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• 21三体综合征高风险什么意思

  21三体综合征是染色体异常的疾病，是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常，60%的患儿可以出现唐氏综合征，孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容，甚至可以出现多发畸形，有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的，还可以再进一步的去检查，比如查羊水穿刺或者查无创的DNA，也就是基因检测，看看有没有其他的病变，如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常，就是唐氏综合征患儿，最好还是适时的终止妊娠。

  

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  李少英 副主任医师河北工程大学附属医院

  2021-09-08 5045次

• 21-三体综合征高风险人群有哪些

  21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关，女同志35岁以后怀孕，21-三体综合征出现的几率会增加，主要和孕卵有关，所以35岁以后怀孕一定要做产前检查，除外21三体综合征的发生。另外，并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况，它的发生也有可能和染色体突变有关，所以怀孕以后尽量的避免辐射，不要长期的受手机、电脑的影响。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间，尤其是高龄初产的孕妇，一定要做产前筛查。

  

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  李艳 主任医师邯郸市中心医院

  2021-05-28 3240次

• 21三体综合征临界风险
  1:270以下，是高风险，如1:100就叫高风险。在1:270到1:1000是临界风险。在1:1000以上的是低风险。如果出现是高风险或者是临界风险的时候，要进一步检查，排查是不是有21三体综合征。因为21三体综合征的胎儿，智力是有问题的，如果确诊了需要及时的终止妊娠引产，所以对于一个家庭来说，孩子的健康是非常重要的。这种情况，需要做唐氏筛查或者是无创DNA或者羊水穿刺来确诊。无创DNA就是抽血检查，检测99%是准确的。羊水穿刺的检测百分之百准确。选择做哪个检查都可以，一般七到十五天出结果，如果结果是正常的，没有问题的，就做好定期的产检就可以了。如果确诊了是21三体综合症，就需要住院引产。
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  张文娟 主治医师锦州医科大学附属第一医院

  2018-10-16 17879次

• 21三体综合征是什么病
  临床工作当中，很多孕妇经常会被告知在孕期产检要排除21三体综合征。21三体综合征到底是什么疾病，顾名思义就是体内出现了三条21号染色体，正常的人的体内应该有两条21号染色体，如果多了一条就会对遗传物质造成很大的影响。21三体综合征又称唐氏综合征，往往表现为新生儿出生以后智力发育障碍，同时四肢短小，面容僵滞。因此在怀孕期间，必须要做唐筛或者无创DNA，来排除胎儿是不是患有21三体综合征。如果确定胎儿是21三体综合征，绝大部分都是建议引产的。
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  张露 副主任医师山东省立医院

  2019-04-25 9413次

• 21-三体综合征是什么疾病
  病情分析：21一三体综合征是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离所致，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变。意见建议：临床主要特征是智力落后、特殊面容、体格发育落后，并可伴有多发畸形。特殊面容表现为表情呆滞，眼裂小、眼距宽、可有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小等等，多伴发先天性的心脏病，其次是消化道的畸形。
  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2019-04-14 1502次

• 三体综合征是什么
  二十一三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是新生儿常见的染色体疾病，在生长发育，及智力方面都会出现异常情况。需要在怀孕15到20周加6做唐氏筛查。通过抽取孕妈妈的静脉血，筛查患唐氏综合征的风险性，如果筛查为高危型，需要做羊水穿刺检查。
  于荣 主任医师首都医科大学宣武医院

  2019-01-10 2503次

• 断掌21三体综合征是啥病
  断掌21三体综合征一般是指21-三体综合征，21-三体综合征是一种比较常见的因染色体异常而出现的一系列临床综合征。21-三体综合征也被称之为唐氏综合征，发病原因比较复杂，一般与遗传因素有关系，母亲年龄逐渐增大，也容易增加患病几率。正常情况下，人体是23对染色体，一半来自父亲，一半来自母亲，如果其中一
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2023-03-03 0次

• 21-三体综合征有什么表现
  21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是染色体异常所导致的疾病。它的主要表现包括智能落后、特殊面容、生长发育迟缓以及多种畸形。以下是对这些典型表现的详细解读：智能落后是本病最突出的临床表现。患儿的智能发育明显迟缓，随着年龄增长，与
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2024-10-18 0次