问培养细胞染色体(羊水) 未见明显异常
2020-09-28 1361次
病情描述:
培养细胞染色体(羊水) 未见明显异常
提示:线上咨询不能代替面诊,医生建议仅供参考!
答咨询实录
为你推荐
-
两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。01:33
-
双肾盂未见明显分离在超声检查中,我们对肾脏描述的时候,我们会发现经常会说双侧肾盂未见分离,表明是一个正常的生理现象。如果出现分离出现,肾盂扩张大于一个公分以上,也就十个毫米以上,就可以下诊断,会诊断肾积水。如果没有大于十,又出现肾盂的扩张或者肾盂分离的时候,表明肾盂有扩张,提醒我们要关注这样的情况。01:01
-
羊水检查什么染色体异常通过羊水检查胎儿所有的染色体是否异常,包括22对常染色体和一对性染色体。羊水穿刺是产前诊断的一种常用的检查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之间进行,这个时候胎儿小,羊水相对较多,不容易损伤胎儿。通过穿刺抽取羊水进行检测,作为胎儿染色体核型的分析,染色体遗传性疾病的诊断及性别的鉴定,也可用羊水细胞作为基因病的诊断,代谢疾病的诊断。通过测定羊水中的甲胎蛋白,还可以诊断胎儿开放性的神经管的畸形。语音时长 01:09”
-
染色体异常羊水偏多吗染色体异常,有可能合并羊水偏多。引起羊水偏多的因素有:妊娠期的合并症,如妊娠期的糖尿病、重度贫血都会出现羊水过多;胎盘脐带病变、多胎妊娠都会增加羊水过多的风险。羊水过多,最常见的因素还是胎儿自身的病变,比如胎儿结构的畸形、胎儿的肿瘤、代谢性疾病、染色体异常或者是遗传性基因的异常,都有可能出现羊水过多。明显的羊水过多,往往合并胎儿的畸形,以神经系统和消化系统最常见。染色体的异常多见于18-三体、21-三体、13-三体这三条染色体的异常,可能导致胎儿吞咽羊水障碍从而出现羊水过多。语音时长 01:24”
-
羊水检查什么染色体异常羊水检查的是人体所有染色体是否出现异常,可以通过对染色体以及基因的检测分析,判断是否具有染色体性疾病或者代谢性疾病等,还可以诊断胎儿是否出现畸形。一般情况下都是在孕中期进行羊水检查,此时羊水量适中,不会对胎儿造成损伤,通常是选择穿刺抽取,以
-
羊水穿刺查哪些染色体异常羊水穿刺检查23对染色体,常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之间进行,这个时候羊水量较多,胎儿小,穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水,检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病,也可以用于基因病的诊断和代
-
羊水穿刺染色体未见明显异常你好,目前情况说明没有问题,没有13,18三体21三体的畸形
-
羊水穿刺9号染色体异常你好,看看报告