问羊水穿刺染色体未见明显异常
2020-04-02 3300次
病情描述:
羊水穿刺染色体未见明显异常
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两性畸形染色体两性畸形的染色体,都可能有哪些表现呢,两性畸形的发病原因,可能是从几种方面来表现,染色体的核型表现是一方面,两性畸形的染色体的核型,可能表现为45X0缺失一条,或者是47XXY,或47XYY,是比较明显的。还有一些人,是几种染色体的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色体,但是又可以查到45X0,或者是46XY。这种嵌合的染色体,就是在染色体的核型表现上,可能不是完全正常的表现的形态,不单单只有46XX,或46XY。这种正常的表现型,而染色体的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型,性腺的器官,还有激素水平,三方都要正常表达,并且正常发挥作用,才能够形成正常的男性或女性。01:33
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双肾盂未见明显分离在超声检查中,我们对肾脏描述的时候,我们会发现经常会说双侧肾盂未见分离,表明是一个正常的生理现象。如果出现分离出现,肾盂扩张大于一个公分以上,也就十个毫米以上,就可以下诊断,会诊断肾积水。如果没有大于十,又出现肾盂的扩张或者肾盂分离的时候,表明肾盂有扩张,提醒我们要关注这样的情况。01:01
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羊水穿刺查哪些染色体异常羊水穿刺检查23对染色体,常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之间进行,这个时候羊水量较多,胎儿小,穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水,检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病,也可以用于基因病的诊断和代谢疾病的诊断。年龄大于35岁,既往分娩过异常胎儿或者B超检查提示胎儿发育异常,应行羊水穿刺检查明确。语音时长 01:08”
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羊水穿刺能排除染色体异常吗羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一,通过抽取的羊水检测胎儿染色体的分型以及是否患有基因病,遗传性疾病,以及神经管缺陷。羊水穿刺检查的是23对染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体,羊水穿刺正常,可以排除染色体的疾病。对于高危的孕妇,如年龄大于35岁,既往分娩过异常的胎儿,以及B超提示胎儿发育异常,需要进行羊水穿刺检查,明确胎儿是否患有染色体疾病。语音时长 01:11”
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羊水穿刺查哪些染色体异常羊水穿刺检查23对染色体,常见的染色体异常包括13、18、21以及性染色体的异常。羊水穿刺是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之间进行,这个时候羊水量较多,胎儿小,穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水,检测胎儿染色体的分型、染色体的遗传性疾病,也可以用于基因病的诊断和代
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羊水穿刺可以查出染色体异常吗羊水穿刺检查,可以查出染色体的异常。羊水穿刺检查是产前诊断常用的检查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之间进行,这个时候胎儿小,羊水量较多,穿刺的过程中不容易损伤胎儿。通过抽取的羊水,检查胎儿染色体核型、染色体遗传性疾病以及性别鉴定,也可以通过羊水细胞DNA做出基因病的诊断,代谢性疾病的诊断,还可
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培养细胞染色体(羊水) 未见明显异常你好。未见异常那就没什么问题了
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