问羊水穿刺9号染色体异常
2020-04-11 1049次
病情描述：
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两性畸形染色体两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任医师中国医学科学院整形外科医院
2018-11-07 9880次
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先天性血管瘤是染色体问题吗先天性血管瘤不是染色体的问题，不是由于染色体的异常导致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的发病机制是由于在血管发生的过程当中，就已经有异常血管的增殖，所以才会在生下来以后就出现先天性血管瘤。染色体是携带遗传物质的载体，父亲和母亲各有一组染色体遗传给孩子。如果染色体在细胞分裂的过程当中出现异常了，比如染色体没有分开，就会出现染色体的问题，像21-三体综合征，它是21号染色体出现了三个，就会出现相应的临床症状，比如眼距增宽、智力落后、发育落后等情况都是染色体的问题。所以先天性血管瘤跟染色体是没有关系的，它是一种在生长发育过程当中得的疾病，不会遗传。
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成伟
副主任医师首都医科大学附属北京儿童医院
2021-09-14 1398次
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羊水穿刺13号染色体异常会怎样羊水穿刺13号染色体异常，需引产终止，妊娠。13号染色体异常的胎儿出生之后，往往有生长发育的障碍，喂养困难，生活自理能力差，智力低下，肌张力低下等表现；外观表现为头小，甚至前额后缩，有先天性的白内障，虹膜缺损，视网膜发育异常，甚至是无眼，合并有耳聋，心脏发育的畸形，比如是室间隔缺损；消化系统发育异常，如结肠旋转不良，胰腺异位。13号染色体异常的新生儿出生之后，不仅会增加社会的负担，也会加重家庭的痛苦，所以如果羊水穿刺提示13号染色体异常需引产，终止妊娠。语音时长 01:26”
吴传欢
主治医师九江市妇幼保健院
2019-10-28 5771次
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羊水穿刺查哪些染色体异常羊水穿刺检查23对染色体，常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之间进行，这个时候羊水量较多，胎儿小，穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水，检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病，也可以用于基因病的诊断和代谢疾病的诊断。年龄大于35岁，既往分娩过异常胎儿或者B超检查提示胎儿发育异常，应行羊水穿刺检查明确。语音时长 01:08”
吴传欢
主治医师九江市妇幼保健院
2019-11-08 4267次
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羊水穿刺13号染色体异常会怎样羊水穿刺13号染色体异常这种情况下胎儿出生后有可能会出现生活自理能力差，肌张力低下，智力低下以及喂养困难等等情况，还有可能会引起生长发育障碍。如果羊水穿刺13号染色体异常，需要马上终止妊娠，孕妇要注意定期到医院进行产检，出现问题及时处理。且注意饮食健康，不要吃辛辣，油炸食物。
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2024-10-25 0次
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羊水穿刺查哪些染色体异常羊水穿刺检查23对染色体，常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之间进行，这个时候羊水量较多，胎儿小，穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水，检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病，也可以用于基因病的诊断和代
于荣
主任医师首都医科大学宣武医院
2022-01-21 898次
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羊水穿刺染色体未见明显异常你好，目前情况说明没有问题，没有13，18三体21三体的畸形
李丽艳
副主任医师衡水市第五人民医院
2020-04-02 3204次
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染色体9号和12号染色体发生易位需要做三代试管婴儿了
安丽娟
主治医师河北医科大学第二医院
2020-10-17 1501次
