问地中海贫血基因检测
2020-09-09 1394次
病情描述：
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什么是地中海贫血地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。
01:16
沈建良
主任医师中国人民解放军海军总医院
2018-10-22 58898次
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地中海贫血严重吗地中海贫血严重吗，这个问题，也不是一句话能说得清楚的，因为地中海贫血，是一个非常复杂的，一组疾病的总称，这里头有很轻微的地中海贫血，也有非常严重的地中海贫血，最严重的地中海贫血，可能病人都无法成长到成年，而最轻微的地中海贫血的话，在成年以后，甚至于到病人的生命终结的时候，都不会发现，自己是一个地中海贫血的病人，所以地中海贫血的程度可以很轻，甚至于意识不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常严重，这些东西都需要到医院，去做详细的检查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明辉
主任医师中国医学科学院北京协和医院
2018-10-15 38689次
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地中海贫血基因检测地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因，β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1.、孕前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；2.、基因检测：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；3.、产前诊断：中孕期（17—22周）行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。语音时长 1:37”
张隽瑜
主治医师丽水市中心医院
2018-08-26 29016次
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地中海贫血基因地中海贫血基因，根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1.、孕前筛查：通过血常规，血红蛋白，电泳等方法发现携带者；2.、基因检测：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；3.、产前诊断：中孕期（17—22周）行羊水穿刺术获取胎儿细胞，通过基因检测明确胎儿有无α或β珠蛋白基因的缺失或突变以及类型，有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。语音时长 1:36”
张隽瑜
主治医师丽水市中心医院
2018-08-25 10329次
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地中海贫血基因分型地中海贫血基因，根据合成障碍的肽链不同，将其分为α和β两种地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因；β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1、孕前筛查，通过血常规、血红蛋白、电泳等方法发现携带者。2、基因检测，孕前和早孕期通过基因检测技术，明确阿尔法贝塔珠蛋白基因的异常，为
李燕郴
副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2021-12-02 942次
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地中海贫血基因检测有必要做吗地中海贫血基因检测有必要做。地中海贫血属于遗传性疾病，有的人携带地中海贫血，属于隐性不容易表现出来，所以患者也不知道自己携带此基因，如果携带此基因可能会遗传给后代，使出生的孩子出现异常，还可能会影响孩子的身体健康。地中海贫血部分患者会出现浑身乏力、脸色苍白，由于症状比较常见，不容易被发现，随着病情的
李燕郴
副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2022-01-16 2073次
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地中海贫血基因异常有什么可以帮助到您？
王洪华
主治医师山东第一医科大学第二附属医院
2020-06-28 1400次
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缺失性α地中海贫血基因突变检测:α α血红蛋白多少?
单卫华
副主任医师佛山市南海区人民医院
2020-04-02 1601次