问巨结肠类缘病
2020-08-04 1309次
病情描述:
巨结肠类缘病
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巨结肠类缘病的相关知识关于巨结肠类缘病的相关知识,因为在前面我说到了,就是先天性巨结肠的一些诊断症状,然后一些相关的治疗,所以说我们不得不提到的一种病,就是巨结肠类缘病,这个在目前来说虽然发病率很低,但是在目前临床上,我们也是能见到的,这种主要就是他的症状和巨结肠很一样,就是以腹胀然后有些孩子会呕吐,排大便少这一些症状,但是他的情况,可能会比巨结肠要更糟糕一些,因为他有一些主要表现是全肠型的,这种基本来说肠管是有神经节的,但是他有临床症状,而且临床症状和巨结肠是一样的,通过各种内科等处理没有任何好转,这种情况下我们治疗上会很棘手,而且对于孩子来说,时刻有危及生命的可能。目前来说我们到医院,一般采取的首先的治疗是以肠造瘘为主,然后造瘘以后,然后根据孩子的具体情况,然后选择下一步的治疗,所以说巨结肠类缘病,目前来说我们诊断上是能够诊断的,但是治疗上是比较棘手的,所以说作为家属好多就是,我们孩子有的到三四岁以后,到我门诊来看,然后孩子肚子胀得很厉害,而且孩子来说,有的孩子甚至已经能够耐受腹胀的情况,所以说巨结肠类缘病,我们作为家属也是需要了解的,如果有什么不明白,可以详细的咨询我们。02:03
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巨结肠的分类对于巨结肠的分类,主要就是根据它没有神经节,肠管的长度分类的。目前来说分为超短段型、短段型,还有常见型,还有长段型,甚至全肠型这几种情况。目前来说比较常见的,就是我们所说的短段型,还有就是长段型是比较常见的。对于极个别一些孩子来说,可能会有一些就是超短段型这种。所以说我们会根据他的情况的长短,还有就是孩子的临床表现的明显程度,选择一些相关的治疗。但是目前来说,对于我们医疗界比较推崇的还是以积极的手术治疗为好。但是对于极个别孩子条件比较差,而且比较小,甚至有一些就是家属比较纠结的情况下,会选择一些保守的治疗。所以说作为家属来说,我们是可以作出选择的。但是我们必须得知道,如果保守治疗,后期会引起一些相关的问题。当然早期手术肯定是孩子体重小,还有就是年龄小,手术的风险也是有的。所以均衡利弊,我们做出详细的分析以后,选择恰当的治疗。但是主要还是听从大夫的安排,而且及时跟大夫沟通具体的情况。01:57
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巨结肠是什么病巨结肠是一种形态方面的描述,不是病因或者病理生理方面的概念,有些专家人家放射性检查只要发现降结肠或者直肠或者是乙状结肠的直径大于6.5公分,深结肠大于8公分,盲肠的位置大12公分就可以称为巨结肠,包括先天性的巨结肠,特发性的巨结肠以及假性的肠梗阻和中毒性的巨结肠。其中先天性巨结肠最常见占新生儿胃肠畸形的第二位,它的男婴比女婴多,具有家族性的一个发病的遗传倾向,先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现异常造成的肠壁神经节细胞完全缺乏或者是减少,90%以上的病变发生在直肠或者乙状结肠的远端部位,病变的肠端经常处于痉挛的状态,管腔比较狭窄,粪便不能通过,所以大量积聚使上段的结肠扩张,真正的病因是在狭窄的肠管。语音时长 1:32”
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先天性巨结肠类源病好治吗在临床上,先天性巨结肠类源病是好治的,而且需要明确的是,此时建议患者进行积极的手术治疗为好。当然,在手术治疗之前,要充分评估患者的病情,排除手术禁忌,调整好患者的身体状态,确保患者在安全的状态之下接受手术治疗。而且需要明确的是,在手术治疗之前,要给予患者扩肛、盐水灌肠等处理,这样的话,可以减轻患者的腹胀;另外,要加强营养支持治疗,提高患者的营养状态。除此之外,先天性巨结肠类源病的患者,经过积极的手术治疗之后,患者必须要进行定期的随访复查,动态地监测患者的病情变化,也可以指导患者的术后康复,从而有利于患者的身体健康。语音时长 01:10”
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巨结肠类源病是先天性的吗是先天性。本病是由于肠道内神经节细胞数量或质量异常而导致肠运动功能障碍的疾病,病变的肠管不能舒张,呈持续痉挛状态,导致肠腔内容物不能正常通过,并在近端肠管内积聚,导致近端肠管扩张。患儿临床表现为顽固性的便秘、腹胀,长期会有营养不良。本病的病因目前尚不清楚,认为由环境因素和遗传因素共同作用导致,目前主
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巨结肠同源病的定义巨结肠同源性病,是指类似于巨结肠,但还不是巨结肠的,能引起腹胀、呕吐等相关症状的肠类疾病的总称。一般来讲,巨结肠是因为结肠壁内神经节细胞发育不良或者是缺失,导致近端的结肠扩张肥厚,从形态学上形成宽大的结肠而定义,巨结肠同源性病具有相似的外形,但通过结肠病理来检查,在结肠壁内可以发现正常的神经节细胞
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巨结肠咨询您好,有什么症状吗?
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先天性巨结肠你好,根据你所描述的情况,先天性的巨结肠是要通过做手术治疗来痊愈的。