问甲基丙二酸血症是什么遗传病
2020-03-11 942次
病情描述:
甲基丙二酸血症是什么遗传病
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手足多汗症是遗传病吗很多人都有手足多汗的表现,最近很多人问手足多汗症是遗传病吗?带着这个问题我们就来聊一下。手足多汗症是存在一定遗传因素的,但是并不都是遗传病。还有一些原因,比如气虚多汗、产后多汗、青少年新陈代谢旺盛、老年人肾虚体弱等等。因此手足多汗应根据自身情况在医生指导下对症治疗。一般来说,如果手足多汗不伴有其它症状,平时应多喝水,勤观察。可以去专业的医院做微量元素检测,因为手足多汗,也有可能是缺钙的表现。临床中常用于调理手脚出汗的,比如一些中药:炉甘石洗剂、滑石粉等等可以起到收湿敛汗的作用,这些对于手足出汗多是一种日常的养护方法。如果出汗严重,影响了生活,一些外用的西药也是可以改善症状的,比如乌洛托品溶液,是一种止汗、抑菌、除臭的非处方药,可以杀菌、收敛、止汗。想要了解更多用药知识,一定要咨询医生或药师,在其指导下合理用药。01:16
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脊柱畸形是遗传病吗脊柱畸形的发生跟外伤、肿瘤、遗传等等因素有关。比较常见的脊柱侧弯,例如青少年特发性脊柱侧弯,往往有先天的因素,也跟后期的姿势性的影响有关。但是脊柱侧弯大部分的发生,都是由于中老年人外伤脆性骨折,导致的脊柱的后凸畸形而出现的。所以脊柱畸形的遗传因素有,但是占的比例不高。所以当出现了脊柱侧弯,尤其是年轻患者的脊柱侧弯的时候,建议大家一定要早日前往,专业的脊柱外科专科进行就诊,排除一些相关疾病,从而获得早期的治疗。01:08
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甲基丙二酸血症 寿命该病的预后取决于病情,发现早晚及长期治疗的合理性。有人认为,发病的早晚与中枢神经系统的预后及生命的长短无关。骨安素合成缺陷者发病较变位酶缺陷者晚,经过治疗后,大多能存活,这种病很危险,而且在国内属于罕见的病症,一般治不好,即使治疗也不会有很好的效果。患儿会出现痴呆、智障、甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,常染色体隐性遗传,临床主要表现为噪音系疾病,严重的间接性酮症酸中毒、血和尿中毒、甲基丙二酸丁增多,常伴中枢神经系统中。语音时长 1:28”
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甲基丙二酸能活多大该病预后取决于病性,发现早晚及长期治疗的合理性,但有人认为发病的早晚与中枢神经系统的预后,即生命的长短无关。骨安素合成缺陷者发病较变位酶缺陷者晚,经过治疗后,大多能存活,这种病很危险,而且在国内属于罕见的病症,一般治不好,即使治疗也不会有很好的效果。患儿会出现痴呆、智障,甲基丙二酸血症也称甲基丙二酸尿症,属常染色体隐性遗传。临床主要表现为早婴期起病,严重的间歇性铜酸中毒、血和尿中甲基丙二酸增多、常伴中枢神经系统症候。语音时长 1:19”
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甲基丙二酸血症遗传吗甲基丙二酸血症是指血和尿中甲基丙二酸增多,多在新生儿婴幼儿期发病,临床表现个体差异比较大。患儿可以表现为呕吐,发育落后,呼吸困难等,严重的可以引起酮症酸中毒,低血糖,高血氨,高甘氨酸血症等,死亡率是非常高的,是一种遗传性的疾病,遗传方式为常染色体隐性遗传,也就是说,如果父母双方虽然都携带致病基因,但
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甲基丙二酸血症是什么病现在有什么症状吗?是怎么发现的?
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甲基丙二酸血症严重吗你好