问巨结肠咨询
2021-03-01 1519次
病情描述:
巨结肠
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答咨询实录
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巨结肠的分类对于巨结肠的分类,主要就是根据它没有神经节,肠管的长度分类的。目前来说分为超短段型、短段型,还有常见型,还有长段型,甚至全肠型这几种情况。目前来说比较常见的,就是我们所说的短段型,还有就是长段型是比较常见的。对于极个别一些孩子来说,可能会有一些就是超短段型这种。所以说我们会根据他的情况的长短,还有就是孩子的临床表现的明显程度,选择一些相关的治疗。但是目前来说,对于我们医疗界比较推崇的还是以积极的手术治疗为好。但是对于极个别孩子条件比较差,而且比较小,甚至有一些就是家属比较纠结的情况下,会选择一些保守的治疗。所以说作为家属来说,我们是可以作出选择的。但是我们必须得知道,如果保守治疗,后期会引起一些相关的问题。当然早期手术肯定是孩子体重小,还有就是年龄小,手术的风险也是有的。所以均衡利弊,我们做出详细的分析以后,选择恰当的治疗。但是主要还是听从大夫的安排,而且及时跟大夫沟通具体的情况。01:57
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巨结肠的相关问题关于巨结肠的相关问题,首先先说一下,就是什么是巨结肠,目前来说,巨结肠在我国的发病率,是比较高的,它能够排到第二位,在先天性畸形中,巨结肠其实我们作为家属,就通俗理解来说,它就是一种就是肠神经节缺乏,其实所谓的正常的肠管,它肠壁都会有神经节,它主要就是感受肠管的状况,如果说一旦出现缺乏的情况,就会表现出巨结肠的相关症状,所以说,这就是通俗的理解来说巨结肠,当然在医学中,我们会通过一些相关的检查,进行进一步明确,而且这种治疗上,目前来说采取以手术为主,个别可以选择保守治疗,所以说家属得知就是考虑孩子得了巨结肠,这种情况下,要积极配合大夫的治疗,而且通过根据孩子的情况,还有就是具体的临床症状等,选择进一步的治疗。01:38
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巨结肠症状第一、新生儿期表现为胎便排出延迟,顽固性的便秘和腹胀,生后48小时内多无胎便或者少量胎便,可于生后二到三天出现低位肠梗阻症状,以后即使有顽固性的便秘,三到七天,甚至一到两周排便一次。第二、呕吐、营养不良、发育迟缓等,由于功能性肠梗阻,可出现呕吐量不多,呕吐物一般含胆汁,加上长期的腹胀、便秘,使患儿食欲下降,影响营养物质的吸收,导致发育的迟缓。第三、肛肠直诊的时候,直肠壶腹部空虚,拔除之后因为集聚大量的大便,排出粪便和气体。语音时长 1:13”
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什么是巨结肠先天性的巨结肠虽然发病的几率比较小,但是在新生儿中确实有存在胃肠畸形的情况,而且男婴和女婴的比例为四比一。我们认为,这种巨型结肠和家族遗传有直接的关系,病变在肠道处经常出现痉挛现象,从而变得狭窄,分别不能够顺利的通过肠道,从而堵塞肠道。肠道不能够正常的蠕动就会造成这样或者那样的问题,就是因为肠道发生自燃而变得狭窄。特征性巨结肠是新生儿时期排便正常,而到了儿童或者成年之后,就会出现间歇性或者顽固性的便秘,或者说经常有粪便不能控制的污染内裤,其实我们的肠道形状发生了改变,这种疾病的发病通常和精神和心理有所有关。一般中西结合治疗包括:约肌训练治疗和心理治疗结合,如果病情严重的话,我们采取手术治疗的方法。语音时长 01:14”
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巨结肠同源病原因巨结肠是因为先天性远端肠管肠壁内神经节发育不良,或者是神经细胞缺失,所导致的近端肠管激发性的肥厚扩张,所形成的一个形态学的诊断。而巨结肠同源病临床症状以及外观与结肠相似,但远端的肠段肠管行病理检查,可以查见正常的神经节细胞,只是肠功能异常。巨结肠同源病最终病因,考虑是远端的功能性的障碍,而非结构性的
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宝宝巨结肠是什么宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便,积气而蓄发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如,是一种壁内神经发育停顿,致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究,认识到先天性巨结肠
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先天性巨结肠你好,根据你所描述的情况,先天性的巨结肠是要通过做手术治疗来痊愈的。
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巨结肠类缘病还有什么症状,结果上传一下看看