问21-三体综合征1:18540正常吗
2020-04-02 1187次
病情描述:
21-三体综合征1:18540正常吗
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21-三体综合征高风险人群有哪些21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关,女同志35岁以后怀孕,21-三体综合征出现的几率会增加,主要和孕卵有关,所以35岁以后怀孕一定要做产前检查,除外21三体综合征的发生。另外,并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况,它的发生也有可能和染色体突变有关,所以怀孕以后尽量的避免辐射,不要长期的受手机、电脑的影响。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间,尤其是高龄初产的孕妇,一定要做产前筛查。01:27
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21三体综合征高风险什么意思21三体综合征是染色体异常的疾病,是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常,60%的患儿可以出现唐氏综合征,孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容,甚至可以出现多发畸形,有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的,还可以再进一步的去检查,比如查羊水穿刺或者查无创的DNA,也就是基因检测,看看有没有其他的病变,如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常,就是唐氏综合征患儿,最好还是适时的终止妊娠。01:18
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21-三体综合征是什么疾病21-三体综合征又叫唐氏综合征,另外一个名字叫做先天愚形。是由于多了一条21号染色体而导致的疾病,它的临床表现主要是有一个特殊面容,比如说眼距增宽、鼻根低平、眼裂小、外耳朵小、舌头常常伸出嘴外、流口水、头围也比较小、颈部比较短,手掌的经常可以看到通贯掌纹。这种小孩子智力很低下,男孩子一般长大了也不会有生育能力,而且经常伴有一些其他的先天性的畸形。比如说先天性的心脏病,小孩子因为免疫能力很低下,所以也很容易导致各种感染,而且白血病的发生率也很高。语音时长 01:21”
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21三体综合征临界风险1:270以下,是高风险,如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候,要进一步检查,排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿,智力是有问题的,如果确诊了需要及时的终止妊娠引产,所以对于一个家庭来说,孩子的健康是非常重要的。这种情况,需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查,检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以,一般七到十五天出结果,如果结果是正常的,没有问题的,就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症,就需要住院引产。语音时长 1:47”
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21-三体综合征的治疗21-三体综合征又称为先天愚型唐氏综合症,染色体畸变导致的,也是小儿染色体病中最常见的一种,母亲的年龄越大,本病的发病率也是越高的。一、目前21-三体综合征的治疗以预防患儿出生为主,对可能分娩有21-三体综合征的高危妇女,通过采集绒膜或者是羊水,应用细胞遗传学方法,进行细胞培养,染色体显带核型分析
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21-三体综合征有什么表现21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是染色体异常所导致的疾病。它的主要表现包括智能落后、特殊面容、生长发育迟缓以及多种畸形。以下是对这些典型表现的详细解读:智能落后是本病最突出的临床表现。患儿的智能发育明显迟缓,随着年龄增长,与
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21-三体综合征风险值1:410是否就诊过?
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21三体综合征1/2917您好,方便看报告单吗?