问唐筛21三体有1:1的吗
2020-05-10 890次
病情描述:
唐筛21三体有1:1的吗
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腰1椎体骨折怎么治疗腰1椎体位于胸腰段,也是属于腰椎的上段,我们叫做上腰椎,这个地方受的应力比较大,腰1椎体骨折是比较容易出现骨折的常见部位。因为在这个地方,胸椎正好从后凸转到腰椎的前凸,这是移行部位。所以在这两个交界的地方,像胸12、腰1这两个椎体,都是比较容易出现骨折的。骨折是看骨折的严重程度,是看骨折的患者的年龄,骨折程度不严重,又是年轻人,比如骨折可能没有太多的移位,或者高度的改变。这种情况下,我们可能还是选择保守治疗,让患者卧床休息,比如两个月以后,再带支具下地活动。但像年轻人,出现这种爆裂骨折比较严重,甚至出现压迫神经的症状,那应该及早做手术,我们可以通过手术的方法,来恢复腰椎脊柱的连续性和它的力线,同时对神经进行减压的作用。如果是老年人出现腰1压缩骨折,或者腰椎的骨折,一般来说我们现在的观点是认为,如果能手术尽早手术,特别是年纪比较大的。但是身体,一般情况还可以的这些患者,因为现在通过微创手术,可以避免患者长期的卧床,这样带来的其他的心肺功能,或其他的并发症。如果是患者拒绝手术,或者患者身体太差不能手术,也是可以保守治疗,先建议卧床休息,再带支具下地活动。所以治疗有多种多样,关键是看患者的一般情况,和骨折的类型和严重程度。02:16
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唐筛结果还有灰色的?现在很多孕妈怀孕以后,都会做唐氏筛查,这个唐氏筛查,很多地区已经是免费的了。那当然35岁以上的孕妈,是不可以做这项检查的,为什么呢,因为年龄大了,容易出现假阳性,别吓着你了。但是有的孕妈,拿到这个唐氏筛查报告的时候,往往很不理解,为什么呢,唐氏报告上面写着,小于1/270就是低风险,那有的孕妈她是1/500,1/600、1/1000以下,这个范围内明明是低风险,医生建议她做进一步的检查,她就不明白了,明明低风险,我为什么要做进一步检查呢。因为唐氏筛查,本身准确率不高,只能达到60%到70%,如果出现了270到1000之间,就是1/1000之间这个地段,我们医生称它叫灰色地段,这个灰色地段,相对来说它的风险还是大一些。为了安全起见,为了能够你的宝宝生下来更健康,这个情况下,医生往往会建议你,做进一步的检查,你可以选择做无创基因的检测,也可以做羊水穿刺的检测,不是医生有意为难你。01:44
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唐氏筛查21临界风险唐氏筛查是在孕期一项重要的产检项目,是通过抽血。同时结合孕妇的年龄,孕周以及体重,共同推测胎儿患有21三体综合症、18三体综合症以及开放性神经管畸形的风险值。在临床工作当中21号染色体的风险值正常应该是小于1:270,如果大于1:270,就是高风险,21号染色体的临界风险是多少。一般认为临界风险是1:270到1:1000之间,这个临界风险的定义还是低风险,只是离这个1:270比较近而已。临床工作当中如果碰到21号染色体是临界风险的情况下,由于距离这个风险值是比较近,一般建议孕妇需要做无创DNA,无创DNA检测21号染色体的准确性能够达到99%。因此如果唐氏筛查21号染色体是临界风险,一般建议患者做一次无创DNA来判断有没有异常情况。语音时长 01:24”
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MEN1的筛查对于患有多发性内分泌腺瘤一型的患者,他的家族成员都应该进行全面的病史采集以及体检,重要的实验室检查就是血清的离子钙的浓度测定,或者做血清总钙的测定,加上血浆蛋白测定作为校正,并且从十五岁开始就开始定期的检查。此外催乳素,胃泌素以及空腹的血糖测定也是有助于诊断的,由于基因突变的检测过于复杂也非常的昂贵,只有具有条件的研究室才可以进行。所以我们一般的筛查工作,也就是主要是以实验室的血清的检测为主。语音时长 1:19”
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21三体风险值1比4000正常吗21三体一般指的是小儿唐氏综合征,小儿唐氏综合征风险值1:4000通常不正常,处于偏高的情况,建议患者及时去医院就诊。小儿唐氏综合征是由21号染色体异常导致的染色体病,通常会受到母亲高龄、遗传、致畸物质等因素的影响,导致患者出现唐氏综合征,表现为智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多发畸形。正
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唐氏筛查18三体参考值唐氏筛查是孕期重要的一项检查,旨在评估胎儿是否患有某些先天性遗传性疾病的风险,其中18三体综合征是重点筛查对象之一。18三体,即18-三体综合征,是一种由于体细胞内存在三条18号染色体而导致的严重染色体畸形。在唐氏筛查中,18三体的参考值对
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唐筛21三体1:1678给我发过单子我给看看
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