觉,大多数是在健康查体的时候无意中发现的,这不影响身体健康,也不用治疗,但如果合并脊膜膨出和脊髓栓系,可以在腰骶部出现突出的包块或者出现凹陷,同时可以影响脊髓功能,导致大小便异常和下肢行走异常。
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隐性脊柱裂尿床隐性脊柱裂可以合并脊髓栓系,这是属于一种先天发育性疾病,而脊髓栓系就会导致脊髓功能受损,随着年龄增长和身高的增加,脊髓受到的牵拉越来越重,就会导致出现遗尿症,也就是出现尿床。这是属于神经源性膀胱的表现,也就是膀胱失去了神经的支配,从而导致出现遗尿。
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隐性脊柱裂可以并发哪些疾病?复杂的隐形脊柱裂常同时存在脊髓或神经发育异常,如局部瘢痕、粘连、肥厚与增粗,使脊髓固定在椎骨上而限制了脊髓在发育中的上移或同时有软骨瘤、脂肪瘤、表皮囊肿、皮样囊肿、畸胎瘤、蛛网膜囊肿、脊髓末端空洞症、神经根憩室形成、脊髓内胶质增生或中央管扩张等情况。有时合并半椎体、脊柱侧弯、椎间孔与肋骨发育畸形。