21三体综合征高风险的患者需要及时去医院进行羊水穿刺检查,然后通过保胎的方式进行治疗。
21三体综合征高风险怎么办
21三体综合征高风险通常是唐氏筛查的结果,但是唐氏筛查的准确率通常在60%到70%左右,所以检查结果不可以表明胎儿患有21三体综合征。羊水穿刺的准确率可以高达99%以上,可以有效查看胎儿是否患有21三体综合征,还可以查看体内是否存在染色体异常的现象。如果风险比较低,就需要在医生的指导下采取保胎的方式进行治疗,如果风险比较高必要时可以终止妊娠。
在怀孕期间一定要定期去医院进行产检,随时观察胎儿的身体发育情况,做到早发现早治疗,可以有效防止胎儿出现畸形或先天性疾病。在怀孕期间还要保持良好的心情以及充足的睡眠,对促进胎儿生长有很好的帮助。
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21三体综合征高风险什么意思21三体综合征是染色体异常的疾病,是第21号染色体多了一条染色体所造成的异常,60%的患儿可以出现唐氏综合征,孩子出生后可以出现智力低下、特殊面容,甚至可以出现多发畸形,有一部分在宫内就发生了流产。如果21三体综合征是高风险的,还可以再进一步的去检查,比如查羊水穿刺或者查无创的DNA,也就是基因检测,看看有没有其他的病变,如果通过检查能够确定就是21三体综合征异常,就是唐氏综合征患儿,最好还是适时的终止妊娠。01:18
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21-三体综合征高风险人群有哪些21-三体综合征的发生与孕母的高龄初产有关,女同志35岁以后怀孕,21-三体综合征出现的几率会增加,主要和孕卵有关,所以35岁以后怀孕一定要做产前检查,除外21三体综合征的发生。另外,并不是所有的高龄产妇都会出现这种情况,它的发生也有可能和染色体突变有关,所以怀孕以后尽量的避免辐射,不要长期的受手机、电脑的影响。另外,感染流行性腮腺炎等也有可能出现这种情况。怀孕期间,尤其是高龄初产的孕妇,一定要做产前筛查。01:27
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18三体综合征高风险怎么办18三体综合征高风险往往是唐氏筛查或者无创DNA检查提示的结果,对于这种情况要引起高度的重视。因为18三体综合征的胎儿是18号染色体多了一条,这种情况下往往会引起胎儿智力发育障碍,身体和外观也有畸形,是孕期很严重的胎儿畸形。如果发现18三体综合征高风险,一定要建议做羊水穿刺进行确诊,因为羊水穿刺是孕期唯一能够确定18号染色体个数的方法。如果通过羊水穿刺确定存在18三体综合征,一般建议放弃本次妊娠。如果排除18三体综合征,那么就可以继续妊娠。语音时长 1:13”
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21三体综合症高风险有没有事这种情况有可能有事,因为这个是唐氏筛查,它不是百分之百准确的。1比270以下,这种情况是高风险,1比270到1比1000之间,这个时候是临界风险,1比1000之上,假如1比1001,1比1002这种情况是的低风险。低风险的意思就是唐氏综合症的风险很低,可以不用进一步检查,如果是高风险就是1比270之内,这种情况是高风险,可能会出现唐氏综合症。唐氏综合症,这个孩子是有智力问题的,痴呆的智力,正常孩子学妈妈教个两遍三遍了可能就会了,那这个唐氏综合症的孩子智力低到什么程度,叫妈妈可能要都二三百遍甚至上千遍才能学会,面容上会出现眼裂宽,呆傻的面容是很明确的。这种情况如果一旦查出来是需要引产的,所以没有必要冒这个险。如果考虑是高风险就要进一步做确诊,检查羊水穿刺是百分之百正确,无创DNA是99%准确。语音时长 1:57”
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21三体高风险孩子能要吗做唐筛时结果显示21三体高风险,这时千万不要紧张,建议孕妇可以到医院做一下羊水穿刺,或者无创DNA检查。这两种检查都可以很准确的判断胎儿是否存在畸形,如果通过这两种检查的任何一项,都可以确保胎儿并无异常。
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21-三体是高风险胎儿能要吗21-三体是高风险,需要做进一步检查才能决定是否要这个宝宝的。因为唐氏筛查的准确率是60-70%,发现有高风险的,说明有这种患儿的可能性大,但是还需要做检查确诊的。就要做无创dna或羊水穿刺了解宝宝染色体是否一定是21-三体综合征。如果染色体检查是这种情况,就不要这个小孩。否则,是可以要的。
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21三体综合征高风险怎么办当孕妇在产前检查中被告知胎儿存在21三体综合征(即唐氏综合征)高风险时,科学的态度和合理的应对是至关重要的。首先,进一步的检查是必不可少的。唐氏筛查只是初步的筛查方法,其结果并不能确定胎儿是否确实患有21三体综合征。因此,孕妇应接受更为精确
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18三体综合征高风险怎么办18三体综合征高风险的胎儿需要进行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步的确诊。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征,18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显);此外,接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺及肾)