问唐氏筛查21三体1:2
2020-12-14 967次
病情描述：
为你推荐
-
怀孕几周做唐氏筛查怀孕期间做唐氏筛查的时间有两种：第一、在怀孕十二周左右做唐氏筛查，称为早期唐筛。主要是做B超、测量NT值、抽血化验，可以推测胎儿是不是有先天性、遗传性疾病的风险值。第二、中期唐氏筛查，怀孕十六到二十周期间，通过抽血检测母体的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同时结合孕周、体重以及年龄，推测胎儿患有相应的先天性、遗传性疾病的概率。因此怀孕期间，选择做唐氏筛查一定要选择好时间、节点，如果不在上述两个时间节点内做唐氏筛查是不准确的，所以要注意时间。
01:24
李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-11-15 2420次
-
怀孕时唐氏筛查要做吗对于有生育要求的女性，怀孕时需要做唐氏筛查。唐氏筛查主要分为早期筛查和中、晚期的筛查。一般早期筛查是在怀孕十一到十三周之间联合胎儿的DNA检查，判断胎儿的唐氏综合征的风险。而且怀孕的十五到二十周之间，需要做中期的唐氏筛查。如果女性怀孕的年龄已经达到甚至超过了三十五周岁或者是怀双胞胎以及多胎的女性，做唐氏筛查的准确性就比较低了。建议这类女性做无创DNA或者羊水穿刺的检查，了解染色体的情况，以提高诊断的准确性。所以并不是所有的女性在怀孕以后，都可以做唐氏筛查的检查，需要根据每个孕妇的年龄以及胎儿具体的情况，选择适合自己筛查的方式。
01:27
李少英
副主任医师河北工程大学附属医院
2021-11-15 1713次
-
唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目，是通过抽血。同时结合孕妇的年龄，孕周以及体重，共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270，如果大于1:270，就是高风险，21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间，这个临界风险的定义还是低风险，只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下，由于距离这个风险值是比较近，一般建议孕妇需要做无创DNA，无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险，一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-03-20 14651次
-
早期唐氏筛查唐氏筛查分两种，一种是早期唐氏筛查，一种是中期唐氏筛查。什么是早期唐氏筛查？指的在怀孕12周，通过抽血化验，同时结合胎儿的nt以及孕妇的孕周、年龄、体重来共同推测胎儿患有十八三体、二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。早期唐氏筛查是很重要的一项产检项目，能够在早期发现胎儿有没有异常情况，它主要是比中期筛查多了一个nt的指标，把这几个指标综合性的来进行计算，评估胎儿发生以上几个指标的风险值。如果早期唐氏筛查出现了高风险的情况，应该及时的做绒毛膜活检或者是做羊水穿刺进行进一步的确诊。语音时长 01:08”
张露
副主任医师山东省立医院
2019-04-26 21996次
-
唐氏筛查18三体参考值唐氏筛查是孕期重要的一项检查，旨在评估胎儿是否患有某些先天性遗传性疾病的风险，其中18三体综合征是重点筛查对象之一。18三体，即18-三体综合征，是一种由于体细胞内存在三条18号染色体而导致的严重染色体畸形。在唐氏筛查中，18三体的参考值对
周齐
主任医师首都医科大学宣武医院
2024-09-14 0次
-
唐氏筛查18三体参考值唐氏筛查18三体一般指唐氏筛查18三体综合征，唐氏筛查18三体综合征参考值为小于1:350。唐氏筛查18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，如果检查结果大于1:350，就提示18三体综合征属于高风险，这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺。尤其是年龄超过40周岁的孕
林彬
主治医师上海市第一妇婴保健院
2021-12-17 999次
-
唐氏筛查21三体1:205你下一步需要做无创DNA或者羊水穿刺检查的
王相勇
主治医师泰安市中医医院
2020-09-02 1400次
-
唐氏筛查21三体风险1:518这个是中危吧
付勇辉
主治医师九江市妇幼保健院
2020-03-12 1100次
